Nominations chez Ceva Santé Animale

Le 1er septembre, Damien Monzein prendra la direction du Campus Ceva Sogeval, situé à Louverné-Laval (Pays de la Loire). Directement rattaché au Dr Pascal Anjot, Directeur de l’unité pharmaceutique, il assumera la gestion de toutes les fonctions sur le campus. Il succède à Stephen Payan, nommé Directeur des opérations du Campus Lenexa aux États-Unis.

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Enterome et Nestlé Health Science lancent une société spécialisée dans les diagnostics

Enterome et Nestlé Health Science ont annoncé la création en joint-venture de la société Microbiome Diagnostics Partners (MDP). Cette nouvelle entité s’appuiera sur des plateformes et des ressources complémentaires de premier plan dédiées à la recherche, au développement et à la commercialisation de diagnostics innovants dans plusieurs aires thérapeutiques, dont les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) et les maladies du foie.

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Invectys lève 4.3 millions d’euros pour passer ses vaccins contre le cancer en Phase II

Après le succès de sa Phase I, Invectys lève 4.3 millions d’euros permettant la rentrée en Phase II de ses deux vaccins anticancéreux. Cette levée de fonds porte à plus de 23 millions d’euros au total les sommes levées par Invectys auprès de ses investisseurs historiques qui continuent ainsi à accompagner le développement de l’entreprise depuis sa création en avril 2010. Ce montant comprend plus de 1 million d’euros de fonds publics mobilisés depuis la création d’Invectys.

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Genomic Vision : adoption du peignage moléculaire par le Cologne Center for Genomics

Genomic Vision, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de solutions de diagnostic, a annoncé aujourd’hui l’adoption du peignage moléculaire avec l’utilisation d’une plateforme FiberVision® au sein du Cologne Center for Genomics (CCG) afin d’approfondir la recherche en biologie médicale et d’accélérer la découverte de nouveaux biomarqueurs.

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Erytech signe un accord de recherche avec la Queen’s University au Canada

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Queen’s University au Canada pour développer son programme préclinique avec eryminase dans le traitement du déficit en arginase, une maladie métabolique rare et sévère liée au métabolisme de l’arginine.

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Alnylam / Sanofi Genzyme : résultats positifs de phase 2 avec le Fitusiran

Alnylam, la société de pointe développant des agents thérapeutiques basés sur l’ARN interférent (ARNi), et Sanofi Genzyme viennent d’annoncer des résultats positifs pour la phase 2 en cours de l’étude de prolongation ouverte avec le Fitusiran, agent thérapeutique expérimental basé sur l’ARNi, auprès de patients atteints d’hémophilie A et B avec ou sans inhibiteurs (N=33).

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Vaccins : Sanofi sur le point d’acquérir la biotech américaine Protein Sciences

Sanofi a annoncé mardi la prochaine acquisition de Protein Sciences, une société de biotechnologie située à Meriden, dans l’État du Connecticut, aux États-Unis. En vertu de l’accord conclu par les deux entreprises, le groupe pharmaceutique français effectuera un paiement initial de 650 millions de dollars et pourra verser par la suite jusqu’à 100 millions de dollars en fonction de l’atteinte de certains objectifs.

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Chugai : les données de phase III sur l’anticorps bispécifique emicizumab publiées en ligne dans le NEJM

Chugai a annoncé aujourd’hui que les données de l’étude HAVEN 1 avaient été publiées dans la version en ligne de la revue The New England Journal of Medicine (NEJM). Cette étude mondiale de phase III a examiné l’anticorps bispécifique emicizumab de Chugai chez des adultes et des adolescents de 12 ans ou plus, souffrant d’hémophilie A avec inhibiteurs.

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Néovacs : le bon déroulement de l’essai clinique de phase IIb dans le lupus confirmé

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé aujourd’hui avoir reçu les conclusions favorables du Comité Indépendant de Surveillance des Données et de la Tolérance (IDSMB, Independent Data Safety Monitoring Board) pour la poursuite de son étude clinique de phase IIb avec son produit phare : l’IFNalpha Kinoïde, dans le traitement du lupus.

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Poxel : Kumi Sato nommée à son Conseil d’administration

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui la nomination de Kumi Sato, PDG de COSMO Public Relations Corporation, à son Conseil d’administration.

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