L'Info Industrie & Politique de Santé
Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectés, a annoncé qu’elle a entamé une négociation exclusive avec le laboratoire pharmaceutique Sanofi visant à intégrer le dispositif connecté Mallya™ à la plateforme de soins du diabète Sanofi.
Lire la suiteBiogen a annoncé de nouveaux résultats issus de l’étude NURTURE, la plus longue étude portant sur les nourrissons atteints d’amyotrophie spinale (SMA) au stade pré-symptomatique (n=25). Ces nouvelles données, interviennent après une analyse d’une durée allant jusqu’à 45,1 mois. Elles confirment l’efficacité et la bonne tolérance du nusinersen pour les patients traités au stade pré-symptomatique, en comparaison avec l’histoire naturelle de cette pathologie.
Lire la suiteOncovita, société de biotechnologie qui développe de nouveaux traitements dans les maladies graves, notamment dans le domaine du cancer, a annoncé avoir finalisé un accord de licence avec l’Institut Pasteur qui lui confère les droits exclusifs et mondiaux pour développer, fabriquer et commercialiser des traitements anti-cancéreux basés sur une plateforme virale dérivée du vaccin contre la rougeole. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation conditionnelle de mise sur le marché à Libtayo® (cemiplimab) dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané (CEC) métastatique ou localement avancé chez des patients non candidats à une chirurgie ou à une radiothérapie à visée curative.
Lire la suitePfizer a annoncé hier la conclusion de son acquisition de Therachon Holding AG, une société de biotechnologie basée en Suisse spécialisée dans les maladies rares. Aux termes de cet accord, Pfizer fera l’acquisition de Therachon pour 340 millions de dollars, un paiement supplémentaire de 470 millions de dollars étant subordonné à la réalisation d’étapes clés du développement et de la commercialisation du TA-46, un médicament expérimental pour le traitement de l’achondroplasie
Lire la suiteLes sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’extension de l’autorisation actuelle de mise sur le marché pour l’Imbruvica® (ibrutinib) pour deux indications.
Lire la suiteCarenity, la communauté de patients en ligne qui regroupe plus de 500 000 membres en Europe et en Amérique du Nord, a annoncé la nomination de Chris Fidyk au poste de Managing Director, Carenity Americas, effective au 1er juillet 2019.
Lire la suiteLa cession de l’activité de santé grand public de Bristol-Myers Squibb à Taisho est entrée en vigueur le 1er juillet 2019. UPSA est désormais filiale de Taisho Pharmaceutical, le plus grand laboratoire pharmaceutique spécialisé en médication familiale au Japon et le 8e au niveau mondial.
Lire la suiteLors de l’Assemblée générale de la Ligue contre le cancer qui s’est tenue le 28 juin à Toulouse, le professeur Axel Kahn a été élu Président du Conseil d’administration de la Ligue nationale contre le cancer, et succède au professeur Jacqueline Godet – Présidente depuis 2012 qui ne souhaitait pas poursuivre son mandat.
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