Biogen poursuit son engagement auprès des patients atteints d’amyotrophie spinale (SMA)

A l’occasion de la journée internationale des maladies rares, Biogen a souhaité rappeler son engagement de long terme auprès des patients atteints d’amyotrophie spinale (SMA), maladie neuromusculaire génétique, et des acteurs de santé : des actions co-construites avec l’ensemble des parties prenantes (professionnels de santé, experts des filières maladies rares, associations de patients) pour mieux comprendre la maladie, favoriser un dépistage précoce, améliorer la prise en charge et le quotidien des patients.

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Biogen lance une nouvelle étude évaluant l’administration de SPINRAZA® dans l’amyotrophie spinale (SMA)

Biogen vient d’annoncer de nouveaux éléments complétant le programme de développement clinique de SPINRAZA® (nusinersen), dont le lancement d’un nouvel essai clinique international, DEVOTE. Ce dernier aura pour but d’évaluer auprès d’une grande diversité de patients si l’administration d’une dose plus élevée de SPINRAZA® augmente l’efficacité de ce traitement contre l’amyotrophie spinale.

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Biogen : de nouvelles données confirment l’efficacité de SPINRAZA® dans l’amyotrophie spinale

Biogen a annoncé de nouveaux résultats issus de l’étude NURTURE, la plus longue étude portant sur les nourrissons atteints d’amyotrophie spinale (SMA) au stade pré-symptomatique (n=25). Ces nouvelles données, interviennent après une analyse d’une durée allant jusqu’à 45,1 mois. Elles confirment l’efficacité et la bonne tolérance du nusinersen pour les patients traités au stade pré-symptomatique, en comparaison avec l’histoire naturelle de cette pathologie.

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Maladies neuromusculaires : Roche va acquérir le français Trophos

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi avoir conclu un accord en vue d’acquérir Trophos, société de biotechnologie située à Marseille. La plate-forme de screening dont Trophos détient la propriété exclusive a produit l’olesoxime (TRO19622), molécule développée pour le traitement de l’amyotrophie spinale (AS), atteinte neuromusculaire rare et invalidante d’origine génétique le plus souvent diagnostiquée chez l’enfant.

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Trophos : les résultats de son étude pivot de phase II/III de l’olesoxime présentés au congrès de l’AAN

Trophos et l’AFM-Téléthon ont annoncé mardi la présentation des résultats de l’étude clinique pivot de son produit phare, l’olesoxime, dans l’amyotrophie spinale (AS) lors du 66e congrès de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) qui se tient du 26 avril au 3 mai 2014 à Philadelphie aux Etats-Unis.

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Trophos : 1ers résultats de l’étude pivot de l’olesoxime dans l’amyotrophie spinale

La société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé lundi les premiers résultats de l’étude clinique pivot de son produit phare, l’olesoxime, chez des patients atteints d’amyotrophie spinale (AS). Ces résultats montrent un effet bénéfique du traitement par l’olesoxime sur le maintien de la fonction motrice des patients AS.

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Un site web pour les familles confrontées à l’Amyotrophie Spinale de type 1

L’association Eclas (Ensemble Contre L’Amyotrophie Spinale de type 1) vient d’ouvrir son site internet qui regroupe toutes les informations utiles (données médicales, administratives, point sur la recherche scientifique,…) pour accompagner les familles concernées par cette maladie.

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