Advent France Biotechnology crée Thabor Therapeutics et finance son amorçage

Advent France Biotechnology (AFB), société de capital-risque spécialisée dans l’amorçage en sciences de la vie, a annoncé la création de Thabor Therapeutics, une start-up visant à développer une approche thérapeutique innovante pour les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, notamment les MICI, affectant les muqueuses. L’amorçage de cette société est financé par un apport de fonds d’AFB.

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Sanofi finalise l’acquisition de Translate Bio

Sanofi vient d’annoncer la finalisation de l’acquisition de Translate Bio, une opération qui donne un nouveau coup d’accélérateur aux initiatives que l’entreprise a engagées en vue de développer des vaccins et agents thérapeutiques faisant appel à la technologie de l’ARN messager pour changer la vie des patients.

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Traitements anti-COVID : la biotech française Xenothera signe un protocole d’accord avec le conglomérat vietnamien Vingroup

À la suite de discussions menées sous l’autorité du Ministre adjoint de la Santé du Vietnam, Trần Văn Thuấn, l’entreprise nantaise Xenothera, qui développe un anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2, et le plus grand conglomérat vietnamien Vingroup, viennent de signer un protocole d’accord.

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AB Science : les résultats de l’étude AB12003 du masitinib dans le cancer de la prostate présentés lors du congrès 2021 de l’AUA

AB Science a annoncé que les résultats de l’étude AB12003 du masitinib dans le cancer de la prostate métastatique hormono-résistant, ont été présentés lors du congrès annuel 2021 de l’American Urological Association (AUA) par le Dr Michel Pavic (Directeur de l’Unité d’Hématologie et d’Oncologie de l’Université de Sherbrooke, Canada). La réunion annuelle de l’AUA, le plus grand rassemblement de professionnels d’urologie au monde, s’est tenue cette année du 10 au 13 septembre sous format virtuel.

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Sup’Biotech inaugure son premier Bachelor en 2021

Fondée en 2004 et agréée par la CTI depuis 2016, Sup’Biotech continue de se développer ! Après le lancement d’une prépa anglophone en 2019, l’ouverture du cycle ingénieur en apprentissage à Paris, la création d’un nouveau campus à Lyon et le développement d’un parcours numérique commun avec l’ESME Sudria en 2020, l’école des ingénieurs en Biotechnologies officialise à présent l’ouverture d’un Bachelor à Paris dont la première rentrée vient d’avoir lieu.

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TheraVet : lancement de l’étude clinique pivot multicentrique européenne évaluant VISCO-VET dans l’arthrose canine

TheraVet, société de biotechnologie pionnière dans le traitement des maladies ostéo-articulaires des animaux de compagnie, vient d’annoncer le lancement de l’étude clinique pivot multicentrique européenne évaluant VISCO-VET dans l’arthrose canine.

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Amolyt Pharma exerce l’option de licence sur un candidat médicament optimisé pour le traitement de l’acromégalie auprès de PeptiDream

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, et PeptiDream, entreprise biopharmaceutique basée à Kanagawa au Japon, ont annoncé qu’Amolyt Pharma avait exercé son option de licence globale sur un portefeuille de peptides macrocycliques antagonistes du récepteur de l’hormone de croissance (growth hormone receptor antagonists – GHRA) dans le cadre de son accord de collaboration de recherche avec PeptiDream

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Boehringer Ingelheim / OSE Immunotherapeutics : des résultats positifs de Phase 1 de l’inhibiteur first-in-class de SIRPα dans les tumeurs solides avancées présentés lors de l’ESMO 2021

OSE Immunotherapeutics a annoncé la présentation de nouvelles données prometteuses issues de l’étude de Phase 1 d’escalade de dose de l’inhibiteur sélectif de SIRPα, BI 765063, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (ePoster 983P)(1), à la conférence 2021 de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra du 16 au 21 septembre.

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Vaccins contre la COVID-19 : Valneva reçoit un avis de résiliation par le gouvernement britannique de son contrat de fourniture

Valneva, la société franco-autrichienne spécialisée dans les vaccins, a annoncé ce lundi 13 septembre avoir reçu un avis de résiliation, par le gouvernement britannique, de l’accord de fourniture de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001.

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Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut IND aux Etats-Unis pour démarrer le développement clinique de BBDF 101

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), ont annoncé avoir obtenu le statut d’Investigational New Drug (IND) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour lancer un essai clinique de phase I/II de leur candidat médicament BBDF 101 dans la forme juvénile de la maladie de Batten[1], maladie rare et mortelle.

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