Inventiva : lancement de l’étude clinique pivot de Phase III évaluant lanifibranor dans la NASH

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé aujourd’hui le lancement de son étude clinique de Phase III NATiV3 évaluant lanifibranor pour le traitement de la NASH.1

Lire la suite

Sanofi fait le point sur l’étude de phase III consacrée au rilzabrutinib dans le traitement du pemphigus

Sanofi a annoncé que l’essai PEGASUS de phase III évaluant le rilzabrutinib dans le traitement du pemphigus, une maladie de la peau auto-immune rare, n’a pas atteint son critère d’évaluation principal, ni ses critères secondaires. Le profil de tolérance du rilzabrutinib est resté similaire à celui observé précédemment et aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié.

Lire la suite

Diaccurate acquiert auprès de Merck une thérapie anticancéreuse ciblée « sole-in-class » en phase clinique

Diaccurate, une société française de biotechnologie qui développe des candidats médicaments « sole-in-class » en oncologie et en immunothérapie, annonce la signature d’un accord de licence mondiale exclusive avec Merck portant sur M2698, désormais DIACC3010, un inhibiteur bifonctionnel de la voie PAM. Cet accord transforme Diaccurate en une société de stade clinique.

Lire la suite

Provepharm Life Solutions lève 120 millions d’euros

Provepharm Life Solutions, laboratoire pharmaceutique indépendant français qui réhabilite des molécules connues, a annoncé avoir finalisé un financement stratégique de 120 M€. Ces fonds sont apportés par Tikehau Capital qui rejoint le pool bancaire historique du groupe composé de Société Générale, BNP Paribas, Banque Populaire Méditerranée, Crédit Agricole Alpes Provence et Bpifrance.

Lire la suite

COVID-19 : l’Institut Pasteur et SpikImm annoncent que SPKM001 neutralise efficacement les variants Delta et Delta Plus

SpikImm, une société de biotechnologie basée à Paris, et l’Institut Pasteur ont annoncé que SPKM001, leur anticorps monoclonal, neutralise de façon puissante et efficace la souche d’origine SARS-CoV-2 ainsi que ses variants pathogènes incluant Alpha (variant « britannique »), Bêta (« sud-africain »), Gamma (« brésilien ») Delta (« indien ») et Delta Plus.

Lire la suite

Sensorion et Cochlear vont démarrer le 1er essai clinique de SENS-401 en combinaison avec les implants cochléaires

Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, et Cochlear, leader mondial des solutions auditives implantables, ont annoncé le lancement d’une étude pilote de SENS-401 (Arazasetron), médicament à petite molécule innovant, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.

Lire la suite

Sanofi va acquérir l’américain Kadmon pour renforcer son activité Transplantation

Sanofi vient d’annoncer avoir conclu un accord de fusion définitif avec Kadmon, une entreprise biopharmaceutique américaine, pour un montant d’environ 1,9 milliards de dollars. Cette acquisition s’inscrit dans le cadre de la stratégie de Sanofi visant à poursuivre la croissance de son activité Médecine Générale et permettra d’ajouter immédiatement Rezurock™(belumosudil) à son portefeuille Transplantation.

Lire la suite

Bone Therapeutics réagit au communiqué de presse publié par Hybrigenics

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, a réagi aujourd’hui au communiqué de presse publié récemment par Hybrigenics, faisant suite à une prise de contact très préliminaire établie à l’initiative d’Hybrigenics afin d’examiner la combinaison de certaines activités au sein de Bone Therapeutics.

Lire la suite

OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un nouveau brevet sur Tedopi® aux États-Unis

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) a octroyé l’accord de délivrance d’un nouveau brevet portant sur Tedopi®, une combinaison de néo-épitopes, protégeant l’induction d’une réponse précoce des lymphocytes T mémoires dans l’utilisation du produit dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules chez les patients HLA-A2 positifs. Ce brevet protègera le produit jusqu’en 2035.

Lire la suite

Valbiotis : fin du recrutement de l’étude de Phase II HEART conduite avec TOTUM•070 contre l’hypercholestérolémie

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé avoir achevé le recrutement des 120 volontaires de l’étude clinique de Phase II HEART au début du mois de septembre 2021, conformément au calendrier annoncé par l’Entreprise. En ligne avec son plan de développement, Valbiotis confirme que les résultats de l’étude HEART seront disponibles au deuxième trimestre 2022.

Lire la suite

Hybrigenics prend contact avec la société Bone Therapeutics en vue d’un rapprochement

Hybrigenics, qui constitue avec ses filiales le pôle DMS Biotech de DMS Groupa, a annoncé hier avoir initié des échanges avec la société Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, en vue d’un rapprochement de certaines activités.

Lire la suite

GenSight Biologics : la MHRA accorde le statut de Promising Innovative Medicine au Royaume-Uni à la thérapie génique Lumevoq®

GenSight Biologics a annoncé que l’Agence du médicament britannique Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a accordé le statut de Promising Innovative Medicine (PIM) à sa thérapie génique LUMEVOQ® pour le traitement de la perte de vision due à une Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL) causée par une mutation G11778A confirmée dans le gène mitochondrial ND4.

Lire la suite

Gustave Roussy : la Dr Françoise Rimareix devient directrice médicale et le Pr benjamin Besse nommé directeur de la recherche clinique

Le Pr Fabrice Barlesi, directeur général de Gustave Roussy, a annoncé la nomination du Dr Françoise Rimareix au poste de directrice médicale de l’Institut ainsi que celle du Pr Benjamin Besse à la tête de la direction de la recherche clinique.

Lire la suite