Edition du 29-06-2022
Actualités

Aelis Farma : succès de l’introduction en bourse et levée d’environ 25 M€ sur Euronext Paris

Publié le 22 février 2022

Aelis Farma : succès de l'introduction en bourse et levée d'environ 25 M€ sur Euronext ParisAelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé le 15 février dernier, le succès de son introduction en bourse sur le compartiment B du marché réglementé d’Euronext Paris, réalisée par voie d’une offre à prix ouvert (l’« OPO ») et d’un placement global. 

OSE Immunotherapeutics : Alexandre Lebeaut nommé administrateur indépendant

Publié le 22 février 2022

OSE Immunotherapeutics : Alexandre Lebeaut nommé administrateur indépendantOSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes, a annoncé la nomination d’Alexandre Lebeaut par cooptation en qualité d’administrateur indépendant de la société*.

Acticor Biotech : résultats positifs de son étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, chez les patients atteints d’AVC ischémique aigu

Publié le 22 février 2022

Acticor Biotech : résultats positifs de son étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, chez les patients atteints d’AVC ischémique aiguActicor Biotech, société de biotechnologie au stade clinique impliquée dans le traitement des urgences cardiovasculaires, a annoncé les résultats positifs de son étude clinique ACTIMIS, de phase 1b/2a évaluant le glenzocimab (anticorps ciblant la GPVI plaquettaire, ACT017), en association avec le traitement de référence (thrombolyse avec ou sans thrombectomie), chez des patients atteints d’un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu. 

AB Science : autorisation de Health Canada pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans la SLA sous le statut NOC/c

Publié le 22 février 2022

 

AB Science : autorisation de Health Canada pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans la SLA sous le statut NOC/cAB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’autorité de santé canadienne (Health Canada) pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sous le statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions).

Nicox : La délivrance d’un nouveau brevet couvre le NCX 470 en Chine jusqu’en 2039

Publié le 22 février 2022

Nicox : La délivrance d’un nouveau brevet couvre le NCX 470 en Chine jusqu’en 2039Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé qu’un brevet portant sur la formulation du NCX 470, principal candidat-médicament pour des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, a été délivré par la Chinese National Intellectual Property Administration (CNIPA), étendant la couverture du NCX 470 en Chine jusqu’en 2039.

Vaccins : Valneva se voit accorder un financement jusqu’à £20 millions par Scottish Enterprise

Publié le 21 février 2022

Vaccins : Valneva se voit accorder un financement jusqu’à £20 millions par Scottish EnterpriseValneva, société spécialisée dans les vaccins, vient d’annoncer qu’un financement pour la recherche et le développement de vaccins d’un montant maximal de £20 millions a été alloué à sa filiale Valneva Scotland Limited par l’agence de développement économique de l’Ecosse « Scottish Enterprise ».

OSE Immunotherapeutics : désignation « Fast Track » de la FDA pour VEL-101/FR104 obtenue par Veloxis Pharmaceuticals

Publié le 21 février 2022

OSE Immunotherapeutics : désignation « Fast Track » de la FDA pour VEL-101/FR104 obtenue par Veloxis PharmaceuticalsOSE Immunotherapeutics a annoncé que Veloxis Pharmaceuticals, Inc., filiale de Asahi Kasei, a obtenu la désignation « Fast Track » de la Food & Drug Administration (FDA) américaine pour VEL-101/FR104, un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prophylaxie du rejet d’allogreffe chez des patients transplantés rénaux. La désignation « Fast Track » est accordée par la FDA pour faciliter le développement et accélérer l’examen de médicaments destinés à traiter des pathologies graves et qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits.

Valbiotis reçoit les autorisations pour lancer les deux études de Phase II/III INSIGHT et INSIGHT 2 sur TOTUM•854 pour la réduction de la pression artérielle

Publié le 17 février 2022

Valbiotis : autorisations pour lancer les deux études de Phase II/III INSIGHT et INSIGHT 2 sur TOTUM•854 pour la réduction de la pression artérielleValbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé avoir reçu les autorisations pour lancer les deux études cliniques multicentriques internationales de Phase II/III INSIGHT et INSIGHT 2 sur TOTUM•854, pour la réduction de la pression artérielle.

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