Amolyt Pharma sélectionnée par le programme French Tech 120

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et connexes rares, a annoncé avoir été sélectionnée dans le cadre du programme La French Tech FT120 mis en place par l’Etat Français, destiné à soutenir les startups françaises en phase avancée de développement.

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Galapagos : le Dr Paul Stoffels nommé au poste de Chief Executive Officer

Galapagos vient d’annoncer la nomination du Dr Paul Stoffels au poste de Chief Executive Officer (CEO), à compter du 1er avril 2022. Le Dr. Stoffels apporte un impressionnant palmarès de succès dans la découverte et le développement de médicaments innovants, ainsi qu’une riche expérience en biotechnologie et en pharmacie, à travers différentes fonctions et domaines thérapeutiques.

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Theranexus et la Fondation BBDF initient le recrutement pour l’étude de phase I/II dans la maladie de Batten

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), initient le recrutement de l’essai clinique de phase I/II évaluant BBDF-101 dans la maladie de Batten1.

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Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer annoncent de nouvelles données positives de Phase 2 pour leur candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins et Pfizer, ont annoncé de nouveaux résultats positifs de Phase 2 pour leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Sur la base de ces nouveaux résultats, Valneva et Pfizer prévoient d’utiliser un schéma vaccinal primaire à trois doses dans une étude clinique de Phase 3. L’essai évaluera VLA15 chez des participants âgés de 5 ans et plus et devrait être initié en 2022, sous réserve de l’aval des autorités réglementaires.

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DNA Script rejoint le programme Wellcome Leap R3 pour faire avancer les produits et thérapies à base d’ARN

DNA Script, un leader de la synthèse enzymatique d’ADN (EDS), a signé un contrat pluriannuel de plusieurs millions de dollars avec Wellcome Leap pour accélérer le développement de produits à base d’ARN, notamment les vaccins à ARN messager, et faire progresser les thérapies à base d’ARN.

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Acticor Biotech : résultats de l’étude de phase 2 GARDEN dans le syndrome de détresse respiratoire lié au Covid-19

Acticor Biotech, société de biotechnologie au stade clinique développant un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, a annoncé les résultats de l’essai GARDEN, son étude clinique chez les patients atteints de la COVID-19 présentant un Syndrome de Détresse Respiratoire Aigüe (SDRA), évaluant le glenzocimab (ACT017), un fragment d’anticorps monoclonal humanisé ciblant la glycoprotéine VI (GPVI) plaquettaire.

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Vect-Horus reçoit 1 M€ dans le cadre du dispositif de relance européen REACT-EU

Vect-Horus, une société de biotechnologie qui conçoit et développe des vecteurs permettant l’adressage ciblé de molécules thérapeutiques et d’agents d’imagerie, a annoncé l’accord de la Région SUD Provence-Alpes-Côte d’Azur, responsable de la mise en œuvre du dispositif REACT-EU dans le cadre du Programme Opérationnel FEDER-FSE, pour une subvention de plus d’un million d’euros. Ce projet est financé avec le concours de l’Union européenne avec le Fonds Européen de Développement Régional.

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GenSight Biologics : Sissel Rodahl nommée Vice-Président Senior des Opérations Commerciales

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination de Sissel Rodahl au poste de Vice-Président Senior des Opérations Commerciales. Mme Rodahl poursuivra les efforts de la Société pour construire une organisation commerciale solide et flexible afin d’assurer le succès du lancement de LUMEVOQ® en Europe, prévu début 2023.

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Inventiva : paiement d’étape de 4 M€ de la part d’AbbVie suite au lancement de l’étude de Phase IIb avec cedirogant

Inventiva, société biopharmaceutique qui développe de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé la réception d’un paiement d’étape de 4 millions d’euros de la part d’AbbVie.

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