Edition du 29-06-2022
Actualités

Noxxon Pharma : résultats positifs de l’étude de phase 1/2 GLORIA dans le cancer du cerveau

Publié le 24 mars 2022

Noxxon Pharma : résultats positifs de l'étude de phase 1/2 GLORIA dans le cancer du cerveauNoxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé aujourd’hui les résultats positifs de l’étude d’escalade de dose de phase 1/2 GLORIA évaluant le NOX-A12 chez dix patients atteints de cancer du cerveau (glioblastome), après six mois de traitement de tous les patients.

Présidentielle 2022 : la santé gagnante ? Le Leem organise un « Grand Débat » d’experts

Publié le 23 mars 2022

A deux semaines du 1er tour de la Présidentielle, le Leem organise le 23 mars 2022, un « Grand Débat » pour analyser la réponse des candidats à ces questions et décrypter les enjeux santé du prochain quinquennat.  La France est-elle encore dans la course à l’innovation thérapeutique ? Comment consolider le tissu industriel et relocaliser la production des médicaments en France et en Europe ? La France peut-elle rattraper son retard sur les meilleurs élèves européens en termes d’accès des patients aux traitements ?

Pherecydes Pharma : un nouveau brevet pour ses phages anti-Pseudomonas aeruginosa en Europe

Publié le 22 mars 2022

Pherecydes Pharma : un nouveau brevet pour ses phages anti-Pseudomonas aeruginosa en EuropePherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé la délivrance d’un nouveau brevet pour ses phages anti-Pseudomonas aeruginosa par l’Office Européen des Brevets (OEB).

OSE Immunotherapeutics : 1er accord de délivrance d’un brevet aux Etats-Unis portant sur OSE-279, un anticorps monoclonal anti-PD1

Publié le 22 mars 2022

OSE Immunotherapeutics : 1er accord de délivrance d'un brevet aux Etats-Unis portant sur OSE-279, un anticorps monoclonal anti-PD1OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (United States Patent and Trademark Office, USPTO) a octroyé un premier accord de délivrance d’un brevet portant sur OSE-279, un anticorps monoclonal anti-PD1, et sur son utilisation dans le traitement du cancer. Ce brevet renforcera la propriété intellectuelle mondiale d’OSE-279 et protégera le produit jusqu’en 2039.

Crossject : conformité du premier lot de transposition industrielle de ZENEO® Hydrocortisone

Publié le 21 mars 2022

Crossject : conformité du premier lot de transposition industrielle de ZENEO® HydrocortisoneCrossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du premier lot de transposition industrielle de ZENEO® Hydrocortisone (crises d’insuffisance surrénalienne aiguë).

GeNeuro : l’essai de phase 2 ProTEct-MS confirme l’innocuité de doses plus élevées de temelimab et le potentiel synergique pour traiter la neurodégénérescence dans la SEP

Publié le 21 mars 2022

GeNeuro : l'essai de phase 2 ProTEct-MS confirme l'innocuité de doses plus élevées de temelimab et le potentiel synergique pour traiter la neurodégénérescence dans la SEPGeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant les facteurs causals dans les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques, a annoncé que les premiers résultats de l’étude ProTEct-MS confirment l’excellent profil de sécurité et de tolérance de doses plus élevées de temelimab, jusqu’à 54mg/kg, utilisées en combinaison avec le rituximab, un médicament anti-CD20 de haute efficacité, atteignant ainsi le critère principal de l’étude ProTEct-MS.

Inotrem : Laurent Vincens nommé Directeur Technologie et Production

Publié le 18 mars 2022

Inotrem : Laurent Vincens nommé Directeur Technologie et ProductionInotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie pour les maladies inflammatoires chroniques et aigües, a annoncé la nomination de Laurent Vincens en tant que Directeur Technologie et Production. Cette création de poste intervient à un moment où l’entreprise accélère le développement de ses programmes thérapeutiques axés sur la voie biologique TREM-1.

Néovacs signe un nouvel accord ouvrant la voie à une reprise des essais cliniques dans le traitement du Lupus

Publié le 18 mars 2022

Néovacs signe un nouvel accord ouvrant la voie à une reprise des essais cliniques dans le traitement du LupusNéovacs et Biosense Global LLC renforcent leurs interactions en signant un nouvel accord de partenariat pour permettre un transfert de technologie du produit IFNα Kinoïde dans le traitement du lupus. Cet accord permet de reprendre les essais cliniques en Chine, entièrement pris en charge par Biosense Global, et offre à Néovacs une nouvelle perspective de valorisation d’un actif stratégique sans aucun coût engagé.

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EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!




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