Edition du 24-05-2022
Actualités

Quelles sont les causes de l’AVC ?

Publié le 30 avril 2022

L’accident vasculaire cérébral (AVC) est une p pathologie grave et fréquente dont la survenue peut être à l’origine de différentes situations de handicap. La plupart des facteurs de risques de la maladie peuvent être prévenus en modifiant son mode de vie. En moyenne, chaque année, l’AVC touche 150 000 personnes entrainant plus de 110 000 hospitalisations et 30 000 décès.

Innate Pharma reçoit 50m$ d’AstraZeneca suite au traitement du 1er patient dans un essai de Phase 3 avec monalizumab dans le cancer du poumon

Publié le 29 avril 2022

Innate Pharma reçoit 50m$ d’AstraZeneca suite au traitement du 1er patient dans un essai clinique de Phase 3 avec monalizumab dans le cancer du poumonInnate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’AstraZeneca a désormais traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, PACIFIC-9, évaluant durvalumab (PD-L1) en combinaison avec monalizumab (NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui n’ont pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de sels de platine simultanée.

Valbiotis : première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’INAF

Publié le 29 avril 2022

Valbiotis : première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’INAFValbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’Institut sur la Nutrition et les Aliments Fonctionnels (INAF) de l’Université Laval à Québec dans le cadre du partenariat avec Nestlé Health Science.

AB Science : poursuite de l’étude de phase 2 évaluant le masitinib en combinaison avec l’isoquercétine dans le COVID-19

Publié le 29 avril 2022

AB Science : poursuite de l’étude de phase 2 évaluant le masitinib en combinaison avec l’isoquercétine dans le COVID-19AB Science vient d’annoncer la poursuite de l’étude de phase 2 évaluant le masitinib en combinaison avec l’isoquercétine dans le traitement du COVID-19, suite à l’avis formulé par le comité indépendant de revue des données (IDMC).

Pherecydes Pharma : autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’international

Publié le 29 avril 2022

Pherecydes Pharma : autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’internationalPherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé avoir reçu l’autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’international, en Suède.

Servier : arrivée de Walid S. Kamoun au poste de Directeur R&D Oncologie

Publié le 27 avril 2022

Servier : arrivée de Walid S. Kamoun au poste de Directeur R&D OncologieLe groupe pharmaceutique Servier vient d’annoncer l’arrivée de Walid S. Kamoun, PhD, MSc en qualité de Directeur de l’aire thérapeutique Oncologie en R&D. Il a pour mission de soutenir la transformation de la R&D du Groupe et ainsi contribuer à faire de Servier un acteur reconnu et innovant dans le domaine de l’oncologie. Il reporte directement à Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif Recherche et Développement du Groupe.

Septodont acquiert le portefeuille de produits dentaires de Sanofi

Publié le 27 avril 2022

Septodont acquiert le portefeuille de produits dentaires de Sanofi L’entreprise familiale française Septodont, leader mondial de l’anesthésie dentaire et premier fabricant de produits pharmaceutiques dentaires et de dispositifs médicaux, a annoncé le 26 avril avoir finalisé l’acquisition* du portefeuille dentaire de Sanofi, franchissant ainsi une nouvelle étape dans son parcours de croissance.

Servier : ONIVYDE®, son traitement contre le cancer du pancréas, autorisé en Chine

Publié le 27 avril 2022

Servier : ONIVYDE®, son traitement contre le cancer du pancréas, autorisé en ChineLe groupe pharmaceutique Servier a annoncé qu’ONIVYDE®, un traitement dans le cancer du pancréas, a été approuvé par la National Medical Products Administration (NMPA) en Chine pour une utilisation en association avec le 5-fluorouracil (5-FU) et la leucovorine (LV) chez des patients atteints d’un cancer du pancréas métastatique dont la maladie a progressé après avoir reçu un traitement à base de gemcitabine. ONIVYDE® est le premier médicament Servier en oncologie autorisé en Chine.

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