Rédaction | MyPharma Editions

Néovacs® : nouveaux résultats prometteurs dans l’étude de phase I/II dans le Lupus

27 juillet 2011 Rédaction lupus, Néovacs

Néovacs® , la société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes et inflammatoires, présente les résultats du dernier groupe de 8 patients lupiques recrutés dans l’étude de phase I/II avec l’IFNα‐kinoïde et recevant la dose de 240 mcg, soit la dose la plus élevée. Ces résultats préliminaires complètent ceux qui ont été communiqués et présentés à Porto au « 8th European Lupus Meeting », le 8 avril dernier.

Industrie Stratégie

Médicaments dérivés du plasma: le LFB et Hemobras signent un contrat de transfert de technologie

27 juillet 2011 Rédaction biopharmaceutique, Hemobras, LFB, médicaments, plasma

La société brésilienne Hemobras et le LFB, la société biopharmaceutique française détenue à 100% par l’Etat, ont annoncé hier la signature, en présence de Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, d’un important contrat de 6 ans dans le cadre d’un transfert de technologie concernant l’équipement et la validation pharmaceutique d’une usine de fabrication de médicaments dérivés du plasma au Brésil.

Et aussi Politique de santé Santé publique

Journée mondiale contre l’hépatite : le 28 juillet 2011

26 juillet 2011 Rédaction flash, hépatite, journée mondiale

La première Journée mondiale officielle de l’OMS contre l’hépatite sera célébrée le 28 juillet 2011 pour sensibiliser davantage au problème de l’hépatite virale et aux maladies qu’elle provoque.

Cancer Politique de santé Santé publique

Troisième rapport d’avancement du Plan Cancer 2009-2013

26 juillet 201126 juillet 2011 Rédaction Cancer, plan cancer, rapport

Le président de la République a reçu de Xavier BERTRAND, ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé et de Nora BERRA, secrétaire d’État à la Santé, le troisième rapport sur l’avancement du Plan cancer 2009-2013.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sclérose en plaques : AMM conditionnelle dans l’UE pour FAMPYRA® de Biogen Idec pour l’amélioration de la mobilité

26 juillet 2011 Rédaction Biogen Idec, FAMPYRA, sclérose en plaques

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui avoir reçu un agrément conditionnel (*) de la Commission européenne pour FAMPYRA® (comprimés de fampridine à libération prolongée) pour l’amélioration de la mobilité des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) et souffrant d’une mobilité réduite (4-7 sur l’échelle étendue de statut d’invalidité — EDSS).

Cancer Industrie Produits

Avis favorable du CHMP pour ZYTIGA® de Janssen-Cilag dans le cancer de la prostate

25 juillet 2011 Rédaction cancer de la prostate, Janssen-Cilag, ZYTIGA

Janssen-Cilag International NV a annoncé vendredi que le Comité des Produits Médicaux à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments a émis un avis favorable pour l’approbation de ZYTIGA® (acétate d’abiratérone) à l’issue d’une procédure d’évaluation accélérée. ZYTIGA® est un nouvel inhibiteur sélectif de la biosynthèse des androgènes, administré par voie orale en une prise par jour, qui a été développé dans le cadre du traitement du cancer de la prostate.

Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Retrait du Noctran® et de la Mépronizine®: l’Afssaps fait une mise au point

25 juillet 2011 Rédaction Afssaps, Mepronizine, Noctran

L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Noctran® et Mépronizine®, deux médicaments indiqué dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Ces décisions effectives à compter respectivement du 27 octobre 2011 et du 10 janvier 2012 « supposent d’ores et déjà une prise en charge des patients afin de prévenir ou limiter, à l’arrêt du traitement, un effet rebond ou un syndrome de sevrage », prévient lundi l’agence dans une information de sécurité.

Politique de santé Santé publique

Lancement du Plan obésité 2010-2013

25 juillet 2011 Rédaction obésité, Plan obésité

Le ministère de la Santé a annoncé, le 20 juillet dernier , le lancement du Plan obésité 2010-2013. Objectif : mieux prendre en compte la complexité de l’obésité.

Industrie Produits

Janssen : avis favorable du CHMP pour Télaprévir pour le traitement du virus de l’hépatite C de génotype-1

25 juillet 2011 Rédaction hépatite C, Janssen, Télaprévir, Tibotec

Tibotec, l’une des sociétés pharmaceutiques de Janssen, a annoncé vendredi que le Comité des Produits Médicaux à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments a émis un avis favorable en procédure accélérée pour l’utilisation du télaprévir, un Antiviral à Action Directe (AAD), dans le traitement du virus de l’hépatite C (VHC) de génotype -1 chronique, en association avec l’interféron pégylé alfa et la ribavirine (traitement classique).

Médecine Recherche

Une nouvelle cible pour inhiber l’infection du paludisme et de la toxoplasmose

25 juillet 2011 Rédaction Inserm, paludisme, toxoplasmose

Maryse Lebrun, directrice de recherche à l’Inserm et ses collaborateurs du laboratoire Dynamique des interactions membranaires normales et pathologiques (CNRS/Universités Montpellier 1 et 2), ont caractérisé un complexe de protéines qui permet aux agents responsables du paludisme et de la toxoplasmose d’infecter les cellules hôtes.

Cancer Industrie Produits

Roche : avis positif du CHMP pour Tarceva dans une forme génétiquement distincte de cancer du poumon

25 juillet 2011 Rédaction cancer du poumon, CHMP, erlotinib, pharmaceutique, Roche, Tarceva

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis dans l’UE un avis positif quant à l’administration précoce de Tarceva (erlotinib) dans le traitement de première ligne d’une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).

Industrie Management Nominations Stratégie

Sanofi : deux nouvelles nominations à la Direction du groupe

24 juillet 2011 Rédaction Anne C. Whitaker, Greg Irace, laboratoire, Nominations, pharmaceutique, sanofi

Sanofi a annoncé vendredi deux nominations à la direction du groupe. Greg Irace, actuellement Président-Directeur Général des Opérations de Sanofi aux Etats-Unis, est nommé au poste nouvellement créé de Senior Vice-Président, Services Globaux. Anne C. Whitaker rejoindra Sanofi au poste de Président, Amérique du Nord, Pharmacie, à compter du 1er septembre 2011.

Assurance maladie Médecine de ville Politique de santé

Accord médecins-Sécu: « une avancée majeure », selon Xavier Bertrand

22 juillet 2011 Rédaction Assurance maladie, médecine de proximité, médecins, Nora Berra, protocole d’accord, Xavier Bertrand

Xavier Bertrand, Ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, et Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la santé, ont salué hier dans un communiqué le protocole d’accord conclu entre l’Assurance Maladie et au moins 3 syndicats représentatifs de médecins libéraux, la CSMF, MG France et le SML.