L'Info Industrie & Politique de Santé
Corrigés des jours ouvrés et des variations saisonnières, les remboursements de soins de ville du régime général ont progressé de +3,1% sur le premier semestre 2011, après +3,5% à fin avril et +3,3% à fin mai. L’évolution au mois de juin est modérée (+2,4% par rapport à juin 2010), tout comme l’avait été celle de mai (+2,4%), indique l’Assurance maladie dans u n communiqué.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck a présenté ses résultats pour le deuxième trimestre 2011 avec un bénéfice net du groupe qui culmine à 2,02 milliards de dollars contre 752 millions en 2010. Merck a amorcé la nouvelle phase de son programme de restructuration et annonce une réduction supplémentaire de ses effectifs de 12 à 13% d’ici 2015.
Lire la suiteAmeli-direct.fr, le site Internet de l’Assurance maladie, propose désormais un service de recherche de professionnels ou d’établissements de santé (hôpitaux publics ou de cliniques privées) plus détaillé selon la qualité des soins ou les tarifs partiqués.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique espagnol Almirall a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (AEM) pour le bromure d’aclidinium, un nouvel antagoniste des récepteurs muscariniques inhalé et à effet prolongé utilisé dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique du groupe Merck KGaA et son partenaire Newron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir accompli la phase de recrutement des patients dans l’étude SETTLE1. Cette étude, qui fait partie du programme de développement clinique du safinamide pour la maladie de Parkinson, va évaluer la tolérance et l’efficacité du safinamide administré en complément d’un traitement par une dose fixe de lévodopa.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, vient de publier un chiffre d’affaires consolidé pour le deuxième trimestre 2011 de 576 milliers d’euros.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Eisai a annoncé jeudi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’étudier sa demande d’extension d’indication de Zonegran (zonisamide) en tant que monothérapie chez les patients épileptiques nouvellement diagnostiqués présentant des crises d’épilepsie partielle, avec ou sans généralisation secondaire.
Lire la suiteAlors que le projet de loi sur le médicament doit être présenté lundi en Conseil des ministres, Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, a déclaré jeudi sur Europe 1 qu’ »Il faut clairement qu’il y ait un avant et un après Mediator ».
Lire la suiteLe partenaire d’Ipsen, Inspiration Biopharmaceuticals, a présenté des données issues du programme de développement clinique de l’OBI-1, facteur VIII porcin recombinant (rpFVIII) administré par voie intraveineuse (IV), destiné au traitement des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie A avec inhibiteurs et chez les personnes ayant une hémophilie acquise. Ces données ont été présentées durant une session scientifique en marge du 23ème congrès de la Société Internationale pour la Thrombose et l’Hémostase (International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH).
Lire la suiteA la suite de l’appel à projets libres de recherche biomédicale lancé en octobre 2010, 31 projets de recherche ont été sélectionnés et seront financés par l’Institut national du cancer (INCa) sur des durées allant de 3 à 5 ans pour un montant global de 14,9 millions d’euros.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. David-Alexandre Gros, au poste de Chief Strategy Officer de Sanofi, à compter du 1er Septembre, 2011. Il sera rattaché à Christopher A. Viehbacher, Directeur Général, et sera membre du Comité Exécutif du Groupe. Il sera basé à Paris.
Lire la suiteNéovacs® , la société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes et inflammatoires, présente les résultats du dernier groupe de 8 patients lupiques recrutés dans l’étude de phase I/II avec l’IFNα‐kinoïde et recevant la dose de 240 mcg, soit la dose la plus élevée. Ces résultats préliminaires complètent ceux qui ont été communiqués et présentés à Porto au « 8th European Lupus Meeting », le 8 avril dernier.
Lire la suiteLa société brésilienne Hemobras et le LFB, la société biopharmaceutique française détenue à 100% par l’Etat, ont annoncé hier la signature, en présence de Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, d’un important contrat de 6 ans dans le cadre d’un transfert de technologie concernant l’équipement et la validation pharmaceutique d’une usine de fabrication de médicaments dérivés du plasma au Brésil.
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