L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Bayer entend doubler ses ventes en Chine d’ici 2015 pour atteindre un chiffres d’affaires de six milliards d’euros, rapporte le China Business News dans un entretien avec le président du directoire du laboratoire Marijn Dekkers.
Lire la suiteChristophe Bernard, directeur de recherche Inserm et son équipe marseillaise en collaboration avec une équipe américaine viennent de découvrir un gène clé dans le mécanisme de la transformation d’un cerveau sain en cerveau épileptique. Ces travaux font l’objet d’une publication dans la revue Annals of Neurology.
Lire la suiteEisai a annoncé mardi la décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’accepter le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le perampanel dans l’indication du traitement adjuvant des crises d’épilepsie partielle chez les patients atteints d’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé hier la soumission d’un essai de phase III auprès de l’Agence Française du médicament (Afssaps) pour Livatag® (doxorubicine Transdrug™), développé dans le cancer primitif du foie.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer la nomination de Peter Guenter, au poste de Senior Vice-Président Europe, à compter du 15 juillet 2011. Il sera rattaché à Hanspeter Spek, Président, Opérations Globales et sera membre du Comité de Direction.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé lundi que son conseil d’administration a porté André Choulika, Directeur général de l’entreprise, à la présidence du conseil. Il succède à Christian Policard, qui demeure administrateur.
Lire la suiteLe Pr Jean-Pierre Grünfeld a été élu Administrateur de l’ARC lors de l’Assemblée générale qui s’est tenue ce 27 juin 2011. En 2008, Jean-Pierre Grünfeld a été sollicité par le Président de la république, Nicolas Sarkozy, pour faire des recommandations sur la préparation du Plan cancer II. Ce travail d’expertise a donné lieu au rapport « Recommandations pour le Plan cancer 2009-2013 », remis en février 2009.
Lire la suiteLe géant de l’Internet, Google, a annoncé via son blog officiel la fermeture le 1er janvier 2012 de son service de stockage en ligne d’informations médicales Google Health, faute d’avoir rencontré le succès escompté.
Lire la suiteERYTECH Pharma vient de terminer un le recrutement des patients dans un essai clinique de phase I avec son produit phare Graspa® dans le cancer du pancréas. Ce produit contient l’enzyme L-asparaginase, encapsulée dans les globules rouges, technologie propriétaire de la société. Les premiers résultats obtenus dans cette étude ont montré que Graspa® était actif avec un profil de tolérance satisfaisant chez des patients en dernière ligne de traitement.
Lire la suiteAdocia, la société lyonnaise de biotechnologies spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement de maladies chroniques, vient d’annoncer le démarrage de sa deuxième étude clinique pour le développement de HinsBet®, son insuline humaine à action rapide. Etude qui permettra de comparer les variabilités de HinsBet ® d’Adocia et de NovoLog ®, l’insuline analogue à action rapide de Novo Nordisk.
Lire la suiteCorrigés des jours ouvrés et des variations saisonnières, les remboursements de soins de ville du régime général ont progressé de 3,3% sur les cinq premiers mois de 2011 (contre 3,5% constaté sur les quatre premiers mois de l’année). Les médicaments délivrés en ville reculent de -0,7 point en mai et leur progression n’est plus que d’un demi point sur les cinq premiers mois de l’année selon le dernier point de l’Assurance maladie.
Lire la suitePfizer et Bristol-Myers Squibb ont annoncé jeudi dernier des résultats encourageants de l’étude de phase III ARISTOTE concernant Eliquis® (apixaban), leur anticoagulant oral expérimental contre la fibrillation auriculaire (FA), l’une des affections cardiaques les plus courantes.
Lire la suiteSanofi annonce les résultats d’une étude en ouvert de 60 semaines comparant trois traitements intensifiés par insuline en complément à un traitement oral dans le diabète non contrôlé de type 2. Ces résultats montrent que le recours à deux traitements incluant Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable) et Apidra® (insuline glulisine [origine ADNr] solution injectable) a permis de réduire la glycémie par rapport à l’insuline premix, moyennant un moins grand nombre d’épisodes hypoglycémiques et une amélioration de la qualité de vie spécifique au diabète.
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