L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Inspection générale des affaires sociales (Igas) vient de publier sur son site Internet un rapport de synthèse qui formule 30 recommandations détaillées pour améliorer la qualité, la légitimité et la pertinence de l’expertise sanitaire.
Lire la suiteAnnoncer à un patient qu’il a été victime d’un accident ou d’une erreur au cours d’un soin est un moment compliqué pour les professionnels de santé. La Haute Autorité de Santé a donc décidé d’élaborer un guide d’accompagnement pour les aider dans cette démarche. Intitulé « Guide d’annonce d’un dommage associé aux soins », il est diffusé aujourd’hui accompagné de propositions d’actions à mettre en place sur le terrain.
Lire la suiteA l’occasion du débat-citoyen « Médicaments : ce qui doit changer ! » qui se tient aujourd’hui à Nantes, la Mutualité Française a fait réaliser une étude* exclusive intitulée « Les Français et les médicaments ». Résultats : l’inquiétude des Français envers la sécurité des médicaments, qui s’est accrue pendant l’affaire du Médiator®, est désormais profondément ancrée dans l’opinion.
Lire la suiteSynexus a nommé Alison Martin au poste de vice-présidente des projets internationaux. Avec cette dernière nomination, la société Synexus, installée à Manchester et spécialisée dans le recrutement de patients en vue de réaliser des essais cliniques dans ses propres centres de recherche, s’efforce d’élargir sa présence internationale et poursuit le renforcement de sa haute direction.
Lire la suiteLa division vaccins de Sanofi, Sanofi Pasteur, a annoncé ce mardi que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé sa demande complémentaire de licence biologique pour l’homologation de Fluzone Intradermal, un vaccin intradermique contre la grippe.
Lire la suiteA un an des élections présidentielles de 2012, la Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, donnera le coup d’envoi demain à Nantes de réunions chargées de l’éclairer pour l’élaboration de ses propositions pour l’amélioration du système de santé.
Lire la suiteBiogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum ont annoncé aujourd’hui que le Comité pédiatrique (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments avait émis un avis favorable sur le programme de recherche pédiatrique sur la protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante à action prolongée (rFIXFc).
Lire la suiteDepuis le 27 avril 2011, Pascal Tanchoux assure les fonctions de Directeur de la Communication de Pfizer en France. A ce titre et fort de plus de 15 ans d’expérience dans le domaine de la communication, il prend la responsabilité de la communication interne et externe de l’ensemble des activités du groupe Pfizer en France.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé vendredi qu’elle avait prolongé de cinq ans son financement au centre de recherche Gilead à l’Institut de chimie organique et de biochimie (IOCB) de l’Académie des Sciences de la République tchèque. Gilead fera un don annuel de 1,15 million de dollars US à l’IOCB pour continuer à financer les opérations et les efforts de recherche continus de son centre de recherche.
Lire la suiteAlors que le fonds d’indemnisation des victimes du Mediator sera présenté mercredi en Conseil des ministres. Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a assuré dimanche que les prescripteurs ne seraient pas les « payeurs. Seul le laboratoire Servier mettrait la main à la poche.
Lire la suiteL’ Université catholique de Louvain (UCL) vient de mettre sur pied une Chaire en rhumatismes inflammatoires et systémiques, soutenue par UCB. Cette Chaire mettra l’accent sur deux maladies en particulier : la polyarthrite rhumatoïde d’un côté, le lupus érythémateux disséminé de l’autre.
Lire la suiteLors de l’assemblée générale du vendredi 6 mai 2011, les actionnaires du groupe pharmaceutique français ont notamment approuvé le changement de nom de sanofi-aventis qui devient « Sanofi » et ont procédé au renouvellement partiel du Conseil d’administration.
Lire la suiteNovartis vient d’obtenir le feu vert de la US Food and Drug Administration (FDA) pour Afinitor ® (everolimus) en comprimés pour le traitement des tumeurs neuro-endocrines progressives d’origine pancréatique (PNET) chez les patients atteints de la maladie non résécable, localement avancée ou métastatique.
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