Enquête Leem/TNS Sofres: 82 % des Français font confiance aux médicaments

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont présenté mardi les résultats d’une des plus larges études jamais réalisées sur le rapport des Français aux médicaments. Selon cette enquête TNS Sofres, intitulée « Observatoire sociétal du médicament » , 82 % des Français font confiance aux médicaments, dont 16% tout à fait confiance. Une confiance accrue lorsqu’ils sont délivrés sur ordonnance (94 %) ou remboursés (93 %).

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Baxter implante un nouveau Centre de distribution dans le Grand Lyon

Baxter France a posé hier les fondations de son futur Centre de distribution pour le sud de la France, à Jonage (dans la banlieue de Lyon). Ce projet est le fruit d’une recherche permanente d’efficacité, de qualité et d’une plus grande proximité avec ses clients. Baxter optimisera ainsi, dès 2012, la mise à disposition de ses produits, auprès des établissements de santé de la moitié sud de la France.

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Journée mondiale de la sclérose en plaques: des Maisons de la SEP dans 9 villes en France

A l’occasion de la Journée Mondiale de la Sclérose En Plaques, des associations de patients et le laboratoire Biogen Idec France ouvrent « La Maison de la SEP » les 25 et 26 mai . Cet espace unique d’échange et d’information pour les patients atteints de SEP et leur entourage sera ouvert simultanément dans 9 villes en France : Bordeaux, Clermont-Ferrand, Dijon, Lille, Lyon, Marseille, Nantes, Paris et Toulouse.

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Merck Serono soutient la Semaine Internationale d’Information sur la Thyroïde

Merck Serono, a annoncé hier que dans le cadre de la troisième édition de la Semaine Internationale d’Information sur la Thyroïde, la société contribuera à une campagne d’information sur les dysfonctionnements thyroïdiens, en particulier au sujet des goitres et les nodules. Du 23 au 29 mai 2011, la société et ses filiales organiseront dans le monde entier des activités éducatives et des sessions d’information pour le grand public.

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Médicaments et parabènes: l’Afssaps fait un premier point

Suite à la publication par Le Monde de la liste des 400 médicaments contenant du parabène, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) livre un premier point d’informations sur la question. Selon l’agence , une liste de produits a peu d’intérêt : « l’analyse de risque doit tenir compte du type de parabènes, de la population exposée; de la voie d’administration ; du type de parabènes et de sa concentration ».

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Antibiotiques: l’Afssaps procède au retrait des spécialités à base d’oxacilline par voie orale

L’Afssaps annonce sur son site internet qu’elle a jugé le bénéfice/risque de l’oxacilline par voie orale et de la cloxacilline par voie IM défavorable du fait de leur efficacité jugée insuffisante et a donc retiré les autorisations de mise sur le marché des spécialités correspondantes

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Près de 400 médicaments contiendraient des parabènes

Selon Le Monde, près de 400 spécialités pharmaceutiques contiendraient des parabènes. Cette liste publiée par le quotidien du soir survient en plein débat sur la toxicité et les effets cancérigènes de ces conservateurs dont l’Assemblée nationale a voté l’interdiction le 3 mai dernier.

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Sanofi : Multaq menacé de déremboursement

Selon le quotidien La Tribune, les autorités de santé françaises pourraient décider de procéder au déremboursement du Multaq de Sanofi. Ce traitement de l’arythmie cardiaque, commercialisé en France depuis octobre 2010 par le groupe pharmceutique français, est remboursé aujourd’hui au taux maximal de la Sécurité sociale, à 65%.

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BioAlliance Pharma fait évoluer son Conseil d’administration

Le Conseil d’administration de BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, a approuvé les projets de résolution concernant les évolutions du Conseil, qui seront soumis à l’Assemblée générale prévue le 29 juin 2011.

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BIogen Idec: avis favorable du CHMP pour une AMM de FAMPYRA dans l’UE

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que le FAMPYRA®(comprimés de fampridine à libération prolongée) avait reçu un avis favorable pour une homologation conditionnelle par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments. Sur la base de la recommandation du CHMP, Biogen Iden espère obtenir une autorisation de mise sur le marché pour le FAMPYRA dans un délai de 67 jours.

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Détecter un cancer par une simple analyse de sang ou d’urine

Des biologistes du CNRS, de l’Inserm et des universités Paris Descartes et de Strasbourg viennent de mettre au point une technique capable de déceler les infimes traces d’ADN tumoral présentes dans les fluides biologiques de patients atteints d’un cancer. Une technique qui pourrait devenir une aide majeure pour les oncologues dans l’établissement du diagnostic comme dans l’élaboration du traitement.

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