Ipsen arrête le développement d’Irosustat en monothérapie

Le groupe biopharmaceutique a annoncé lundi sa décision d’étudier la possibilité de développer Irosustat (BN83495) en association avec d’autres thérapies hormonales. La décision d’Ipsen est fondée sur l’analyse de futilité menée durant l’essai de preuve de concept de l’essai européen de phase II dans le cancer de l’endomètre en monothérapie, ainsi que sur les résultats des études cliniques de phase I/II dans les cancers métastatiques du sein et de la prostate.

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Sanofi : la sémuloparine réduit de 64 % le risque de thrombose veineuse chez les patients cancéreux

Sanofi a annoncé samedi dernier les résultats de l’étude pivotale SAVE-ONCO, qui a démontré que l’administration de sémuloparine à des patients cancéreux à l’instauration d’une chimiothérapie, a significativement réduit de 64 % leur risque de thrombose veineuse profonde (TVP) symptomatique, d’embolie pulmonaire non fatale ou de décès associé à une thromboembolie veineuse (TEV) (i).

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Roche : Avastin réduit de moitié le risque de progression du cancer de l’ovaire récurrent

Roche a annoncé samedi au congrès de l’ASCO les résultats de l’étude de phase III OCEANS évaluant Avastin (bévacizumab) d’abord associé à une chimiothérapie (gemcitabine et carboplatine), puis administré sans transition en monothérapie à des femmes souffrant de cancer de l’ovaire sensible au platine ayant déjà été traité (récurrent).

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Bactérie E. coli: 10 cas de diarrhée sanglante signalés en France

En France, au 3 juin 2011, 10 cas de diarrhée sanglante chez des personnes ayant séjourné ou résidant en Allemagne dans les 15 jours précédant leurs symptômes ont été signalés par les Agences régionales de santé (ARS) à l’InVS. Il s’agit de 9 adultes d’âge compris entre 16 et 55 ans et d’un adolescent de 14 ans.

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Roche : résultats positifs pour Tarceva dans une forme génétiquement distincte de cancer du poumon

Roche a annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude EURTAC ; il s’agit de la première étude de phase III à avoir été menée avec Tarceva (erlotinib) chez des Occidentaux présentant une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. Tarceva a ainsi presque doublé la période pendant laquelle des personnes souffrant de cette forme de cancer ont vécu sans que la maladie ne progresse.

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Novella Clinical nomme John Davidson directeur du développement

Novella Clinical, l’organisation de recherche clinique active notamment dans les secteurs de l’oncologie, biopharmaceutique et des dispositifs médicaux, a annoncé aujourd’hui que John Davidson avait été nommé directeur du développement. Dans ce nouveau rôle, M. Davidson sera chargé de promouvoir les services de recherche clinique et de ressourcement de Novella auprès de clients basés au Royaume-Uni et en Europe.

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Demande de stage « technicien de laboratoire en R&D ou Production »

Prochainement étudiante en licence professionnelle Développement Industriel et Production Pharmaceutique : maîtrise de processus de fabrication des médicaments, à l’UFR de Pharmacie de Châtenay-Malabry, je suis à la recherche d’un emploi en apprentissage, afin d’obtenir une expérience professionnelle dans un domaine qui m’intéresse tout en suivant une formation. Cet apprentissage a une durée de 1 ans, à compter du 1 Septembre 2011.

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Cancer de la peau: accord de recherche entre Roche et Bristol-Myers Squibb sur un traitement combiné

Roche a annoncé aujourd’hui avoir conclu avec Bristol-Myers Squibb Company un accord de coopération clinique portant sur l’étude d’un traitement combiné par le vémurafénib d’une part et l’ipilimumab de Bristol-Myers Squibb d’autre part chez des patients souffrant de mélanome métastatique à gène BRAF muté.

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Feu vert dans l’UE pour Yellox™, un médicament AINS oculaire

CROMA Pharma, une société autrichienne de produits pharmaceutiques et chirurgicaux de spécialité, et Bausch + Lomb ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé Yellox ™ (Bromfenac sodium sesquihydrate). Cette nouvelle fait suite à l’opinion positive émise au mois de mars dernier par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), qui fait partie de l’Agence européenne des médicaments (AEM).

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Quintiles parmi les 25 premières entreprises européennes où il fait bon vivre

Quintiles, la société de services biopharmaceutiques, s’est classée dans les 25 premières entreprises en Europe à offrir une bonne qualité de vie au travail. Annoncé lors d’une cérémonie de remise des récompenses à Paris, Quintiles s’est distingué dans la catégorie ‘Best Multinational Workplace’ en Europe, aux côtés de Microsoft, Amgen et Mars. Celle-ci fait suite aux récompenses Great Place to Work décernées dans quatre pays européens en 2011 : Italie, Allemagne, Espagne et Royaume-Uni.

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