Sanofi-aventis finalise l’acquisition de Genzyme

Sanofi-aventis a annoncé vendredi avoir réalisé son acquisition de Genzyme Corporation, qui est maintenant une filiale entièrement détenue par le groupe pharmaceutique français. Sanofi va faire de Genzyme son centre mondial d’excellence dans des maladies rares, basé à Cambridge, Massachusetts, Etats-Unis, et qui sera dirigé pendant plusieurs mois par Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de sanofi-aventis.

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Novartis cède les droits d’Elidel® pour 420 millions de dollars

Le groupe pharmaceutique Novartis vient de cèder au groupe suédois Meda les droits de son médicament Elidel® (pimécrolimus), une crème utilisée pour la dermatite atopique légère à modérée. Une opération de 420 millions de dollars qui reflète la stratégie de Novartis de se concentrer sur la commercialisation de nouveaux produits et sur ses marques clés.

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Les missions du « pharmacien correspondant » publiées au JO

Annoncé par Nora Berra, la secrétaire d’Etat à la Santé, le décret mettant en place le pharmacien correspondant a été publié au Journal Officiel du jeudi 7 avril. Ce décret définit certaines missions qui pourront être exercées par les pharmaciens d’officine dans le cadre des protocoles de coopération entre professionnels de santé.

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Novagali Pharma débute son étude de phase III du Cyclokat® dans le traitement du syndrome de l’oeil sec

Novagali Pharma, société pharmaceutique développant des produits ophtalmiques innovants, a annoncé le recrutement des premiers patients participant à l’étude Sansika, l’étude pivot confirmatoire, européenne multinationale, de phase III du Cyclokat® dans le traitement du syndrome de l’œil sec sévère. La Société a reçu en décembre dernier un avis scientifique positif de l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant les étapes finales du développement du Cyclokat®.

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Les actionnaires d’Alcon approuvent la fusion avec Novartis

Alcon a annoncé vendredi que ses actionnaires ont approuvé la fusion avec Novartis AG lors de l’assemblée générale annuelle des actionnaires. Les actionnaires d’Alcon ont également réélu le Dr Daniel Vasella, Cary Rayment, Thomas Plaskett, le Dr Enrico Vanni et Norman Walker au conseil d’administration pour la période qui s’écoulera entre l’assemblée générale annuelle des actionnaires et la réalisation de la fusion.

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Un « guichet unique » pour indemniser les victimes du Médiator

Le dispositif présenté par Xavier Bertrand doit permettre de proposer à l’ensemble des victimes un guichet unique, géré par l’Office national d’Indemnisation des Accidents Médicaux, des Affections Iatrogènes et des Infections Nosocomiales (ONIAM). Il offrirait une indemnisation intégrale aux victimes tout en garantissant leur droit d’intenter une action pénale si elles le souhaitaient. Les associations de victimes seraient bien entendu associées à sa gouvernance.

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Afssaps: des extraits de la commission d’AMM du 7 avril 2011 bientôt en ligne

Dans un souci de transparence, le fonctionnement et les modalités de travail de la commission d’AMM continuent à évoluer. Après la publication des ordres du jour, et d’un premier « verbatim » des débats de la commission d’AMM, l’Afssaps mettra de plus à disposition sur son site internet, l’enregistrement vidéo de plusieurs sujets débattus lors de la Commission d’AMM du 7 avril 2011.

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Identification d’un nouveau groupe de mutations génétiques

Pour la première fois, des chercheurs du Centre de recherche en neurosciences de Lyon et de l’Inserm ont décrit un nouveau groupe de mutations génétiques grâce au séquençage du génome. Ils ont montré l’implication d’un petit ARN dans une maladie génétique chez l’Homme (syndrome de Taybi-Linder). Ce petit ARN, appelé ARNsn – pour Small Nuclear ARN – intervient lors d’une étape cruciale qui précède la synthèse des protéines. Cette découverte permettrait à terme l’identification rapide de gènes impliqués dans le développement du cerveau, des os et d’autres tissus. Des perspectives thérapeutiques pourraient en découler.

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Neovacs® : résultats de phase I/II encourageants pour l’IFNα- Kinoïde dans le lupus

Neovacs®, entreprise de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses publie les résultats préliminaires de son étude de phase I/II avec l’IFNα‐Kinoïde dans le traitement du Lupus. Ces résultats très encourageants sont aujourd’hui présentés au congrès scientifique « 8th European Lupus Meeting », à Porto (Portugal).

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Sclérose en plaques: Genzyme présentera des résultats de Phase II d’alemtuzumab à l’AAN

Genzyme, filiale du Groupe sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui son intention de présenter les résultats complets de l’essai de Phase II consacré au médicament expérimental alemtuzumab dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) au 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN), qui se déroulera à Hawaii du 9 au 16 avril 2011.

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