L'Info Industrie & Politique de Santé
Cette «contribution aux frais de gestion» est entrée en vigueur le 1erjanvier, en vertu de la loi Bachelot de 2009. Objectif : faire passer à la carte Vitale les médecins qui s’y refusent encore. Le tarif ? Cinquante centimes par feuille de soins papier. Pour l’assurance maladie, 200 millions d’économies à la clé.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique a annoncé le 29 décembre dernier l’acquisition de la société américaine Synbiotics, basée à Kansas City et spécialisée dans les outils diagnostics pour détecter les virus ou les bactéries chez les animaux. Le montant de l’opération n’est pas précisé. Pfizer évoquant un prix maximal de 30,6 cents par action pour un nombre d’actions Synbiotics non précisé.
Lire la suiteNicolas Sarkozy a décidé de nommer le Pr Jean-Luc Harousseau à la présidence de la Haute Autorité de Santé (HAS). Spécialiste d’onco-hématologie, internationalement reconnu, le Pr Harousseau est directeur général du Centre de Lutte contre le Cancer de Nantes. Le mandat de son prédecesseur, le Pr Laurent Degos, étant arrivé à son terme début décembre.
Lire la suiteUne étude publiée ce mardi par le BEH (Bulletin épidémiologique hebdomadaire) de l’Institut de veille sanitaire montre qu’un enfant sur 440 en France va développer un cancer avant l’âge de 15 ans. Leucémies, tumeurs du système nerveux central, lymphomes… Entre 2000 et 2004, 8.473 nouveaux cas de cancers ont été recensés chez les près de 11 millions d’enfants de moins de 15 ans. Soit un taux d’incidence de 156,6 cas par an et par million d’enfants, un peu plus élevé chez les garçons que chez les filles.
Lire la suiteLe quotidien Le Figaro a souligné lundi que des médecins de l’Assurance maladie de la région Bourgogne avaient alerté l’Agence du médicament, dans un rapport de mars 1998, du coût très élevé du Mediator pour la collectivité ainsi que de son « efficacité » et de sa « sécurité ».
Lire la suiteSelon le quotidien Le Parisien – Aujourd’hui en France, une note interne de l’Unocam révèle que le Mediator, ce médicament à l’origine de plusieurs centaines de décès aurait coûté 423 millions d’euros en dix ans à la Sécurité sociale et aux complémentaires santé.
Lire la suiteL’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission Européenne à Tasigna® (nilotinib), conçu à partir de Glivec®, en fait un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase en 1ère ligne en Europe pour les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée.
Lire la suiteLe LFB vient de recevoir un rapport d’examen positif des autorités de réglementation allemandes (Institut Paul Ehrlich) pour la finalisation de la procédure de reconnaissance mutuelle du Willfact® 1000 IU, avec l’Allemagne comme pays-membre de référence.
Lire la suiteUCB a annoncé aujourd’hui avoir lancé un projet visant au renforcement à Bulle (Suisse) de sa capacité de production interne dans le domaine de la biotechnologie microbienne, afin de couvrir la demande pour son produit phare Cimzia® (certolizumab pegol). La nouvelle usine de production, qui nécessite un investissement de 250 millions d’euros en deux étapes, devrait être opérationnelle en 2015.
Lire la suiteBiogen Idec et Elan Corporation ont annoncé que les deux sociétés avaient déposé une demande complémentaire de licence biologique (sBLA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et une variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments pour demander un examen et une autorisation de mettre à jour les « informations de prescription » et le « résumé des caractéristiques du produit » pour Tysabri.
Lire la suiteSelon un sondage Viavoice réalisé pour le Groupe Pasteur Mutualité, 74% des Français se déclarent « plutôt favorables » à la mise en place du Dossier médical personnel (DMP), ce dossier informatisé qui vise à faciliter la coordination des soins. Au contraire, 20% des personnes interrogées n’y sont pas favorables et 6% ne se prononcent pas.
Lire la suiteThallion Pharmaceutiques et LFB Biotechnologies (LFB) ont annoncé fin novembre le lancement en Amérique du Sud d’un essai de Phase II, l’essai SHIGATEC, évaluant Shigamabs® comme traitement contre les infections bactériennes à E. coli productrices de shiga-toxines (STEC).
Lire la suiteMerck Serono, la division pharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé un accord stratégique avec le suisse Philochem AG, l’unité de recherche de la société Philogen S.p.A (Italie). Selon les termes de cet accord, Philochem fournira à Merck Serono des anticorps monoclonaux spécifiques qui seront utilisés pour la recherche de biomarqueurs moléculaires de la qualité des ovocytes et des embryons. Les autres termes de l’accord n’ont pas été divulgués.
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