L'Info Industrie & Politique de Santé
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce la nomination de David Lawrence au poste de Directeur Financier, à compter du 1er mars 2023.
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Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’approbation de la crème au ruxolitinib (Opzelura™) pour le traitement du vitiligo non segmentaire avec distribution faciale chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans ou plus.
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La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements
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NFL Biosciences annonce l’inclusion du premier volontaire pour son étude clinique PRECESTO destinée à évaluer la complémentarité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique avec les autres traitements de sevrage tabagique et notamment les substituts nicotiniques.
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Caroline Semaille a été nommée directrice générale de Santé publique France par décret du Président de la République, paru au Journal officiel du 23 février 2023.
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PITCH, Plateforme d’Investigation de Thérapeutiques sur Cellules Humaines, portée par I-Stem et l’Université d’Évry, a été retenue comme projet parmi les plus prometteurs de Sesame Filières France 2030.
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BioSenic, société spécialisée dans les maladies auto-immunes/inflammatoires graves et la réparation cellulaire, a annoncé avoir reçu un montant de 1 million d’euros (moins 6% liés aux taxes) de la part de Pregene.
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NFL Biosciences annonce l’obtention de financements pour un total de 1,7 million d’euros, octroyés par Bpifrance et financés par le gouvernement dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir.
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La FDA accorde une revue prioritaire au dossier de demande d’autorisation du candidat vaccin de Valneva contre le chikungunya
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Pharnext recentre ses programmes d’études cliniques sur PXT3003, candidat médicament le plus prometteur, afin d’optimiser l’allocation de ses ressources financières
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Pfizer et Valneva ont annoncé que Pfizer, en tant que sponsor de l’étude, a décidé d’exclure un pourcentage significatif des participants qui avaient été recrutés aux Etats-Unis pour l’étude clinique de Phase 3 VALOR (NCT05477524), évaluant l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité d’un candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15.
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L’ANR et la région Hauts-de-France soutiennent plusieurs projets d’HCS Pharma dédiés à l’oncologie, en collaboration avec les laboratoires académiques de l’institut ONCOLille.
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, annonce la nomination du Dr. Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, en tant que Directeur Médical à compter du 1er mars 2023.
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