Immerscio.bio : la filière de bioproduction française lance une plateforme pour former les talents de demain

A l’occasion du Congrès France Bioproduction 2022, qui s’est tenu les 7 et 8 avril 2022, la filière bioproduction française, regroupée en un consortium industriel de premier plan mené par bioMérieux, Novasep, Sanofi et Servier, a annoncé le lancement d’immerscio.bio. Couvrant l’entièreté de la chaîne de bioproduction, immerscio.bio va avoir recours à diverses solutions numériques innovantes pour favoriser la compréhension des processus et l’appropriation des pratiques professionnelles.

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Immuno-oncologie : Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent le 1er patient traité dans l’essai de Phase 1 d’expansion de BI 765063

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics ont annoncé une nouvelle étape franchie dans le cadre de leur accord de licence et de collaboration selon lequel Boehringer Ingelheim a acquis les droits exclusifs de BI 765063, un inhibiteur first-in-class de SIRPα sur l’axe myéloïde SIRPa/CD47. Le premier patient a été traité dans la Phase 1 d’expansion menée par Boehringer Ingelheim dans des cancers avancés difficiles à traiter.

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Horizon Therapeutics : approbation de la Commission européenne pour UPLIZNA® dans les troubles du spectre de la neuromyélite optique

Horizon Therapeutics vient d’annoncer l’approbation par la Commission européenne (CE) d’UPLIZNA® (inébilizumab) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) séropositifs aux IgG anti-aquaporine-4 (AQP4-IgG+), suite à l’avis favorable émis par le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments le 11 novembre 2021.

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Ipsen : la Commission européenne approuve Cabometyx® comme traitement de 2ème ligne dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l’iode radioactif

Ipsen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible au traitement par l’iode radioactif, qui a progressé pendant ou après une thérapie systémique antérieure. Cette approbation est la première du genre en Europe pour cette maladie rare.

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OSE Immunotherapeutics : délivrance d’un brevet européen sur CLEC-1, une nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde en immunothérapie du cancer

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Européen des Brevets (OEB) a délivré un nouveau brevet qui renforce la protection de CLEC-1 (parmi les récepteurs CLR – C-type lectin receptors), sa nouvelle cible inhibitrice de point de contrôle myéloïde, et son utilisation dans le traitement du cancer. Ce brevet apporte une protection jusqu’en 2037.

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Quelles sont les causes de l’AVC ?

L’accident vasculaire cérébral (AVC) est une p pathologie grave et fréquente dont la survenue peut être à l’origine de différentes situations de handicap. La plupart des facteurs de risques de la maladie peuvent être prévenus en modifiant son mode de vie. En moyenne, chaque année, l’AVC touche 150 000 personnes entrainant plus de 110 000 hospitalisations et 30 000 décès.

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Innate Pharma reçoit 50m$ d’AstraZeneca suite au traitement du 1er patient dans un essai de Phase 3 avec monalizumab dans le cancer du poumon

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’AstraZeneca a désormais traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, PACIFIC-9, évaluant durvalumab (PD-L1) en combinaison avec monalizumab (NKG2A) ou oleclumab (l’anti-CD73 d’AstraZeneca) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, de stade III, non opérable, qui n’ont pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de sels de platine simultanée.

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Valbiotis : première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’INAF

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de mode d’action sur TOTUM•63 réalisée par l’Institut sur la Nutrition et les Aliments Fonctionnels (INAF) de l’Université Laval à Québec dans le cadre du partenariat avec Nestlé Health Science.

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Pherecydes Pharma : autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’international

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé avoir reçu l’autorisation d’un 1er traitement compassionnel avec ses phages à l’international, en Suède.

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Servier : arrivée de Walid S. Kamoun au poste de Directeur R&D Oncologie

Le groupe pharmaceutique Servier vient d’annoncer l’arrivée de Walid S. Kamoun, PhD, MSc en qualité de Directeur de l’aire thérapeutique Oncologie en R&D. Il a pour mission de soutenir la transformation de la R&D du Groupe et ainsi contribuer à faire de Servier un acteur reconnu et innovant dans le domaine de l’oncologie. Il reporte directement à Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif Recherche et Développement du Groupe.

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Septodont acquiert le portefeuille de produits dentaires de Sanofi

L’entreprise familiale française Septodont, leader mondial de l’anesthésie dentaire et premier fabricant de produits pharmaceutiques dentaires et de dispositifs médicaux, a annoncé le 26 avril avoir finalisé l’acquisition* du portefeuille dentaire de Sanofi, franchissant ainsi une nouvelle étape dans son parcours de croissance.

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