MyPharma Editions

L'Info Industrie & Politique de Santé

Auteur : Rédaction

Biotechs - Medtechs Industrie 

Mucoviscidose : la solution MuCopilot d’Ad Scientiam remporte l’appel à projets Mucolab lancé par Vertex France et la SFM

Rédaction , , , , , , ,

Vertex France et la Société Française de la Mucoviscidose (SFM) ont annoncé la solution retenue par le Comité d’experts dans le cadre de l’appel à projets Mucolab. Il s’agit de MuCopilot, un projet proposé par Ad Scientiam, qui a été retenue parmi les 5 start-ups finalistes de l’appel à projets. Disponible sur smartphone, MuCopilot pourra faciliter la prise en charge de la mucoviscidose en permettant aux patients et aux professionnels de santé de mesurer en temps réel et à distance les données sur l’évolution de la maladie.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie 

Almirall lance deux nouveaux projets de recherche dans les maladies de peau

Rédaction , , ,

AlmirallShare, la plateforme de R&D collaborative d’Almirall, a annoncé deux nouvelles collaborations avec la « University of South Australia » à Adélaïde et le « Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau » à Barcelone visant à développer des solutions originales dans le traitement des cancers de la peau et de la dermatite atopique.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Cancer Recherche 

L’Institut Curie et Google annoncent une collaboration de recherche utilisant l’IA pour l’analyse de données transcriptomiques et épigénétiques complexes

Rédaction , , , , ,

L’Institut Curie et Google lancent un programme de recherche conjoint sur l’intelligence artificielle (IA) afin de développer et mettre en œuvre des méthodes de deep learning (DL) pour l’analyse de données transcriptomiques et épigénétiques complexes en cellule unique (« single- cell »). Obtenues à partir de lignées cellulaires et d’échantillons de tissus provenant de souris, ces séries de données seront utilisées pour développer de nouveaux algorithmes de deep learning. À long terme, ce projet de recherche pourrait aider à caractériser l’hétérogénéité des tumeurs et à prédire la résistance au traitement.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Recherche 

L’EFS certifie le premier Médicament de Thérapie Innovante du protocole MAXIBONE

Rédaction , ,

Le jeudi 25 novembre 2020 marque une belle étape pour l’Etablissement français du sang Ile-de-France et sa plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante (MTI) de Créteil : le premier médicament cellules du protocole MAXIBONE a été administré à un patient à Barcelone, et ce malgré les difficultés liées à la pandémie Covid 19.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie 

Acromégalie : Amolyt Pharma lance une collaboration de recherche avec PeptiDream

Rédaction , , ,

Amolyt Pharma, société qui développe des peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, et PeptiDream, une entreprise biopharmaceutique japonaise, ont annoncé une collaboration de recherche afin de tester et optimiser des peptides antagonistes du récepteur de l’hormone de croissance (growth hormone receptor antagonists – GHRA). L’objectif étant de sélectionner un candidat-médicament susceptible d’être développé comme traitement potentiel de l’acromégalie, une maladie endocrinienne rare

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Immuno-oncologie : Domain Therapeutics débute les études précliniques réglementaires pour l’entrée en phase I de son programme antagoniste du récepteur EP4

Rédaction , ,

Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) en immuno-oncologie, neurologie et maladies rares, a annoncé le démarrage des études précliniques réglementaires nécessaires à l’entrée en phase I sur le DT-9081, son candidat-médicament antagoniste du récepteur EP4 pour le traitement du cancer.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Management Résultats Stratégie 

Cell-Easy : entrée au capital de Mérieux Equity Partners en tant qu’actionnaire de référence

Rédaction , ,

Mérieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion et M Capital Partners entrent au capital de la société Cell-Easy, laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans le développement et la production à façon de cellules souches, dans le cadre d’essais précliniques ou cliniques, en France et à l’international. L’opération capitalistique vise à accélérer la croissance de l’entreprise, en renforçant l’équipe managériale et sa présence commerciale sur les géographies clés.

Lire la suite
Politique du médicament Santé publique 

COVID-19 : un taux de TVA à 0% sur les tests de dépistages et sur les vaccins

Rédaction , ,

Bruno Le Maire, ministre de l’Economie, des Finances et de la Relance, Olivier Véran, ministre de la Santé et des Solidarités, et Olivier Dussopt, ministre délégué chargé des Comptes publics, ont salué mardi l’adoption par le Sénat, dans le cadre de la discussion du projet de loi de finances pour 2021, d’amendements portant à 0 % le taux de la TVA applicable aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de la COVID-19 qui répondent aux exigences prévues par le droit européen ainsi qu’aux vaccins contre cette maladie qui seront très prochainement mis sur la marché.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Vaccins : la biotech française Ciloa crée sa nouvelle unité de production aux normes GMP

Rédaction , , , ,

Ciloa, société pionnière spécialisée dans la customisation in vivo d’exosomes, a annoncé la mise en place d’une unité de production conçue pour répondre aux normes GMP (Good Manufacturing Practices). Cette nouvelle unité permettra à Ciloa d’avoir un contrôle complet et d’être autonome sur sa production, afin de préparer son entrée en phase clinique.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Inventiva : publication de nouvelles données pré-cliniques démontrant les effets bénéfiques de lanifibranor sur la cirrhose

Rédaction , ,

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé la publication par la revue scientifique, évaluée par des pairs, « Journal of Hepatology » d’un article sur les effets bénéfiques de lanifibranor sur les maladies hépatiques chroniques avancées (‘advanced chronic liver disease’ – ACLD).

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Genkyotex : le setanaxib désigné médicament orphelin dans l’UE pour le traitement de la CBP

Rédaction , ,

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Commission Européenne pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP), suite à l’avis positif du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Lire la suite
A la Une Industrie Produits Stratégie 

COVID-19 : GSK a démarré la production de l’adjuvant destiné aux vaccins sur son site de Saint-Amand-les-Eaux

Rédaction , ,

Le laboratoire GSK a annoncé avoir démarré la production de l’adjuvant destiné aux vaccins contre la COVID-19 sur son site de production de Saint-Amand-les-Eaux(59). La technologie des adjuvants, découverte par GSK, sera une composante importante de plusieurs candidats vaccinaux développés dans le cadre de collaborations nouées par GSK avec différentes entreprises et organisations de recherche, dont celles avec Sanofi, Clover Biopharmaceuticals et Medicago.

Lire la suite