L'Info Industrie & Politique de Santé
Ipsen a annoncé la nomination du Docteur Steven Hildemann en tant que Vice-Président Exécutif, Chief Medical Officer, Responsable des Affaires médicales Monde et de la Pharmacovigilance, à compter du 1er mars 2020. Basé à Paris, le Docteur Hildemann reportera directement à Aymeric Le Chatelier, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.
Lire la suiteSur proposition du professeur Stewart Cole, directeur général de l’Institut Pasteur, le Pr Bruno Hoen est nommé directeur de la recherche médicale de l’Institut Pasteur. Cette décision a été validée par le conseil d’administration du 18 octobre 2019. Bruno Hoen était jusqu’au 31 décembre 2019, professeur à la faculté de médecine de l’université de Lorraine et chef du service des maladies infectieuses et tropicales au CHU de Nancy.
Lire la suiteDomain Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de nouveaux candidats-médicaments ciblant les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) pour des indications en neurologie, oncologie et maladies rares, a annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat de financement par l’emprunt de 6 millions d’euros (6,7 M$) afin d’étendre son portefeuille de candidats-médicaments propriétaires et de préparer le prochain tour de financement.
Lire la suiteLe Pr Jean-Charles Soria, qui a pris ses fonctions en tant que directeur général de Gustave Roussy le 6 janvier, nomme le Pr Fabrice Barlesi directeur médical de l’Institut. Spécialiste du cancer du poumon, de la médecine de précision et de l’immunologie des cancers, le Pr Barlesi est un des acteurs majeurs de la recherche sur les thérapies innovantes contre le cancer.
Lire la suiteIovance Biotherapeutics et Cellectis ont annoncé la signature d’un partenariat de recherche et d’un accord de licence mondiale exclusive octroyant à Iovance une licence pour certaines applications de la technologie TALEN® de Cellectis afin de développer des lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) qui ont été génétiquement modifiés pour créer des thérapies contre le cancer plus puissantes.
Lire la suiteAfin de lutter plus globalement contre le crime pharmaceutique et diagnostique, un partenariat se concrétise entre l’Office Central de Lutte contre les Atteintes à l’Environnement et à la Santé Publique (OCLAESP) et l’association G5 Santé.
Lire la suiteGénéthon, laboratoire français dédié à la conception et au développement de produits de thérapie génique pour les maladies rares, et Sarepta Therapeutics, leader de la médecine génétique de précision pour les maladies rares, renforcent leur collaboration pour le développement d’une approche de thérapie génique pour la myopathie de Duchenne.
Lire la suiteAgnès Buzyn, Ministre des Solidarités et de la Santé, Frédérique Vidal, Ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation et Guillaume Boudy, Secrétaire général pour l’investissement, ont donné jeudi 9 janvier le coup d’envoi du programme prioritaire de recherche doté de 40 millions d’euros dédié à la lutte contre la résistance aux antibiotiques coordonné par l’Inserm pour le compte de l’ensemble de la communauté scientifique nationale.
Lire la suiteLa société américaine Schrödinger et le groupe Bayer viennent d’annoncer une alliance technologique de cinq ans pour développer une solution de conception de novo exhaustive avec pour objectif d’accélérer la découverte de médicaments innovants et de haute qualité.
Lire la suiteValneva, société de vaccins spécialisée dans la prévention de maladies engendrant des besoins médicaux importants et non satisfaits, a annoncé aujourd’hui la poursuite du développement de ses activités commerciales avec l’ouverture d’une structure commerciale en France, à Lyon.
Lire la suiteAlderaan Biotechnology, une société au stade préclinique axée sur le développement d’anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir levé 18,5 M€ lors d’un financement de série A auprès des investisseurs Advent France Biotechnology (AFB) et Medicxi. Cela fait suite à un tour de financement d’amorçage de 1,5 M€, mené par AFB en 2017.
Lire la suiteMinoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), a annoncé que son principal candidat-médicament, le leriglitazone (MIN-102), a obtenu la désignation « fast-track » de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de toutes les formes d’adrénoleucodystrophie liée à l’X (ALD), y compris l’adrénomyéloneuropathie (AMN) et l’ALD cérébrale pédiatrique (cALD).
Lire la suiteDBV Technologies, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs de premier plan obtenus à l’issue de l’extension en ouvert de trois ans de l’essai de Phase III PEPITES (PEOPLE) évaluant l’efficacité et l’innocuité à long terme du médicament expérimental Viaskin® Peanut chez des enfants de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide.
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