Rédaction | MyPharma Editions

Maladie de Charcot : GeNeuro signe un accord de recherche avec le NIH américain

8 février 2017 Rédaction anticorps, GeNeuro, maladie de Charcot, NIH

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et auto-immunes, vient de signer un accord de coopération en matière de recherche et développement (CRADA) avec le NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke), un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, pour développer de nouveaux anticorps destinés au traitement de la maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Maladie de Parkinson: Prexton Therapeutics lève 29 millions d’euros pour financer son traitement innovant

7 février 2017 Rédaction Parkinson, Prexton Therapeutics

Prexton Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, vient d’annoncer clôture d’un second tour de financement de 29 millions d’euros. Le financement est destiné à deux essais cliniques de phase 2 dans la maladie de Parkinson.

Industrie Management Politique du médicament

Thomas Cueni, nouveau directeur général de l’IFPMA

7 février 2017 Rédaction biopharmaceutique, directeur général, IFPMA, Thomas Cueni

Thomas B. Cueni est entré en fonction au poste de directeur général de l’IFPMA (Fédération internationale de l’industrie du médicament) le 1er février 2017, représentant les intérêts du secteur de la recherche biopharmaceutique au niveau mondial.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Nanobiotix recrute Alain Dostie au poste de Chief Operating Officer

7 février 2017 Rédaction Alain Dostie, Chief Operating Officer, Nanobiotix, nanomédecine, Novartis

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement local du cancer, a annoncé aujourd’hui le recrutement d’Alain Dostie, en tant que Chief Operating Officer (COO). Spécialisé en oncologie, il dirigera les opérations et la commercialisation du produit NBTXR3.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : la FDA autorise l’entrée en développement clinique de son médicament expérimental UCART123

7 février 2017 Rédaction Cellectis, leucémie, médicament

Cellectis vient de recevoir l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à des essais cliniques de Phase 1 pour UCART123, un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, ingénieré grâce à la technologie d’édition du génome TALEN®, ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).

A la Une Politique de santé Politique du médicament Produits Résultats Stratégie

Le marché du selfcare en hausse de 4,8% en 2016

6 février 20176 février 2017 Rédaction AFIPA, automédication, compléments alimentaires, dispositifs médicaux, selfcare

L’Afipa(Association pour l’Automédication Responsable) vient de publier les résultats de son baromètre annuel, réalisé en collaboration avec OpenHealth Company*, qui présente un bilan chiffré du marché des médicaments d’automédication, dispositifs médicaux et compléments alimentaires sur l’année 2016. En 2016, le marché du selfcare progresse de 4,8% en valeur par rapport à 2015 (soit 3 883 M€).

Industrie Politique du médicament Produits

Médicaments pédiatriques : le comité de l’EMA a rendu 11 avis favorables de PIPs

6 février 2017 Rédaction EMA, Médicaments pédiatriques

L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 13-16 décembre 2016. Le PDCO a notamment rendu au cours de cette session 11 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma : résultats principaux de l’étude EffiKIR sur lirilumab dans la leucémie aigüe myéloïde

6 février 2017 Rédaction EffiKIR, Innate Pharma, leucémie, lirilumab

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui les résultats principaux de l’étude de Phase II randomisée contre placebo testant l’efficacité de lirilumab en monothérapie en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) en première rémission complète (l’essai EffiKIR). L’étude n’a pas atteint le critère primaire d’efficacité, la survie sans leucémie.

Industrie Management Nominations

Leem : Véronique Ameye et Guillaume Leroy intègrent le Conseil d’administration

3 février 20173 février 2017 Rédaction

Le Leem vient d’annoncer que son Conseil d’administration a procédé à la cooptation de deux nouveaux administrateurs lors de sa réunion du 31 janvier 2017 : Véronique Ameye (Novartis Pharma SAS) et Guillaume Leroy (Sanofi Aventis France).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Streetlab et Iris Pharma partenaires dans l’évaluation clinique de produits à l’usage des malvoyants

3 février 20173 février 2017 Rédaction Ophtalmologie, Streetlab

Streetlab, société qui a pour objectif d’évaluer des produits et services pour améliorer l’autonomie et la qualité de vie des personnes déficientes visuelles, a annoncé la signature d’un accord de partenariat stratégique avec Iris Pharma, société de recherche sous contrat spécialisée dans le développement de médicaments et dispositifs médicaux dans le domaine de l’ophtalmologie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Abivax : publication de données cliniques de Phase I sur ABX464 dans deux revues scientifiques

3 février 20173 février 2017 Rédaction ABIVAX, VIH

Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, a annoncé aujourd’hui que des données cliniques précédemment divulguées sur deux essais cliniques de Phase I sur ABX464 menés chez des volontaires sains ont été publiées dans deux revues scientifiques : Journal of Antimicrobial Chemotherapy et Antimicrobial Agents and Chemotherapy.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Lysogene : LYS-GM101 désigné médicament orphelin par la FDA dans la Gangliosidose à GM1

3 février 2017 Rédaction Lysogene, médicament orphelin

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA), a accordé la désignation de médicament orphelin au LYS-GM101, candidat médicament de la Société bientôt en développement clinique, pour le traitement de la Gangliosidose à GM1 (GM1).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies : fin du recrutement de l’étude de Phase IIA de Viaskin Milk dans l’oesophagite à éosinophiles chez les enfants

3 février 2017 Rédaction DBV Technologies, Viaskin® Milk

DBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement de l’étude SMILEE (Study of Efficacy and Safety of the Viaskin MILk in Milk-Induced Eosinophilic Esophagitis), une étude clinique de Phase IIA évaluant l’innocuité et l’efficacité de Viaskin Milk pour le traitement de l’oesophagite à éosinophiles (EoE) induite par l’allergie au lait chez des enfants âgés de 4 à 17 ans.