L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe biopharmaceutique belge a annoncé plusieurs changements dans la composition de son Conseil d’Administration. L’actuel président du conseil d’administration d’UCB, Gerhard Mayr, aura atteint la limite d’âge lors de l’Assemblée Générale d’avril 2017. Il sera remplacé par Evelyn du Monceau, actuellement Vice-Présidente.
Lire la suiteGenfit, la biotech lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, vient d’annoncer la création d’un fonds de dotation à but non lucratif, The NASH Education Program™, dont la mission est de développer et de financer des activités de sensibilisation et d’éducation autour de la NASH.
Lire la suiteEnterome, société de biotechnologie dédiée au développement de médicaments et de diagnostics issus du microbiote intestinal, a annoncé la nomination de Jai Patel, Ph.D au poste de Directeur Médical, ainsi que l’arrivée de Roger J. Garceau MD en tant qu’Administrateur Indépendant.
Lire la suiteL’Institut Supérieur des Biotechnologies de Paris (Sup’Biotech) vient d’être habilitée par la Commission des Titres d’Ingénieur (CTI) à délivrer un titre d’ingénieur à l’issue du cursus proposé par l’école et à partir de la promotion 2020.
Lire la suiteGenticel a annoncé hier les résultats finaux à 24 mois de l’étude de phase 2 sur GTL001, son candidat immunothérapeutique contre les infections par HPV 16/18. La société a annoncé l’arrêt du programme de développement de traitements contre l’infection par HPV et son recentrage sur la recherche de nouveaux candidats médicaments.
Lire la suiteLe nouveau site « Cancers : les défis de l’innovation », réalisé par Acteurs de Santé et soutenu par Lilly France, propose aux professionnels de santé, représentants d’associations de patients, patients, institutionnels, personnalités politiques, économistes de la santé, ou encore journalistes, de s’exprimer sur les grands enjeux de l’innovation en oncologie.
Lire la suitePharnext, biotech française spécialisée dans le domaine des maladies neurodégénératives, a présenté des données positives d’une Phase 2 exploratoire de PXT864, PLEOMEDICAMENT® en développement dans la maladie d’Alzheimer, à l’occasion du 9ème Congrès dédié aux Essais Cliniques sur la Maladie d’Alzheimer (CTAD) qui s’est déroulé du 8 au 10 décembre 2016 à San Diego aux Etats-Unis.
Lire la suiteLa société danoise ExpreS2ion et Abivax, la biotech française ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, ont annoncé avoir conclu un accord de service et un accord de licence commerciale afin de développer la molécule propriétaire d’Abivax, ABX544, pour le traitement préventif et curatif du virus Ebola.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique italienne Dompé a annoncé la validation de la demande d’enregistrement soumise à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le collyre Oxervate®, pour le traitement de la kératite neurotrophique modérée à sévère chez les patients adultes.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui que Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif, R&D, Chief Scientific Officer, a décidé de quitter Ipsen à compter du 2 janvier 2017 afin de rejoindre une autre entreprise.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Treg), et Inserm Transfert, pour le compte de l’Inserm, de l’Université de Nantes et du CHU de Nantes, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence mondiale exclusive.
Lire la suiteAbivax a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données précliniques sur ABX464, son candidat médicament développé en vue d’une guérison fonctionnelle des patients atteints du VIH/SIDA, à l’occasion de la conférence scientifique HIV DART (Frontiers in Drug Development for Antiretroviral Therapy) qui s’est tenue à Los Cabos, au Mexique.
Lire la suiteValneva, société de biotechnologie qui développe des vaccins innovants, a annoncé vendredi qu’elle lançait un essai clinique de Phase I de son candidat vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme, suite à l’acceptation de ses demandes d’autorisation d’essai clinique (IND et CTA) aux Etats-Unis et en Europe par respectivement l’autorité de santé américaine Food & Drug Administration (FDA) et l’autorité de santé belge.
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