L’action de groupe en santé officiellement en vigueur en France

Le ministère de la Santé vient d’annoncer la publication au Journal officiel du décret instaurant l’action de groupe en santé, prévue par la loi de modernisation du système de santé, pour permettre aux victimes d’accidents liés à des produits de santé de se défendre collectivement devant les tribunaux.

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Xavier Morge, le DG de Bertin Pharma, intègre l’Académie Nationale de Pharmacie

Xavier Morge, Directeur Général de Bertin Pharma, filiale du Groupe CNIM spécialisée dans les prestations de service et la fourniture de produits pour la R&D dans les Sciences du Vivant, a été élu membre de l’Académie Nationale de Pharmacie en qualité de Correspondant National. Il rejoint la 1ère Section – Sciences Physiques et Chimiques.

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Mérieux Développement renforce son équipe en France et aux Etats-Unis

Mérieux Développement, la société d’investissement de l’Institut Mérieux spécialisée dans le secteur de la santé et de la nutrition, a annoncé l’arrivée de trois nouveaux collaborateurs au sein de son équipe d’investissement, en France et aux Etats-Unis : Jean-Francois Billet en tant qu’associé senior (Paris), Daniel Fero en tant que directeur de participation (Boston) et Benoit Pierret en tant que senior business analyste (Lyon).

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Oncodesign va acquérir le centre de recherches de GSK en France

GSK et Oncodesign ont annoncé mercredi la signature d’un accord pour l’acquisition par Oncodesign du Centre de Recherches François Hyafil de GSK, situé à Villebon-sur-Yvette (Essonne), au coeur du cluster de Paris-Saclay. Cet accord inclut également le transfert de l’équipe de 57 collaborateurs hautement qualifiés dans la recherche de nouveaux médicaments, qui travaille actuellement sur le site.

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Médicaments génériques : une nouvelle campagne pour « lever les derniers doutes et idées reçues »

La nouvelle campagne nationale d’information sur les médicaments génériques a été lancée ce mardi par la ministre de la Santé. Avec cette opération de grande ampleur, Marisol Touraine entend « consolider la confiance et les connaissances des Français, patients comme professionnels de santé, sur ces médicaments ».

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Les dépenses de soins de ville en hausse de +2,2% sur les huit premiers mois de 2016

Selon le dernier point mensuel publié l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville progressent de +2,2% sur les huit premiers mois de 2016 en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. En rythme annuel (évolution des douze derniers mois par rapport aux douze mois précédents), l’augmentation est de +1,8% en données CVS CJO.

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Virus Zika : les États-Unis accordent 43,2 millions de dollars à Sanofi pour développer un vaccin

Le groupe pharmaceutique Sanofi et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur, ont annoncé lundi que la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) du bureau du secrétaire général du Département de la santé et des services sociaux des Etats-Unis a donné son accord pour financer la production d’un vaccin inactivé contre le virus Zika pour un développement de phase II.

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Noms des médicaments : l’ANSM soumet à consultation publique ses recommandations

Afin de prévenir les risques potentiels liés au choix du nom des médicaments, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de publier des recommandations, soumises à une consultation publique pendant 2 mois sur le site de l’ANSM, soit jusqu’au 30 novembre 2016.

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Erytech recrute le dernier patient de son étude de Phase 2 dans le cancer du pancréas avec eryaspase

Erytech Pharma, société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé aujourd’hui le recrutement du dernier patient dans son étude de Phase 2 avec eryaspase (dénommé également ERY-ASP ou GRASPA®) pour le traitement du cancer du pancréas.

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Sanofi et Regeneron : la FDA accepte l’examen prioritaire du dupilumab dans la dermatite atopique

Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique (Biologics License Application ou BLA) pour le dupilumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée de l’adulte.

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Infarctus chez la femme : une campagne pour alerter sur les symptômes

Près de la moitié des femmes de moins de 60 ans victimes d’un infarctus du myocarde n’ont pas ressenti les symptômes classiques chez les hommes, douleur dans la poitrine irradiant le bras gauche et la mâchoire… A l’occasion de la Journée mondiale du cœur, la Fédération Française de Cardiologie dévoile une campagne qui alerte les femmes sur des symptômes pouvant révéler un infarctus.

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