L'Info Industrie & Politique de Santé
Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, vient d’annoncer des résultats positifs pour l’étude de phase IIa menée dans l’hypertension artérielle avec son candidat-médicament QGC001.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie française spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, vient d’annoncer avoir sélectionné le SENS-401, un énantiomère du SENS-218, comme nouveau candidat médicament pour le traitement des maladies vestibulaires et auditives faisant suite à des lésions de l’oreille interne.
Lire la suiteLa Fondation ARC pour la recherche sur le cancer a annoncé que son Conseil d’Administration vient d’entériner la nomination de François Dupré au poste de directeur général de la Fondation. Ce dernier a pris ses fonctions le 3 octobre 2016.
Lire la suiteOnxeo, la société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, vient d’annoncer le succès de son augmentation de capital par émission de 5 434 783 actions ordinaires nouvelles pour un montant de 12,5 M€. Les fonds levés vont lui permettre notamment de finaliser le développement de Livatag®, poursuivre le développement de Beleodaq® ainsi qu’initier les études cliniques d’ AsiDNA™.
Lire la suiteSanofi et Regeneron viennent d’annoncer la parution, dans le New England Journal of Medicine (NEJM), des résultats détaillés de deux études de phase 3 contrôlées par placebo, LIBERTY AD SOLO 1 et SOLO 2, évaluant l’agent expérimental Dupixent® (dupilumab) chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé la nomination d’Alan Main au poste de Vice-Président Exécutif, Santé Grand Public, à compter du 1er octobre 2016. Alan Main sera membre du Comité Exécutif, et dirigera l’entité mondiale Santé Grand Public nouvellement créée.
Lire la suiteL’ANSM revient sur la réunion du mois de septembre du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 10 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 2 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé jeudi avoir reçu de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) l’acceptation et la validation du dépôt de dossier d’enregistrement conditionnel pour le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot. La procédure d’examen du dossier a démarré le 12 septembre 2016.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée mondiale du cœur qui se déroule le 29 septembre 2016, la Fédération mondiale du cœur (WHF) propose sur le site Internet de la Journée une multitude d’informations afin de permettre aux individus de maîtriser leur propre santé cardiaque, avec notamment le nouveau Heart IQ Test qui permet de tester ses connaissances en matière de santé cardiaque.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé initier sa demande d’IND (Investigational New Drug) pour un essai de Phase 2 dans la CBP, dont le but est d’évaluer la diminution d’alkaline phosphatase (ALP) avec elafibranor vs. placebo.
Lire la suiteAnne-Laurence Sabatini prend la direction de LEO Pharma France, première filiale du groupe danois détenu par la fondation LEO, ainsi que la vice-présidence de la filiale Belge. Elle succède à Guillaume Clément nommé Executive Vice President de la région Europe+ (Europe, Canada, Australie) auquel elle rapporte.
Lire la suiteLe Leem vient de lancer un « Hub PME » online : www.hubpme.leem.org. Il s’agit d’une plateforme d’informations sur internet, destinée à accompagner les TPE et les PME de la santé dans leur développement, quel que soit leur stade de maturité.
Lire la suiteGalderma, la filiale de Nestlé spécialisée en dermatologie, a annoncé aujourd’hui avoir reçu un avis positif de 16 agences de réglementation européennes (*) pour l’autorisation de mise sur le marché d’Epiduo® 0,3 % / 2,5 % Gel (adapalène / peroxyde de benzoyle), pour le traitement cutané de l’acné simple en présence de comédons, de nombreuses papules et pustules.
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