Marianne Duranton élue à la présidence de Genopole

Genopole, le Biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies, a annoncé l’élection le 1er avril 2016 de sa nouvelle présidente, Marianne Duranton, conseillère régionale et de son vice-président, Francis Chouat, maire d’Evry et président de l’agglomération Grand Paris Sud Seine-Essonne-Sénart.


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Pharm-Olam International : Tricia A. Bland nommée directrice exécutive des projets stratégiques

Pharm-Olam International, une organisation multinationale de recherche sous contrat (CRO) proposant des services de recherche clinique destinés à l’industrie biopharmaceutique ainsi qu’au secteur des dispositifs médicaux, vient d’accueillir Tricia A. Bland au sein de son équipe de direction en qualité de directrice exécutive des projets stratégiques.

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Stallergenes Greer : Actair® approuvé en Australie

Stallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, vient d’obtenir l’approbation d’Actair®, son comprimé d’immunothérapie pour le traitement des allergies respiratoires induites par les acariens, auprès de l’autorité de santé australienne, la TGA (Therapeutics Goods Administration).

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Janssen : avis positif du CHMP pour le Darzalex® dans le myélome multiple

Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament avait émis un avis positif recommandant une autorisation conditionnelle de commercialisation dans l’Union européenne pour le Darzalex® (daratumumab), un anticorps monoclonal d’un nouveau genre ciblant le gène CD38 pour le traitement du myélome multiple.

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Hybrigenics : la propriété intellectuelle de l’inécalcitol renforcée aux Etats-Unis

Hybrigenics a annoncé aujourd’hui que deux nouveaux brevets viennent d’être délivrés aux Etats-Unis couvrant une étape clé de la synthèse chimique de l’inécalcitol et sa galénique innovante sous forme de comprimés. A ce jour, l’inécalcitol est protégé jusqu’en 2031 en Europe, aux Etats-Unis, au Japon et dans huit autres pays.

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Chugai Pharma Europe : résultats positifs de phase III pour Aplidin®

Chugai Pharma Europe vient d’annoncer des résultats positifs issus d’un essai clinique de phase III dénommé « ADMYRE » réalisé par PharmaMar, avec Aplidin® (plitidepsine) en combinaison avec la dexaméthasone, par rapport à la dexaméthasone seule chez des patients atteints de myélome multiple (MM) récidivant/réfractaire.

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Onxeo : nouvelle recommandation positive du DSMB pour l’étude ReLive de Livatag®

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag®, « ReLive », a recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude sans modification.

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Bristol-Myers Squibb : avis favorable du CHMP pour l’association nivolumab + ipilimumab dans le mélanome avancé

Bristol-Myers Squibb a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a adopté un avis positif et a recommandé l’autorisation de mise sur le marché de nivolumab en association avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte.

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Schizophrénie : avis favorable du CHMP pour Trevicta® de Janssen dans l’Union européenne

Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des Médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour l’autorisation de commercialisation, dans l’Union européenne, du médicament Trevicta® (injection trimestrielle de palmitate de palipéridone) pour le traitement d’entretien de la schizophrénie.

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