Erytech : sa demande de brevet pour sa technologie d’immunothérapie acceptée aux Etats-Unis

Erytech, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, vient d’annoncer avoir reçu de l’Office Américain des Brevets et des Marques (USPTO) un avis d’acceptation de sa demande de brevet intitulée « Composition and therapeutic anti-tumour vaccine ».

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Roche : examen prioritaire de la FDA pour l’atezolizumab dans le cancer avancé de la vessie

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté sa demande de licence biologique (BLA) et accordé une procédure d’examen prioritaire pour l’atezolizumab, un agent immunothérapeutique anticancéreux de Roche, pour le traitement du cancer avancé de la vessie.

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Adocia et Lilly : résultats principaux positifs de Phase 1b pour l’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro

Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b, réalisée dans le cadre du partenariat Adocia-Lilly, évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Le CEA, le CNRS et l’Inserm dans le Top 10 mondial des organismes de recherche innovants

Reuters vient de publier son classement mondial des organismes de recherche en termes d’innovation. Un palmarès basé sur les données relevant de la propriété intellectuelle, le nombre de brevets et de publications indexés dans la base de données des plates-formes de Thomson Reuters au cours des 8 dernières années. Le CEA est leader de ce palmarès, le CNRS 5e et l’Inserm 10e organisme mondial.

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Poxel : Jonae R. Barnes nommée Vice-Président Senior, Relations Investisseurs et Relations Publiques

Poxel, la société biopharmaceutique lyonnaise qui développe des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui que Jonae R. Barnes rejoint la société en tant que Vice-Président Senior, Relations Investisseurs et Relations Publiques.

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Le Pr Marc Ychou nommé à la tête de l’Institut du cancer de Montpellier

Par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, daté du 10 mars, le Pr Marc Ychou est nommé directeur général de l’Institut du Cancer de Montpellier (ICM), le Centre de lutte contre le cancer (CLCC) du Languedoc-Roussillon, pour une durée de cinq ans, à compter du 1er mai 2016.

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Genomic Vision : sa technologie d’analyse de l’ADN distinguée dans une étude publiée par Nature

Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire, spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, a annoncé la publication de résultats encourageants concernant sa technologie dans Scientific Reports de la revue Nature : « Molecular Combing of Single DNA Molecules on the 10 Megabase Scale ».

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Sanofi / Regeneron : résultats positifs de phase 3 pour sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde active

Le groupe Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé qu’une étude de monothérapie de phase 3 a atteint son critère d’évaluation principal et démontré la supériorité du sarilumab sur l’adalimumab (commercialisé par AbbVie sous le nom d’Humira®) en ce qui concerne l’amélioration des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde active, après 24 semaines de traitement.

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Stallergenes Greer : reprise de la production de ses traitements APSI sur son site d’Antony

Stallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé hier avoir reçu l’autorisation de reprise de la production de ses traitements APSI (Allergènes Préparés Spécialement pour un Individu) après la suspension temporaire des activités de son site Stallergenes SAS à Antony (France).

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Genfit : 1er premier patient inclus dans son étude de Phase 3 d’Elafibranor dans la NASH

Genfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé jeudi avoir recruté son premier patient pour son essai de Phase 3 RESOLVE-IT, destiné à évaluer Elafibranor comme traitement contre la NASH.

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