Cardiome : le remboursement du Brivaness autorisé par les autorités belges

Cardiome, la société pharmaceutique spécialisée en cardiologie, a annoncé jeudi que le régime national d’assurance obligatoire belge en matière de soins de santé et indemnités, l’Institut National d’Assurance Maladie Invalidité (INAMI), a autorisé le remboursement de Brivaness™.

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MyCartis : nomination du Dr Jan Groen à son conseil d’administration

MyCartis, société spécialisée dans l’analyse des biomarqueurs, vient d’annoncer l’élection à son conseil d’administration du Dr Jan Groen, actuellement président et directeur général de MDxHealth, une multinationale de soins de santé qui fournit des informations épigénétiques exploitables en vue d’établir des diagnostics et des traitements personnalisés du cancer.

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Les dépenses de soins de ville en hausse de 3,4% en février 2015

Selon le dernier point de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville progressent de +3,4% en février 2015 (en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières) par rapport à février 2014. Les remboursements de médicaments rétrocédés augmentent encore de façon importante en février du fait de la commercialisation des nouveaux traitements de l’hépatite C.

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Bristol-Myers Squibb et Accelence partenaires pour favoriser la recherche clinique en France

Bristol-Myers Squibb et Accelence, le Groupement d’Intérêt Economique (GIE) Bordeaux Recherche Clinique et ses membres fondateurs, le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux et le Centre Régional de Lutte Contre le Cancer, l’Institut Bergonié, ont récemment signé un partenariat afin de développer la recherche clinique en France et notamment en région bordelaise.

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VIH : Gilead soumet une DDN auprès de la FDA pour une combinaison à dose fixe d’emtricitabine/ténofovir alafénamide

Gilead Sciences a annoncé la soumission d’une Demande de drogue nouvelle (DDN) auprès de FDA pour deux doses d’une combinaison à dose fixe expérimentale d’emtricitabine et de ténofovir alafénamide (200/10 mg et 200/25 mg) (F/TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes et des patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus, en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux contre le VIH.

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Ipsen et l’École de Médecine de Hanovre vont mener une recherche conjointe sur les neurotoxines botuliques recombinantes

Le groupe pharmaceutique Ipsen et l’École de Médecine de Hanovre, l’un des principaux centres de médecine universitaire du monde, ont annoncé un accord de collaboration de recherche conjointe (signé en septembre dernier). L’objectif consiste à développer de nouvelles thérapies pour les patients souffrant de maladies neurologiques, endocrinologiques ou oncologiques graves.

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Invectys lève 1,7 million d’euros pour le développement clinique de son vaccin thérapeutique contre le cancer

Invectys, la biotech parisienne spécialisée dans le développement d’’immunothérapies innovantes contre le cancer, a annoncé la semaine dernière une levée de fonds de 1,7 millions d’’euros supplémentaires auprès de ses investisseurs historiques privés afin d’’accompagner le passage en clinique de son vaccin thérapeutique anticancéreux, INVAC-1.

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Roche : AMM européenne pour l’association Avastin plus chimiothérapie dans le cancer du col de l’utérus avancé

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait approuvé Avastin (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie standard (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotecan chez les patientes qui ne peuvent recevoir un traitement à base de platine) pour le traitement des femmes adultes présentant un cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique.

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