VIH : InnaVirVax pilotera le programme PROTHEVIH autour de son vaccin thérapeutique

InnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole®, a annoncé aujourd’hui qu’elle pilotera le consortium PROTHEVIH autour du vaccin thérapeutique VAC-3S et financé par le Programme « Innovation Stratégique Industrielle » (ISI) de Bpifrance. Le consortium regroupe la société Diaxonhit et deux unités mixtes Inserm/Université Paris-Sud et Inserm/Université de Bordeaux Segalen.

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Polyarthrite rhumatoïde : feu vert de l’UE pour la nouvelle formulation sous-cutanée de RoACTEMRA de Roche

Roche a annoncé aujourd’hui que la formulation sous-cutanée de RoACTEMRA (tocilizumab) a été homologuée par la Commission européenne dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère chez les patients présentant une intolérance ou ne répondant pas à d’autres traitements de la PR.

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Sanofi Pasteur : résultats positifs de la 1ère étude mondiale d’efficacité sur son vaccin contre la dengue

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé lundi que la première des deux études pivots d’efficacité de phase III pour son candidat vaccin contre la dengue a atteint avec succès son objectif clinique principal. L’étude d’efficacité a montré une réduction significative de 56% des cas de dengue.

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Diabète de type 2 : feu vert européen pour Vokanamet® de Janssen

Janssen a annoncé vendredi que la Commission européenne (CE) a approuvé le Vokanamet® (un traitement en dose fixe combinant le canagliflozine et le chlorhydrate de metformine à libération immédiate dans un seul comprimé) dans l’Union européenne, pour le traitement des adultes atteints d’un diabète sucré de type 2 en vue d’améliorer leur contrôle glycémique.

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Assurance maladie : Marisol Touraine dévoile son plan de 10 milliards d’économies

Baisse de prix des médicaments, développement des génériques, gestion des hôpitaux, réorganisation du parcours de soin… Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé a dévoilé, dans une interview au quotidien Les Echos, les grandes lignes de son plan de 10 milliards d’euros d’économies pour l’assurance maladie. La baisse du prix des médicaments devrait notamment rapporter 3,5 milliards.

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Journée mondiale contre le paludisme 2014

La Journée mondiale de lutte contre le paludisme se déroule le 25 avril 2014. Chaque année, les organisations partenaires du Partenariat Roll Back Malaria (RBM) s’unissent autour d’un thème commun. Pour la période 2013-2015, le thème retenu est : « Investir dans l’avenir : vaincre le paludisme ».

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Quintiles et Biogen Idec signent un partenariat de développement clinique global sur 5 ans

Quintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, et Biogen Idec ont annoncé la signature d’un accord de développement clinique stratégique portant sur 5 ans. Cette collaboration a pour objectif de tirer parti de l’expertise et de l’expérience des deux organisations afin d’optimiser les processus de développement clinique de Biogen Idec.

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Diabète de type 2 : un guide de la HAS sur le parcours de soins

La HAS publie un guide sur le parcours de soins des diabétiques de type 2 à destination des médecins généralistes afin d’éviter les ruptures de soins, d’optimiser la prise en charge à certains points clés de la maladie et de limiter les complications graves et coûteuses que la maladie peut entraîner.

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Journée mondiale contre la méningite, le 24 avril 2014

A l’occasion de la Journée mondiale contre la méningite, qui se déroule jeudi 24 avril , la campagne « Protégeons nos enfants, Protégeons notre avenir » vise à apprendre aux parents à réagir vite et efficacement face à des symptômes alarmants, et les inciter à protéger leurs enfants grâce à la vaccination.

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Quintiles reconnu leader du secteur pour les recherches de Phase II/III pour la 2ème année d’affilée

Pour la deuxième année d’affilée, Quintiles a été nommé leader du secteur en se démarquant de la concurrence par la qualité de son service dans le rapport de l’Industry Standard Research (ISR) 2014 (intitulé CRO Quality Benchmarking Phase II/III Service Providers Report).

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Désignation de médicament orphelin de l’UE à Soliris® d’Alexion pour la prévention du rejet du greffon

L’américain Alexion vient d’annoncer que la Commission européenne avait accordé la désignation de médicament orphelin (ODD – Orphan drug designation) à Soliris® ®(éculizumab), inhibiteur de la voie terminale du complément pour la prévention du rejet du greffon après une transplantation d’organe plein.

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