L'Info Industrie & Politique de Santé
Ipsen a annoncé mercredi que Lonza était de nouveau parvenu à produire avec succès le principe actif d’Increlex® (mecasermin [rDNA origin] Injection). L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a été informée qu’Ipsen se préparait au réapprovisionnement d’Increlex® dans l’Union Européenne (UE).
Lire la suiteQuintiles a annoncé l’élection de Richard Relyea à son conseil d’administration. Richard Relyea a été désigné par l’investisseur en capital-investissement 3i pour combler une vacance au conseil d’administration de Quintiles Transnational Holdings Inc.
Lire la suiteLe Conseil d’administration des Entreprises du Médicament (Leem),a annoncé l’élection, lors de sa réunion du 17 décembre 2013, des 18 nouveaux membres de son Bureau pour une durée de quatre ans.
Lire la suiteNovartis : feu vert pour Ilaris® au Canada dans la forme active de l’arthrite idiopathique juvénile systémiqueLa filiale canadienne du groupe pharmaceutique Novartis a annoncé mardi qu’Ilaris® (canakinumab) a reçu l’approbation de Santé Canada pour le traitement de la forme active d’arthrite idiopathique juvénile systémique chez les patients âgés de 2 ans et plus.
Lire la suiteIpsen et Mayoly Spindler ont annoncé mercredi la signature d’un partenariat croisé portant sur leurs activités de médecine générale en France. Ce dernier met en place une plate-forme commerciale copilotée par les deux entreprises qui leur permettra de tirer profit de la complémentarité de leurs compétences et de leurs portefeuilles-produits respectifs.
Lire la suiteL’Institut national du cancer (INCa) publie un rapport intitulé « Identifier et prévenir les risques de second cancer primitif chez l’adulte ». L’objectif est d’aider les professionnels de santé à mieux identifier les patients à risque et la nature des risques de SCP par localisation de cancer.
Lire la suiteCMC Biologics et OncoSynergy ont annoncé la signature d’un accord en vue de développer des lignées cellulaires, des procédés et des capacités analytiques mais également de fabriquer des matériaux non-BPF permettant d’effectuer des essais toxicologiques à un stade précoce ainsi que des matériaux BPF permettant d’effectuer des essais cliniques de phase I et des études toxicologiques nécessaires à la présentation d’un nouveau médicament de recherche (NMR).
Lire la suiteMSD Animal Health a annoncé que le Comité des médicaments à usage vétérinaire (CVMP) de l’Agence européenne du médicament a adopté un avis positif, recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour les comprimés à mâcher du médicament vétérinaire BRAVECTO™ (fluralaner) destiné aux chiens (112,5 mg, 250 mg, 500 mg, 1 000 mg, 1 400 mg).
Lire la suiteCurie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et la PME américaine Strand ont annoncé le lancement de Curie Image Database (CID), une plateforme innovante de gestion et d’analyse d’images. Cette dernière sera accessible aux scientifiques de l’Institut Curie et à dix autres institutions en Europe.
Lire la suiteGlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mardi une refonte de ses pratiques promotionnelles et commerciales. Le groupe britannique va déployer un nouveau programme de rémunération de sa force de vente qui supprime notamment les objectifs individuels. Il va également entamer un processus qui mettra fin aux rémunérations directes des professionnels de la santé pour des missions de représentation ou de promotion ainsi que pour leur participation à des conférences médicales.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Nationale de Lutte contre l’Hypertension Artérielle qui se déroule mardi 17 décembre 2013, le Comité Français de Lutte contre l’Hypertension Artérielle (CFLHTA) lance sa nouvelle campagne « Hypertendus : prenez vos consultations en main ! ». La prise en charge de l’hypertension artérielle (HTA) génère plus de 41 millions de consultations par an en médecine générale.
Lire la suiteIpsen a annoncé mardi des résultats préliminaires positifs dans l’étude de phase III de Dysport® (abobotulinumtoxinA) en double-aveugle dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé lundi l’avis de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) rendu par le Comité des Produits Pharmaceutiques Orphelins lors de sa réunion du 10 au 12 décembre 2013 qui est favorable à la désignation de l’inécalcitolcomme médicament orphelin dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).
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