Etude GEFAL: pour Novartis, Lucentis® reste le traitement de la DMLA au rapport bénéfice-risque le plus établi

Novartis a réagi mardi à la présentation au congrès de l’ARVO des résultats de l’étude française GEFAL* qui compare Avastin® (bevacizumab) à Lucentis® (ranibizumab) dans le traitement de la DMLA exsudative. Selon le groupe pharmaceutique, à ce jour « il est impossible de répondre à la question de la sécurité sanitaire des patients atteints de DMLA exsudative qui se verraient injecter du bevacizumab dans l’œil ».

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Sanofi et Regeneron: recrutement de patients dans deux essais de phase 3 sur le sarilumab

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé mercredi que les premiers patients ont été recrutés dans deux nouveaux essais thérapeutiques avec sarilumab, COMPARE et ASCERTAIN. Sarilumab, administré par voie sous-cutanée toutes les deux semaines, est le premier anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre le récepteur del’interleukine-6 (IL-6R).

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Roche présentera de nouvelles données sur son portefeuille oncologique au congrès de l’ASCO

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que de nouvelles et importantes données recueillies dans le cadre de diverses études cliniques menées avec plusieurs de ses anticancéreux expérimentaux et déjà homologués seront présentées lors du 49e congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra à Chicago du 31 mai au 4 juin 2013.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Programmeur SAS H/F, Biostatisticien H/F, Chef de projet clinique international H/F, Responsable d’équipe H/F, Assistant Affaires Réglementaire H/F, Conducteur de Lignes H/F, Biologiste Plateau Technique H/F, Attachés de Recherche Clinique H/F.

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La Journée mondiale sans tabac 2013 pour l’interdiction de la publicité

La Journée mondiale sans tabac, qui se déroulera le 31 mai 2013, a pour objectif d’inciter les pays à instaurer une interdiction globale de la publicité en faveur du tabac. L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et ses partenaires alerteront le grand public sur les dangers pour la santé liés au tabagisme et de défendre les politiques visant à réduire efficacement la consommation de tabac.

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Vivalis: la fusion effective avec Intercell prévue pour le 28 mai 2013

Les sociétés Intercell et Vivalis ont annoncé mardi que la dernière étape administrative pour clôturer le projet de fusion des deux sociétés pour former la nouvelle entité Valneva a été lancée avec le dépôt des documents nécessaires auprès du registre des sociétés du tribunal de commerce de Lyon. La fusion effective est prévue pour le 28 mai 2013.

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Journée Européenne de prévention de l’AVC, le 14 mai 2013

A l’occasion de la Journée européenne de prévention des Accidents Vasculaires Cérébraux (AVC) qui se déroule mardi 14 mai, la Société Française Neuro Vasculaire (SFNV) et l’association de patients France AVC organisent des actions d’information pour tous à travers toute la France.

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Nicox a présenté deux posters au congrès annuel 2013 de l’ARVO

Nicox a présenté deux posters scientifiques au congrès annuel de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), qui s’est tenu du 5 au 9 mai à Seattle, Washington. Les posters présentaient des résultats de recherche sur le rôle de l’oxyde nitrique (NO) dans la physiologie de l’œil et plus particulièrement dans la régulation de la pression intraoculaire (PIO).

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Carmat autorisé à effectuer les premières implantations humaines de son cœur artificiel

Carmat, la société française qui développe un projet de cœur artificiel total, a annoncé mardi avoir obtenu l’autorisation de quatre centres de chirurgie cardiaque de renommée internationale en Belgique, en Pologne, en Slovénie et en Arabie Saoudite pour effectuer les premières implantations humaines de son cœur artificiel total bioprothétique.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Assurance Qualité – Contrôle Qualité H/F, Chargé de Recherche Innovation Formulation H/F, Biostatisticien H/F, Global outsourcing manager H/F, Programmeur SAS H/F, Chargé Affaires Réglementaires H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Attachés de Recherche Clinique H/F.

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BioAlliance Pharma: la poursuite de l’essai de phase III de Livatag® recommandée par le comité d’experts

BioAlliance Pharma a annoncé lundi que le comité d’Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board), a à nouveau recommandé la poursuite de ReLive, son essai de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie, sans modification, suite à la revue des données de tolérance.

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Theravance et Elan concluent un accord de 1 milliard de dollars

La société irlandaise de biotechnologie Elan a annoncé lundi la signature avec Theravance d’un accord d’un montant d’un milliard de dollars pour acquérir 21% des futurs bénéfices de plusieurs médicaments ciblant des pathologies respiratoires développés par l’américain en partenariat avec le britannique GlaxoSmithKline (GSK) : Relvar Ellipta/Breo Ellipta, Anoro Ellipta, Maba et Vilanterol.

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