MyPharma Editions

L'Info Industrie & Politique de Santé

Biotechs – Medtechs

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie 

La biotech française Xenothera lève 20 millions d’euros

Rédaction ,

La biotech nantaise Xenothera vient d’annoncer avoir bouclé un tour de table de 20 millions d’euros. Cette nouvelle levée de fonds est financée par les actionnaires actuels, dont Didier Rousseau, Président-fondateur de FAMM, et accueille un tour de nouveaux investisseurs, en particulier le fonds européen EIC Fund, la holding Nabuboto, le fonds français Anaxago Capital (Objectif Innovation 18) et le groupe de protection sociale Malakoff Humanis.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Bone Therapeutics : accord de financement avec la Banque Européenne d’Investissement à hauteur de 16 M€

Rédaction , , ,

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, vient d’annoncer la signature d’un accord de financement pouvant aller jusqu’à 16 M€ avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI).

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRd

Rédaction , , ,

Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRdAdvicenne , société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé que la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l’agence britannique du médicament, a accordé l’autorisation de mise sur le marché de Sibnayal™ (ADV7103) au Royaume-Uni, pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd).

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Cancer Produits 

Nanobiotix : lancement d’une nouvelle étude clinique évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon

Rédaction , ,

Nanobiotix : lancement d’une nouvelle étude clinique évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon Nanobiotix a annoncé le lancement d’une nouvelle étude de phase I, évaluant NBTXR3 activé par radiothérapie (RT) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) éligibles à la ré-irradiation. Cette étude de phase I est l’une des cinq études menées avec NBTXR3 dans le cadre de la collaboration avec le MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) de l’Université du Texas, et la troisième à recruter son premier patient.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Nicox : réduction significative de la pression intraoculaire avec le NCX 470 démontrée dans l’étude de phase 2 Dolomites dans le glaucome

Rédaction , ,

Nicox : réduction significative de la pression intraoculaire avec le NCX 470 démontrée dans l’étude de phase 2 Dolomites dans le glaucomeNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a présenté des résultats de l’étude clinique de phase 2 Dolomites montrant que les effets de réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome obtenus avec le NCX 470, un nouvel analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique (NO), étaient significativement supérieurs à ceux observés avec le traitement de référence actuel, le latanoprost.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics signe un accord avec Cenexi pour la production de lots cliniques de son vaccin multi-cibles CoVepiT

Rédaction , , , , ,

OSE Immunotherapeutics et Cenexi, une société française de développement et fabrication en sous-traitance (CDMO), ont annoncé la signature d’un contrat selon lequel Cenexi prend en charge la production des lots cliniques de CoVepiT, le vaccin contre la COVID-19 développé par OSE Immunotherapeutics en cours de phase 1 clinique, qui seront utilisés dans les phases de développement du produit.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Bone Therapeutics : publication des résultats de l’étude de phase I/IIa d’ALLOB pour le traitement des fractures à retard de consolidation

Rédaction , , ,

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, a annoncé la publication des résultats de son essai clinique de Phase I/IIa qui évaluait ALLOB, sa thérapie cellulaire allogénique osseuse, chez des patients souffrant de fractures avec retard de consolidation.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits 

Diabète de type 1 : Adocia initie une étude de Phase 1 avec BC LisPram administré en pompe

Rédaction , , ,

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements du diabète et d’autres maladies métaboliques à base de formulations innovantes de protéines et de peptides, a annoncé le lancement d’une étude clinique de Phase 1 en collaboration avec le Dr Ahmad Haidar, de l’Université McGill au Canada, afin d’évaluer la pharmacocinétique, le contrôle glycémique et la tolérance de la formulation prandiale BioChaperone® (BC) Lispro Pramlintide (BC LisPram) chez 16 patients atteints de diabète de type 1 en comparaison à l’insuline rapide lispro.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie 

Yposkesi : le projet de bioproduction Boost lauréat de l’appel à projet France Relance

Rédaction , , , ,

Yposkesi, une CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) best-in-class pour les entreprises développant des thérapies géniques et cellulaires, a annoncé aujourd’hui être lauréate dans le cadre du plan de relance gouvernemental France Relance, pour son projet de bioproduction baptisé Boost.

Lire la suite
A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Sanofi va créer un Centre d’excellence dédié aux vaccins à ARNm

Rédaction , , ,

Sanofi va investir près de 400 millions d’euros par an dans un Centre d’excellence dédié aux vaccins à ARNm. Premier du genre, ce centre aura pour mission d’intensifier le développement et la mise à disposition d’une nouvelle génération de vaccins ; il rassemblera environ 400 collaborateurs spécialisés et intégrera toutes les capacités nécessaires au développement et à la production de vaccins à ARNm, avec des équipes dédiées R&D, digitales et CMC (chimie, fabrication et contrôle), déployées sur les sites de Cambridge (Massachussetts, États-Unis) et de Marcy-L’Étoile, près de Lyon (France).

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Incyte et MorphoSys : avis positif du CHMP pour le tafasitamab en association avec le lénalidomide

Rédaction , , ,

Incyte et MorphoSys ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments, a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle du tafasitamab en association avec le lénalidomide, suivi du tafasitamab en monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire non éligibles à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Lire la suite
A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Merck prévoit d’investir 175 millions d’euros en France

Rédaction , , , , ,

A l’occasion du Sommet Choose France qui se tient à Versailles le 28 juin en présence du Président de la République française, Emmanuel Macron, le groupe Merck, acteur majeur dans le domaine des sciences et technologies, a annoncé un investissement de 175 millions d’euros en France. Le groupe prévoit la création de 500 emplois sur ses sites de Molsheim (67) et Martillac (33) d’ici 2024. Sur le territoire français, Merck opère sur 11 sites dont 7 de production.

Lire la suite