L'Info Industrie & Politique de Santé
La société DBV Technologies a annoncé mercredi que le comité de surveillance et de suivi (DSMB) indépendant a terminé son évaluation de l’innocuité de Viaskin Peanut dans le premier volet de l’essai EPITOPE (EPIT in TOddlers with PEanut Allergy) réalisé sur des enfants allergiques à l’arachide âgés de un à trois ans.
Lire la suiteLa société de biotechnologie OSE Immunotherapeutics a annoncé le renforcement de la propriété industrielle de FR104, immunothérapie en développement clinique, avec l’obtention d’un brevet délivré par l’Office Européen des Brevets (OEB).
Lire la suitePfizer et Spark Therapeutics ont annoncé le lancement, mené par Pfizer, d’une étude clinique de phase 3 en ouvert et multicentrique. La phase initiale de cette étude consiste à évaluer, pendant au moins six mois, l’efficacité et la tolérance de la prise en charge actuelle des patients hémophiles B (traitement substitutif de facteur IX en prophylaxie).
Lire la suiteSamabriva et Affilogic, deux sociétés de biotechnologies françaises, ont annoncé avoir récemment conclu un accord d’option de licence pour le développement de biomédicaments destinés au traitement des patients atteints de maladies lysosomales.
Lire la suiteNéovacs vient d’annoncer que Biosense Global a levé l’option de licence signée en février 2017 d’une valeur globale de 65M€. Cet accord de licence vise le développement et la commercialisation en Chine du vaccin thérapeutique IFNalpha Kinoide de Néovacs dans l’indication Lupus.
Lire la suiteGenomic Vision, la société qui développe des tests de diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et des applications pour les laboratoires de recherche (LSR), a annoncé le second paiement d’étape par Quest Diagnostics dans le cadre de leur collaboration, signée en mars 2018, sur le développement de nouveaux biomarqueurs visant à améliorer le dépistage de l’Amyotrophie Spinale Infantile (SMA) chez les porteurs sains « 2+0 » non détectés.
Lire la suiteGenOway, société de biotechnologie spécialisée dans la conception et le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés, vient d’annoncer l’acquisition de 100% du capital d’Axenis. Issue de l’Institut Pasteur et fondée en 2010, la société conçoit et commercialise des modèles murins pour les études précliniques, en particulier en immuno-oncologie, immuno-inflammation et infectiologie.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé avoir conclu un partenariat avec la Vestibular Disorders Association (VeDA) dans le but de contribuer à éduquer et sensibiliser le public sur les questions liées à l’équilibre et aux troubles vestibulaires, à l’occasion de la semaine annuelle de sensibilisation à l’équilibre, qui a lieu cette année du 16 au 22 septembre.
Lire la suiteLe groupe Pfizer et CYTOO ont annoncé une collaboration de recherche en vue de modifier la plateforme existante MyoScreen™ de CYTOO et permettre son utilisation potentielle comme plateforme de découverte de cibles pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ou myopathie de Duchenne.
Lire la suiteOncodesign, le groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé la poursuite de sa collaboration avec le laboratoire pharmaceutique Japonais Eisai au travers de la signature d’un nouveau contrat de service.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a présenté trois posters
Lire la suiteLa société pharmaceutique helvétique Primex Pharmaceuticals a annoncé l’élargissement de son équipe dirigeante avec l’arrivée de Steen Vangsgaard, nommé responsable des ventes dans l’équipe de haute direction dirigée par Kari Sarvanto, PDG.
Lire la suiteInoviem Scientific, un laboratoire de recherche sous contrat, a annoncé la signature d’un contrat de service avec XoNovo, une société biopharmaceutique au stade préclinique, qui développe une gamme de candidats médicaments destinés au traitement des maladies neurodégénératives. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.
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