L'Info Industrie & Politique de Santé
Kite, la société du groupe américain Gilead qui se consacre au développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, vient d’annoncer la mise à disposition d’un nouveau site aux Pays-Bas afin de produire des thérapies cellulaires en Europe.
Lire la suiteDBV Technologies, société pharmaceutique française, a annoncé que Michel de Rosen a été coopté au Conseil d’administration de la Société, en remplacement de George Horner III. La nomination de Michel de Rosen sera proposée lors de l’Assemblée générale ordinaire et extraordinaire de la société qui se réunira le 22 juin 2018 à Montrouge (France).
Lire la suiteNoxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé que Aram Mangasarian, Ph.D., Président Directeur Général, présentera un point d’avancement de l’essai clinique le 16 mai 2018 à 12h00 CEST, lors de l’édition 2018 de Bio€quity Europe à Gand en Belgique.
Lire la suiteA l’occasion de ses 20 ans, le biocluster Genopole, pionnier de la recherche en génétique en France, publie « Le Génie des gènes », un ouvrage de vulgarisation pour comprendre les progrès des connaissances en génomique et ses impacts majeurs en matière de santé et d’environnement.
Lire la suiteNéovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé mardi avoir reçu les notifications de délivrance d’un brevet intitulé : «Méthode de traitement d’une condition liée à la surexpression de l’IFNα », par l’Office Européen des Brevets et l’Office Japonais des Brevets.
Lire la suiteLysogene, société biopharmaceutique pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la nomination du Dr Ralph Laufer au poste de Chief Scientific Officer et membre de l’équipe de direction.
Lire la suiteBiophytis, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour lutter contre les maladies dégénératives liées à l’âge, a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé le statut de Médicament Orphelin à son candidat médicament Sarconeos dans la Dystrophie Musculaire ou myopathie de Duchenne (DMD).
Lire la suiteValbiotis, entreprise française de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé une évolution de la composition de son directoire en raison de la prochaine cessation du mandat de Philippe CHARIER.
Lire la suiteAprès avoir réalisé la majeure partie de sa carrière au sein du groupe Johnson & Johnson (J&J) où il a occupé des postes à responsabilité croissante, Christophe Duhayer a pris, le 1er avril 2018, les rênes du secteur des dispositifs médicaux de J&J en France. Il reporte à Martyn Inwood, Johnson & Johnson Medical Devices Area Vice President Northern Europe.
Lire la suitePierre Fabre Médicament et la start-up française BioSerenity, installée à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris, viennent d’annoncer la signature d’un accord portant sur le co-développement, l’accès au marché et la distribution de dispositifs médicaux connectés dans la prise en charge de l’incontinence urinaire.
Lire la suiteAbivax, la société de biotechnologie qui cible le système immunitaire pour développer des traitements contre des maladies virales et inflammatoires ainsi que le cancer, a annoncé avoir achevé le recrutement de 30 patients atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère, dans le cadre de son essai clinique de Phase IIa, ABX464-101.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique développant des thérapies innovantes à partir de sa plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, a annoncé la nomination d’Alex Dusek au poste de Vice-Président pour la stratégie commerciale et membre de son équipe de direction.
Lire la suiteChugai vient d’annoncer que les données à long terme issues de l’étude mondiale de phase II (l’étude XCIMA) portant sur le nemolizumab (CIM331) ont été publiées en ligne dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology le 9 mai 2018.
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