Onxeo cède deux produits dans les pathologies buccales à Vectans Pharma

Onxeo a annoncé aujourd’hui la cession de deux produits historiques, Sitavig® et Loramyc®, au laboratoire Vectans Pharma qui développe et commercialise des thérapies innovantes pour les pathologies buccales. Une opération qui réaffirme l’orientation stratégique d’Onxeo sur les produits innovants en oncologie orpheline.

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Néovacs lève 6 millions € auprès d’investisseurs institutionnels américains

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé avoir recueilli des engagements de souscription pour une augmentation de capital d’un montant de 6 millions € auprès de trois investisseurs institutionnels américains au moyen d’un placement privé.

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Stallergenes Greer : fin du recrutement d’un essai de Phase III pour le traitement de la rhinite allergique aux acariens

Stallergenes Greer, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé hier avoir terminé le recrutement d’un essai clinique décisif de Phase III visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de son comprimé expérimental d’immunothérapie sublinguale STG320 dans le traitement de la rhinite allergique due aux acariens.

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Genomic Vision : le peignage moléculaire à l’honneur lors de la 3ème conférence du CSHL

Genomic Vision, société qui développe des tests de diagnostic pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et des applications pour les laboratoires de recherche, a annoncé que les résultats de sa collaboration avec l’une des entreprises les plus reconnues dans le domaine de l’édition du génome ont été dévoilés lors d’une présentation orale* lors de la 3ème édition du Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) Meeting on Genome Engineering, qui s’est tenue à New York du 21 au 23 juillet 2017.

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Diagnostic : bioMérieux et le japonais Sysmex mettent fin à leur joint venture

Sysmex et bioMérieux ont annoncé leur décision de transférer à bioMérieux la totalité des participations détenues par Sysmex dans Sysmex bioMérieux Co., Ltd, mettant ainsi fin à la joint venture créée par les deux sociétés en 2008. Cette entité visait à allier les solutions innovantes de bioMérieux avec l’expertise commerciale de Sysmex sur le marché japonais.

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Adocia recrute le Dr Stanislav Glezer en tant que Directeur Médical

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé que Stanislav Glezer, MD MBA, a rejoint la Société en tant que Directeur Médical. Dans ce nouveau rôle, le Dr Glezer sera responsable du développement clinique et de la stratégie médicale d’Adocia.

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Quantum Genomics lève 8,2 M€ en Europe et aux Etats-Unis

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé le succès d’une augmentation de capital, avec suppression du droit préférentiel de souscription (DPS) au profit d’une catégorie spécifique d’investisseurs, d’un montant de 8,2 M€. Cette levée de fonds vise à soutenir les programmes de développement de Quantum Genomics, dont l’étude de phase II dans l’hypertension artérielle qui sera lancée à l’automne 2017 aux Etats-Unis.

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Cellectis obtient un brevet couvrant l’utilisation de la technologie CRISPR dans les cellules T

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient d’annoncer l’octroi par l’Office Européen des Brevets (OEB) du brevet EP3004337, pour son invention de l’utilisation d’endonucléases guidées par ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de modifier génétiquement des cellules T. Le brevet sera effectif à compter du 2 août 2017.

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Samsung Bioepis : son biosimilaire Renflexis™ désormais disponible aux États-Unis

Samsung Bioepis a annoncé le lancement du Renflexis™ (infliximab-abda), un médicament biosimilaire référençant le Remicade® (infliximab), aux États-Unis (US). Le Renflexis™ a été développé par Samsung Bioepis et est commercialisé aux États-Unis par Merck, société connue sous le nom de MSD hors des États-Unis et du Canada.

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Transgene : de nouvelles données confirment le potentiel de sa nouvelle génération de virus oncolytiques armés

Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la parution dans Cancer Research de nouvelles données précliniques prometteuses portant sur la nouvelle génération de virus oncolytiques armés, issus de la plateforme de Transgene. La publication présente les résultats précliniques obtenus avec un vaccinia virus modifié pour exprimer le gène Fcu1, conçu pour transformer la flucytosine (5-FC), un précurseur non-cytotoxique du 5-FU, en 5-FU, une chimiothérapie couramment utilisée.

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Hybrigenics lève 6,8 M€ lors de son augmentation de capital

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée sur la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier le succès de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires (« DPS »). Cette opération va lui permettre d’étendre à d’autres pays d’Europe l’étude clinique de phase 2 de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) actuellement en cours aux États-Unis et en France.

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Sciences de la vie : l’Institut Pasteur et Medicen Paris Region s’associent pour soutenir le développement des startups

L’Institut Pasteur et Medicen Paris Region ont organisé les 6 et 7 juillet 2017 une Université d’été consacrée à la création d’entreprise dans le domaine des sciences de la vie. Pour cette seconde édition, une trentaine d’intervenants expérimentés – créateurs d’entreprise, investisseurs et consultants – ont formé 70 futurs entrepreneurs, actuellement étudiants, doctorants, post-doctorants, chercheurs et ingénieurs.

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Valneva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société de biotechnologie dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de vaccins innovants, a annoncé aujourd’hui que l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut de « Fast Track » à son candidat vaccin contre la maladie de Lyme VLA15.

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