Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Cellectis: 1ère administration de UCART123 dans son étude de Phase I dans la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes

18 août 2017 Rédaction Cellectis, leucémie, UCART123

Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annoncé que le produit candidat UCART123 contrôlé par Cellectis et ingénieré grâce à la technologie d’édition du génome TALEN® a été administré à un premier patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au MD Anderson Cancer Center.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

ASIT biotech : feu vert pour une étude de suivi de l’essai de Phase I/IIa dans la rhinite allergique aux acariens

17 août 2017 Rédaction acariens, ASIT biotech, immunothérapie, rhinite allergique

ASIT biotech, la biotech belge qui développe une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé avoir reçu l’autorisation des autorités de santé et du comité d’éthique de démarrer une étude de suivi de l’essai clinique de Phase I/IIa avec son produit candidat contre la rhinite allergique aux acariens.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Crown Bioscience : le Dr Yangzhou Wang nommé Vice Président senior de Global Operations

16 août 201716 août 2017 Rédaction Crown Bioscience, Vice-Président, Yangzhou Wang

Crown Bioscience, société internationale de services de découverte et de développement de médicaments, vient d’annoncer la nomination de Yangzhou Wang, Ph.D., en qualité de Vice-Président senior de Global Operations.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Inventiva : Odiparcil désigné médicament orphelin par la FDA dans le traitement de la MPS VI

11 août 2017 Rédaction Inventiva, médicament orphelin, Odiparcil

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose, a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a rendu un avis favorable pour la désignation d’odiparcil (anciennement IVA336) comme médicament orphelin pour le traitement de la MPS VI.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

MDxHealth : Paul Marr nommé vice-président exécutif des ventes pour l’Amérique du Nord

7 août 20177 août 2017 Rédaction MDxHealth, Paul Marr

MDxHealth, la société de diagnostic moléculaire, a annoncé la nomination de Paul Marr en tant que vice-président exécutif des ventes pour l’Amérique du Nord, pour accompagner la croissance de son service commercial aux États-Unis, qui compte désormais 50 commerciaux.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Celyad annonce de nouveaux accords avec Celdara Medical et Dartmouth College

4 août 2017 Rédaction Celdara Medical, Celyad, thérapies cellulaires

Suite aux premiers résultats encourageants de l’essai THINK, générant « une confiance accrue dans le potentiel à long-terme des actifs CAR-T » de Celyad, la société et sa filiale américaine OnCyte ont annoncé la révision des termes des accords existants avec Celdara Medical et Dartmouth College.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Genkyotex : GKT831 démontre sa capacité à retarder la croissance tumorale dans plusieurs modèles précliniques

4 août 20174 août 2017 Rédaction Cancer, Genkyotex, thérapies NOX

Genkyotex, la société biopharmaceutique qui développe des thérapies NOX, a annoncé que le GKT831, son inhibiteur des NOX1 et 4, a démontré sa capacité à cibler efficacement les fibroblastes associés au cancer (CAF) et à retarder la croissance tumorale, dans le cadre d’une étude incluant plusieurs modèles précliniques. Les résultats de cette étude ont été publiés dans la revue scientifique Journal of the National Cancer Institute.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Hépatite C chronique : autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour Maviret® d’Abbvie

3 août 2017 Rédaction AbbVie, hépatite C, Maviret

AbbVie vient d’annoncer que la Commission Européenne a octroyé le 26 juillet dernier une autorisation de mise sur le marché pour Maviret® (glécaprévir/pibrentasvir), un traitement en une prise par jour, sans ribavirine pour les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC), quel que soit le génotype (G1 à 6).

Biotechs - Medtechs E-santé Industrie Stratégie

Sanofi renforce sa collaboration avec Evidation pour identifier des « biomarqueurs numériques »

2 août 20172 août 2017 Rédaction biomarqueurs numériques, E-santé, Evidation, sanofi

Le groupe Sanofi va renforcer sa collaboration avec l’américain Evidation Health, spécialisé dans la mesure des comportements de santé. Au cours des trois prochaines années, les deux entreprises vont exploiter conjointement la plateforme Real Life d’Evidation pour identifier des « biomarqueurs numériques » issus des données générées par les patients grâce aux objets connectés portables et mobiles et développer des solutions innovantes pour améliorer les résultats thérapeutiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Valneva nomme deux nouveaux membres à son directoire

2 août 2017 Rédaction directeur financier, Directeur Médical, Directoire, nomination, Valneva

Valneva, société de biotechnologie dédiée au développement de vaccins innovants, a annoncé la nomination de deux nouveaux membres à son directoire, David Lawrence au poste de Directeur Financier et Wolfgang Bender, MD, PhD, au poste de Directeur Médical. Les nominations par le conseil de surveillance de Valneva prendront effet respectivement les 7 août et 1er septembre 2017.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies lance son étude de phase III EPITOPE avec Viaskin Peanut

2 août 2017 Rédaction allergie à l'arachide, DBV Technologies, enfants, Viaskin® Peanut

DBV Technologies a annoncé aujourd’hui le début du recrutement de son étude EPITOPE (EPIT in TOddlers with PEanut Allergy), un essai clinique international de phase III évaluant l’innocuité et l’efficacité de Viaskin Peanut dans le traitement de patients âgés de 1 à 3 ans atteints d’allergie à l’arachide.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

GenSight : fin du recrutement de son étude de Phase III dans la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber

1 août 2017 Rédaction GenSight, GenSight Biologics, Neuropathie Optique Héréditaire de Leber

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement de RESCUE, étude clinique de phase III avec GS010 dans le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : 1er patient traité dans son essai de Phase 1/2 avec Pexa-Vec + Opdivo® dans le cancer du foie avancé

1 août 2017 Rédaction cancer du foie avancé, Opdivo, Pexa-Vec, Transgene

Transgene, la société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé avoir traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 1/2 évaluant la combinaison de Pexa-Vec avec Opdivo® (nivolumab) en première ligne de traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade avancé, une maladie qui représente 75 % des cancers du foie.