Vaccins : Sanofi sur le point d’acquérir la biotech américaine Protein Sciences

Sanofi a annoncé mardi la prochaine acquisition de Protein Sciences, une société de biotechnologie située à Meriden, dans l’État du Connecticut, aux États-Unis. En vertu de l’accord conclu par les deux entreprises, le groupe pharmaceutique français effectuera un paiement initial de 650 millions de dollars et pourra verser par la suite jusqu’à 100 millions de dollars en fonction de l’atteinte de certains objectifs.

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Néovacs : le bon déroulement de l’essai clinique de phase IIb dans le lupus confirmé

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé aujourd’hui avoir reçu les conclusions favorables du Comité Indépendant de Surveillance des Données et de la Tolérance (IDSMB, Independent Data Safety Monitoring Board) pour la poursuite de son étude clinique de phase IIb avec son produit phare : l’IFNalpha Kinoïde, dans le traitement du lupus.

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Poxel : Kumi Sato nommée à son Conseil d’administration

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui la nomination de Kumi Sato, PDG de COSMO Public Relations Corporation, à son Conseil d’administration.

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Maladie de Parkinson: Prexton Therapeutics démarre un essai clinique de phase 2

Prexton Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de phase 2 pour son candidat médicament Foliglurax dans la maladie de Parkinson (MP). L’essai inclura 165 patients répartis dans six pays européens (Royaume-Uni, Allemagne, France, Autriche, Espagne et Italie). L’essai a démarré en juillet 2017.

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Guerbet annonce une rationalisation de sa gamme de produits de contraste

Guerbet, le groupe spécialisé dans les produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, a annoncé aujourd’hui qu’il va cesser progressivement la commercialisation de deux produits : Hexabrix® (ioxaglate de meglumine et de sodium) et Optimark® (gadoversétamide).

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Cellnovo conclut un accord de prêt avec la BEI à hauteur de 20 M€

La Banque Européenne d’Investissement (BEI) et la société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète viennent de signer un accord de prêt portant sur 20 millions d’euros dans le but de soutenir Cellnovo dans sa transition vers l’industrialisation à grande échelle de l’ensemble de sa production.

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Defymed développe un nouveau dispositif innovant de délivrance d’insuline

La société de technologies médicales strasbourgeoise Defymed développe un nouveau dispositif de délivrance d’insuline : ExOlin®. Destiné aux personnes atteintes de diabète (de type 1 et une partie de type 2), ce dispositif médical innovant devrait entrer en phase clinique en 2018 et être mis sur le marché à l’horizon 2020.

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Health for Life Capital™ annonce un nouvel investissement dans le microbiome au Japon

Seventure Partners, l’un des principaux acteurs européens du capital-innovation, a annoncé un nouvel investissement dans le secteur stratégique du microbiome, au Japon. Ce financement a été réalisé avec Health for Life Capital™, le premier véhicule d’investissement en capital dans le secteur des Sciences de La Vie particulièrement axé sur le microbiome.

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Carmat : Wenzel Hurtak nommé au poste de Directeur Industriel

Carmat, la société qui développe un projet de cœur artificiel total visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, a annoncé la nomination de Wenzel Hurtak en qualité de Directeur Industriel.

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L’AFSSI organise aux côtés du pôle Eurobiomed ses 5èmes Universités d’été 2017 à Marseille

L’AFSSI, l’Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation pour les Sciences de la Vie, organise en partenariat avec le pôle EUROBIOMED, les 11 et 12 Juillet prochain à l’Ecole de Management de Marseille (EMD), ses 5èmes Universités d’été.

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Sandoz : AMM en Europe pour Rixathon®, son biosimilaire du rituximab

Sandoz, la division médicaments génériques et biosimilaires du groupe pharmaceutique Novartis, a annoncé le 19 juin dernier que la Commission européenne (CE) autorisait l’utilisation de Rixathon® (biosimilaire du rituximab*) en Europe dans les mêmes indications que le médicament de référence MabThera® 1,2.

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Onxeo : des résultats positifs de preuve de concept sur l’activité d’AsiDNA™ par voie systémique

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé des résultats précliniques in vivo positifs de preuve de concept confirmant l’activité d’AsiDNA™, inhibiteur de réparation d’ADN tumoral first-in-class1 , par administration systémique (voie intraveineuse).

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