Néovacs acquiert la technologie de fabrication de l’interféron alpha auprès d’Amegabiotech

Néovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé la conclusion d’un accord avec la société argentine Amegabiotech, afin d’acquérir la technologie de fabrication de l’interféron alpha (IFNα). Un pas de plus vers la future commercialisation de son produit phare, le vaccin thérapeutique IFNα Kinoïde pour le lupus.

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Roche : une infographie sur la santé digitale dans le diabète

A l’occasion de la journée mondiale du diabète qui se déroule le lundi 14 novembre 2016, Roche Diabetes Care propose une infographie sur la santé digitale dans le diabète. Aujourd’hui 20% des personnes diabétiques utilisent au moins une application mobile pour gérer leur maladie.

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Allergies : Stallergenes Greer va collaborer avec le Sean N. Parker Center de l’Université de Stanford

Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de collaboration avec le Sean N. Parker Center, organisme de recherche sur les allergies et l’asthme de l’université américaine de Stanford, dans le but d’identifier d’éventuels biomarqueurs d’efficacité de l’immunothérapie allergénique (ITA). Les modalités de cet accord ne sont pas communiquées.

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DBV Technologies : présentation de deux posters lors du congrès de l’ACAAI 2016

DBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui la présentation de deux posters concernant le développement de Viaskin® Peanut, à l’occasion du Congrès annuel 2016 de l’American College of Allergy, Asthma, and Immunology (ACAAI) qui se tient à San Francisco, Californie (États-Unis), du 10 au 14 novembre 2016.

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Nanobiotix : résultats précliniques sur NBTXR3 comme potentiel vaccin in situ contre le cancer

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement local du cancer, a annoncé la présentation de données précliniques démontrant que son produit NBTXR3 amplificateur de radiothérapie, peut stimuler activement le système immunitaire afin d’attaquer les cellules tumorales.

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Genfit signe un accord pour un NASH Registry Project avec le Pinnacle Clinical Research Center

Genfit, la biotech lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord pour un NASH Registry Project avec le Pinnacle Clinical Research Center dirigé par le Pr. Stephen Harrison, San Antonio, TX, USA.

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Nicox fait un point règlementaire sur le latanoprostène bunod et l’AC-170

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a diffusé mercredi un point règlementaire sur ses projets clés. Concernant le latanoprostène bunod, son partenaire, Bausch + Lomb prévoit une mise sur le marché d’ici mi-2017. Enfin, un retour de la FDA est attendu début 2017 pour son collyre innovant AC-170.

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Innate Pharma : des données préliminaires d’efficacité de Phase I/II sur la combinaison Lirilumab / Nivolumab

Innate Pharma, la société de biotechnologie marseillaise, a annoncé aujourd’hui la publication de l’abstract rapportant des données d’efficacité intermédiaire d’une étude de Phase I/II portant sur la combinaison de lirilumab et nivolumab testée sur une cohorte de patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) avancé et résistant aux sels de platine.

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Cerenis Therapeutics: fin des administrations du CER-001 au dernier patient de l’étude de phase II CARAT

Cerenis Therapeutics a annoncé mardi la fin des administrations de CER-001 au dernier patient dans CARAT, l’étude clinique de phase II. CARAT est conçue pour tester l’efficacité thérapeutique de CER-001, un mimétique de particule HDL pré-bêta, chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu.

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DBV Technologies : fin du recrutement de l’étude de Phase II de Viaskin® Milk

DBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement pour la deuxième partie (ou Phase II) de l’étude clinique de Phase I/II portant sur l’utilisation de Viaskin Milk pour le traitement des patients présentant une allergie aux protéines de lait de vache (APLV) IgE-médiée.

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