GE Healthcare et Valneva créent un milieu de culture cellulaire optimisé pour la production de vaccins

GE Healthcare’s Life Sciences business et Valneva, la société de vaccins indépendante, ont présenté les résultats d’une collaboration visant à optimiser la productivité des virus sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva, une technologie propriétaire utilisée pour la production d’un grand nombre de vaccins humains et vétérinaires.

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Casebia Therapeutics : nomination de James W. Burns au poste de président et directeur général

Casebia Therapeutics a annoncé que James W. Burns, Ph. D. a été nommé président et directeur général. La coentreprise créée début 2016 par Bayer et CRISPR Therapeutics lance ainsi les bases de la présence de son équipe de direction basée à Cambridge aux États-Unis.

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Genfit lève environ 44,6 millions d’euros lors de son augmentation de capital

Genfit, la biotech spécialisée dans les maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé lundi avoir levé environ 44,6 millions d’euros lors de l’augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires lancée le 10 octobre 2016.

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Sanofi et Regeneron reçoivent une lettre de réponse complète de la FDA au sujet du sarilumab

Sanofi et Regeneron ont annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis leur a fait parvenir une lettre de réponse complète (CRL) au sujet des demandes de licence de produit biologique (BLA) que les deux sociétés ont présentées pour le sarilumab, un récepteur expérimental de l’interleukine-6 (IL-6R) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l’adulte.

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DBV Technologies : publication des résultats positifs d’une étude du CoFAR dans le JACI

DBV Technologies vient d’annoncer la publication dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) des résultats à 12 mois de CoFAR6, une étude du Consortium of Food Allergy Research (CoFAR) sponsorisée par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), visant à évaluer l’utilisation de Viaskin Peanut dans le traitement de patients allergiques à l’arachide, âgés de 4 à 25 ans.

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Adocia : résultats principaux positifs de Phase 1b pour HinsBet® U100

Adocia, société spécialisée dans le traitement du diabète, a annoncé aujourd’hui les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b évaluant l’effet postprandial de HinsBet® U100 chez des sujets présentant un diabète de type 1. HinsBet est une formulation d’insuline recombinante humaine à action rapide qui met en œuvre la technologie propriétaire d’Adocia BioChaperone®, conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Onxeo : résultats prometteurs pour Beleodaq® en combinaison avec des inhibiteurs de point de contrôle

Onxeo, société spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, a annoncé les données prometteuses issues d’études précliniques visant à évaluer le potentiel de Beleodaq® (belinostat), son produit déjà approuvé pour le lymphome à cellules T périphériques (PTCL), en combinaison avec des inhibiteurs de point de contrôle en tant qu’option possible de traitement pour d’autres indications tumorales.

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Abivax : de nouvelles données précliniques sur ABX464 présentées au congrès « HIV Drug Therapy 2016 »

Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données précliniques sur ABX464, son candidat médicament pour le traitement de patients infectés par le VIH/Sida, à l’occasion du Congrès scientifique « HIV Drug Therapy 2016 » qui se tient à Glasgow (Ecosse) cette semaine.

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Theranexus: inclusion du premier patient de l’étude de phase II sur THN102 dans la narcolepsie

Theranexus, une biotech française issue du CEA, a annoncé jeudi le recrutement du premier patient dans l’étude intitulée « tolérance et efficacité du THN102 sur la somnolence chez des patients narcoleptiques » (NCT02821715), un essai clinique de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance du THN102 dans le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie chez les patients adultes.

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Erytech : nomination d’un Directeur scientifique et d’un Directeur du développement

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé la nomination du docteur Alexander Scheer au poste de Directeur scientifique de la société, et de Jean-Sébastien Cleiftie au poste de Directeur du développement.

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Merus : L. Andres Sirulnik nommé Directeur médical

Merus, entreprise d’immuno-oncologie basée aux Pays-Bas qui développe des traitements innovants à base d’anticorps bispécifiques, a annoncé la nomination de L. Andres Sirulnik, M.D., Ph.D., au poste de Directeur médical, où il sera chargé de diriger la stratégie de développement clinique et les opérations cliniques de la Société à l’échelle mondiale.

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