Médecine personnalisée: Median Technologies et Microsoft collaborent dans le diagnostic et le suivi des cancers

Microsoft et Median Technologies, éditeur français de logiciels pour l’imagerie médicale en oncologie, ont annoncé une initiative lancée au niveau mondial sur le marché en pleine croissance de la médecine personnalisée. Cette initiative vise à développer de nouvelles méthodes de détection, de diagnostic et de suivi des cancers basées sur l’analyse de Big data.

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Maladie d’Alzheimer : le vaccin anti-tau d’Axon a démarré les essais de phase II

La société de biotechnologie Axon Neuroscience a annoncé le démarrage réussi de l’étude ADAMANT de phase II, le premier patient ayant été vacciné avec le vaccin actif anti-tau. Le vaccin AADvac1 d’AXON est prévu pour être le premier vaccin anti-tau modificateur de la maladie d’Alzheimer (MA).

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Alsace BioValley : deux nouveaux membres intègrent l’équipe de gouvernance

Le pôle de compétitivité Alsace BioValley, dédié aux innovations thérapeutiques, vient d’élire son nouveau Conseil d’Administration. Deux nouveaux membres intègrent l’équipe de gouvernance, dont un représentant lorrain : Pascal Voiriot, Président de Banook et Philippe Lavalle, Responsable de l’Axe Santé au sein de l’Institut Carnot Mica.

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DBV Technologies : nominations de Claire Giraut et Maïlys Ferrere à son Conseil d’Administration

DBV Technologies, société biopharmaceutique, a annoncé les nominations de Claire Giraut et Maïlys Ferrere au sein de son Conseil d’Administration. Ces nominations prennent effet immédiatement suite au vote de l’Assemblée générale de la société. Le Conseil comprend donc désormais sept administrateurs.

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OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques significatifs avec Effi-DEM

OSE Immunotherapeutics a annoncé la présentation de deux abstracts lors de la conférence internationale d’immunothérapie « Regulatory Myeloid Suppressor Cells » à Philadelphie du 16 au 19 juin 2016. Ces abstracts, présentés en session poster, portent sur des résultats significatifs d’études précliniques en immuno-oncologie menées avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération.

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TxCell exerce son option de licence sur le brevet CAR-Treg du Weizmann Institute of Science

TxCell, la société de biotechnologies française qui développe des plateformes d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé mardi que le brevet couvrant toutes les cellules T régulatrices modifiées par génie génétique (CAR-Treg) redirigées et leur utilisation dans le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires a été délivré par l’Office Européen des Brevets.

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MI-mAbs signe un contrat de recherche avec Innate Pharma et Sanofi

MI-mAbs a annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat de recherche avec Innate Pharma et Sanofi. La société marseillaise sera chargée de réaliser les études permettant de d’évaluer l’efficacité et la sécurité des anticorps bispécifiques de nouvelle génération issus de la collaboration entre les deux industriels.

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Vaxon Biotech : publication d’un article qui soutient le potentiel des peptides cryptiques optimisés

Vaxon Biotech, société basée à Paris, qui développe des vaccins thérapeutiques en oncologie, a annoncé la publication d’un article dans Annals of Translational Medicine qui décrit comment les peptides cryptiques optimisés fortement immunogènes contournent la tolérance immunitaire et ouvrent la voie à une nouvelle classe de vaccins thérapeutiques à application universelle.

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Nicox : revue prioritaire de la FDA pour la demande de mise sur le marché de l’AC-170

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui l’acceptation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de la revue de son dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) pour l’AC-170, un collyre innovant et breveté à base de cétirizine développé pour traiter le prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques.

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Cellectis : 1er patient traité dans le cadre de l’étude clinique de Phase 1 UCART19

Cellectis a annoncé que le premier patient de l’étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 a été traité. Cette étude pédiatrique ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) est conduite à l’University College de Londres (UCL). Servier est en charge de l’étude clinique d’UCART19, en étroite collaboration avec Pfizer.

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Poxel : résultats positifs de la 1ère partie de l’étude de Phase 1 en cours sur le PXL770

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs de l’essai de Phase 1 en cours après administration de doses uniques croissantes de PXL770, ce qui représente la première partie de l’étude.

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