CRISPR Therapeutics et Anagenesis vont collaborer pour développer une thérapie cellulaire pour les maladies musculaires

CRISPR Therapeutics vient de conclure avec Anagenesis Biotechnologies un accord de licence et de collaboration qui lui donne l’exclusivité mondiale sur la technologie de production de Mesoderme Paraxial (P2MC) d’Anagenesis dans l’optique de développement de thérapies cellulaires à destination des maladies musculaires avec un focus initial porté sur la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).

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Stallergenes Greer : nomination de trois nouveaux administrateurs

Stallergenes Greer, le laboratoire spécialisé dans le traitement des allergies, a annoncé les résultats de son assemblée générale 2016 qui s’est tenue le 9 juin à Paris. Les actionnaires ont renouvelé pour un an les mandats de Fereydoun Firouz, Président-Directeur Général de la société, ainsi que ceux de Stefan Meister, Jean-Luc Bélingard, Patrick Langlois et Paola Ricci, membres du conseil d’administration.

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Samsung Bioepis : des données sur trois molécules biosimilaires d’anti-TNF-α présentées à l’EULAR 2016

Samsung Bioepis a annoncé de nouvelles données cliniques sur sa gamme d’anti-TNF-α Benepali® (étanercept), Flixabi® (infliximab) et le candidat biosimilaire expérimental SB5 (adalimumab). Les données seront présentées à travers sept présentations par affiches et un résumé de publication lors du Congrès européen annuel de rhumatologie (EULAR 2016) qui se déroulera entre les 8 et 11 juin 2016 à Londres, au Royaume-Uni.

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Vexim renforce son équipe de direction

Vexim, la société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé les nominations de Sébastien Lemoine en tant que Vice-Président International Sales & Market Development et de François Cathelineau au poste de Vice-Président Opérations.

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Diabète : Adocia lance son nouveau projet, BioChaperone Glucagon

Adocia, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées, a annoncé aujourd’hui une mise à jour stratégique et le lancement d’un nouveau projet de développement d’une formulation novatrice de glucagon humain.

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Bone Therapeutics : les résultats de l’étude de Phase IIB avec PREOB® présentés à l’EULAR

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé aujourd’hui la présentation des résultats complets de l’étude de Phase IIB avec PREOB® dans le traitement de l’ostéonécrose à l’occasion du Congrès Européen Annuel de Rhumatologie (EULAR) qui se tient à Londres du 8 au 11 juin 2016.

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AstraZeneca : des résultats démontrent l’efficacité du durvalumab dans le carcinome urothélial

AstraZeneca et sa division internationale de recherche-développement MedImmune spécialisée dans les biomédicaments ont aujourd’hui communiqué les résultats démontrant l’efficacité et l’innocuité du durvalumab, un anticorps sélectif du ligand de la protéine de mort programmée 1 (PD-L1), chez les patients atteints d’un carcinome urothélial avancé.

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Le LFB pose la première pierre de son « Usine 2020 »

La première pierre de l’ « Usine 2020 » du LFB est posée ce mardi 7 Juin 2016, sur le site du chantier au sein de la Communauté Urbaine d’Arras en présence du Président de la République, François Hollande. Cette usine « nouvelle génération » permettra au LFB de tripler sa capacité de production de médicaments dérivés du plasma à compter de 2020 et emploiera 500 personnes d’ici cinq ans.

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Shire finalise son rapprochement avec Baxalta

Shire, le groupe pharmaceutique basé à Dublin, a finalisé la semaine dernière son rapprochement avec l’américain Baxalta. Cette opération, d’un montant de 32 milliards de dollars et annoncée début 2016, crée un spécialiste mondial des maladies rares qui devrait générer plus de 20 milliards USD de chiffre d’affaires annuel d’ici à 2020.

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Sanofi / Regeneron : de nouveaux résultats positifs de phase 3 pour le dupilumab dans la dermatite atopique

Le groupe Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé aujourd’hui que l’étude de phase 3 d’une durée d’un an, LIBERTY AD CHRONOS et évaluant l’agent expérimental dupilumab dans la dermatite atopique, une forme sérieuse d’eczéma, a atteint ses critères d’évaluation principaux et secondaires.

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