Poxel : fin du recrutement de l’étude de Phase 2b de l’Iméglimine au Japon

Poxel a annoncé la fin du recrutement des patients dans le cadre de son étude de Phase 2b sur l’iméglimine, menée au Japon chez des patients diabétiques de type 2. L’iméglimine est le premier représentant d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux ciblant la bioénergétique mitochondriale, qui a achevé avec succès sa Phase 2 de développement chez plus de 850 patients aux États-Unis et en Europe.

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Oncologie: MEDIAN Technologies et START élargissent leur collaboration à trois nouveaux sites cliniques

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale en oncologie et START, la première organisation mondiale pour la conduite d’essais cliniques de phase I en oncologie, vont étendre l’utilisation de la plateforme de traitement d’images médicales MEDIAN Lesion Management Solutions (LMS) aux sites cliniques START de Grand Rapids (USA) et de Madrid.

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Quantum Genomics : extension de son accord de collaboration avec son partenaire en santé animale

Quantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé l’extension de son accord de collaboration avec son partenaire, un des leaders mondiaux en santé animale.

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PCAS inaugure un nouvel atelier industriel sur son site de Couterne

PCAS, société qui développe et produit des molécules complexes pour les Sciences de la Vie et les Technologies innovantes, a annoncé la mise en activité récente d’un nouvel atelier industriel sur son site de Couterne (Orne), intégrant de nouvelles technologies et les plus hauts standards en termes de sécurité et de qualité.

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Celyad : résultats de l’étude de phase III CHART-1 sur sa thérapie cellulaire C-Cure®

Celyad, la biotech qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, avec des programmes cliniques portant sur les maladies cardiovasculaires et l’immuno-oncologie, a annoncé mardi les résultats de CHART-1, son étude clinique Européenne de Phase III pour son produit candidat dans le traitement des maladies cardiovasculaires.

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DBV Technologies : fin du recrutement de l’étude de Phase III PEPITES de Viaskin Peanut

DBV Technologies, société biopharmaceutique, a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement des patients pour PEPITES (PEanut EPIT® Efficacy and Safety), une étude clinique pivot de phase III de Viaskin® Peanut dans le traitement des enfants atteints d’allergie à l’arachide.

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Onxeo annonce le plan de développement de son produit « first-in-class » AsiDNA

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé aujourd’hui son nouveau plan de développement pour AsiDNA, programme innovant qui vise à enrayer le cycle de réparation de l’ADN tumoral entrainant ainsi la destruction des cellules cancéreuses.

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OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques d’efficacité d’Effi-7

OSE Immunotherapeutics vient de présenter un poster portant sur des résultats précliniques d’efficacité d’Effi-7, antagoniste du récepteur à l’interleukine-7 en immunothérapie de régulation, au congrès international annuel d’immunologie de la « Federation of Clinical Immunology Societies » (FOCIS) qui s’est tenu à Boston du 21 au 25 juin 2016.

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78,4 M€ pour les lauréats du 2ème appel à projets Recherche Hospitalo-Universitaire en santé

Le gouvernement a annoncé lundi l’attribution de 78,4 M€ aux 10 lauréats de ce deuxième appel à projets « Recherche Hospitalo-Universitaire en santé » (RHU) du programme d’investissement d’avenir. Couvrant des aires thérapeutiques et des besoins différents, les projets retenus présentent des approches variées (médicament, dispositif médical, diagnostic, logiciel etc).

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TargEDys et Inserm Transfert signent un accord de licence dans le domaine du microbiome

TargEDys vient d’acquérir les droits exclusifs et internationaux d’un portefeuille de quatre brevets, dont un détenu en copropriété. Ces brevets, ajoutés à celui qu’elle possède en propre, vont lui permettre de passer à l’étape supérieure dans ses travaux menés par l’Inserm, l’Université de Rouen Normandie et le CHU de Rouen et visant à développer de nouvelles approches de Nutrition et Thérapeutiques basées sur le microbiome.

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CRISPR Therapeutics lève 38 millions de dollars additionnels

CRISPR Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le « gene-editing » et axée sur le développement de traitements potentiels pour les maladies graves, a annoncé vendredi la clôture d’un financement additionnel de 38 millions de dollars sous forme de capital actions. Avec cet investissement additionnel, le deuxième tour de table s’élève à environ 140 millions de dollars.

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Le SNITEM renouvelle partiellement son Conseil d’Administration

Les adhérents du Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM), réunis à l’occasion de leur Assemblée Générale annuelle le 22 juin 2016, ont procédé au renouvellement partiel du Conseil d’Administration. Cinq membres sortants ont été réélus et trois nouveaux candidats ont été élus pour un mandat de deux ans.

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