France Biotech annonce son nouveau Conseil d’Administration

France Biotech, l’association des entrepreneurs des sciences de la vie, qui a tenu jeudi 28 juin son Assemblée Générale à Paris, a annoncé lundi la constitution de son nouveau Conseil d’Administration. France Biotech s’ouvre dorénavant aux entreprises dont l’activité principale consiste en la production et /ou la distribution de dispositifs médicaux, de dispositifs de diagnostics in vitro et/ou d’instrumentation médicale (« Medtech »).

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MDxHealth réussit une levée de fonds de 10 millions d’euros

MDxHealth, une société belge spécialisée dans le diagnostic moléculaire qui développe des tests épigénétiques destinés à aider le traitement du cancer, a annoncé avoir réussi à recueillir € 10.000.000 de fonds bruts par le biais d’un placement privé de nouvelles actions auprès d’investisseurs de différents pays.

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VIH: Gilead dépose une présentation de nouveau médicament auprès de la FDA pour le cobicistat

Gilead Sciences a annoncé avoir déposé une présentation de nouveau médicament (PNM) auprès de la FDA (Food and Drug Administration), afin d’obtenir l’autorisation de commercialiser le cobicistat, un agent pharmacoactivateur ou « amplificateur » qui a pour effet d’augmenter la concentration sanguine de certains inhibiteurs de la protéase disponibles sur le marché comme l’atazanavir et le darunavir, afin de permettre un dosage unique quotidien.

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Maladie d’Alzheimer : résultats d’études précliniques positifs pour l’AZP2006 d’AlzProtec

AlzProtect, une société de biotechnologie lilloise développant des stratégies originales contre la maladie d’Alzheimer, vient d’annoncer les résultats positifs des études précliniques pour l’AZP2006, candidat médicament innovant pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.

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Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals collaborent dans le traitement de la dystrophie myotonique

Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals ont annoncé vendredi qu’elles avaient conclu un contrat exclusif d’option et de collaboration pour le monde entier en vertu duquel les sociétés développeront et commercialiseront un médicament antisens novateur pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1), également appelée maladie de Steinert.

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VIH: Gilead dépose une demande d’homologation de nouveau médicament auprès de la FDA pour l’elvitégravir

La biotech Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande d’homologation de nouveau médicament (New Drug Application ou NDA) auprès de la FDA (Food and Drug Administration) américaine, afin d’obtenir l’autorisation de commercialiser l’elvitégravir, un inhibiteur de l’intégrase pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes ayant déjà reçu différents traitements.

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Biotechs santé : un tissu français encore « fragile »

Le Leem a publié mercredi son premier observatoire des biotechnologies santé. Le tissu français y apparaît comme « fragile, peinant à grossir et atteindre la masse critique nécessaire à sa croissance dans la nouvelle bio-économie qui émerge ». Les industriels du médicament soulignent donc le besoin d’un accompagnement « en continu » des biotechs santé.

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Theradiag acquiert Prestizia et sa plateforme technologique microARN

Theradiag, société basée à Marne-la-Vallée et spécialisée dans le théranostic et le diagnostic in vitro, en particulier dans le domaine des maladies auto-immunes, annonce l’acquisition de Prestizia, société de biotechnologie qui développe une plateforme technologique microARN.

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Biomarqueurs : Merck Serono Ventures et Compugen créent Neviah Genomics

Le groupe pharmaceutique Merck Serono et l’israélien Compugen ont annoncé aujourd’hui la création de Neviah Genomics, une start-up innovante dédiée à la recherche et au développement de biomarqueurs originaux, prédictifs de la toxicité médicamenteuse. Neviah Genomics opérera dans le cadre du ‘Merck Serono Israel Bioincubator’.

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Boehringer Ingelheim lance « BioXcellence » : sa marque pour ses activités de fabrication sous contrat

Avec « Boehringer Ingelheim BioXcellence », le laboratoire pharmaceutique allemand a mis en place sa propre marque pour son activité de fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques. Cette dernière a été lancée officiellement lors du BIO US qui s’est déroulée à Boston du 18 au 21 juin 2012.

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Vivalis : accord de licence avec Farvet sur la lignée cellulaire EB66®

La société biopharmaceutique Vivalis vient d’annoncer la signature d’un accord de licence commerciale non-exclusive avec la société péruvienne Farvet pour le développement et la commercialisation d’un maximum de trois vaccins vétérinaires, produits sur la lignée cellulaire EB66®. Les termes financiers de cet accord n’ont pas été divulgués.

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Celgene retire sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID® auprès du CHMP

Celgene a indiqué jeudi que sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID®(lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et en traitement d’entretien a été retirée du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Le dépôt d’une nouvelle soumission contenant des données plus matures est envisagé.

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