Effimune et Janssen signent un accord de licence mondial

Effimune, société de biotechnologie basée à Nantes et dédiée au développement de médicaments régulateurs du système immunitaire en auto-immunité et en transplantation, a annoncé jeudi un accord d’option de licence mondial avec Janssen Biotech.

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Sida : Valneva signe un accord de licence avec IAVI pour développer un vaccin préventif

Valneva, société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé aujourd’hui la signature d’un nouvel accord de licence avec l’organisation International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) pour l’évaluation et le développement clinique d’un vaccin candidat préventif contre le virus du sida.

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Trophos : fin du suivi du dernier patient de la phase II du TRO40303 dans l’infarctus aigu du myocarde

La société pharmaceutique française Trophos qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, a annoncé mercredi la fin du suivi du dernier patient recruté dans l’étude de Phase II du TRO40303. Cette étude concerne des patients traités pour un infarctus aigu du myocarde (IM). Les données de cette étude seront présentées fin 2013.

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Innate Pharma : Nicolai Wagtmann nommé Directeur Scientifique

Innate Pharma, la société biopharmaceutique qui développe des médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé mercredi la nomination de Nicolai Wagtmann au poste de Directeur Scientifique. Sa nomination au Directoire de la Société sera proposée au prochain Conseil de surveillance.

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BioAlliance Pharma réunit son comité d’experts sur la mucite orale

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la tenue de la première réunion de son Comité d’Experts international sur la mucite orale et sur son programme de développement clinique associé mené avec Validive® (clonidine Lauriad®).

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Cimzia® approuvé aux Etats-Unis dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif

UCB a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Cimzia® (certolizumab pegol) dans le traitement des patients adultes atteints de rhumatisme psoriasique (PsA) actif. L’homologation est appuyée par les données issues de l’étude RAPID™-PsA, et représente la validation d’une troisième indication pour Cimzia® aux États-Unis.

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LFB et BPI France annoncent la création d’une société biotechnologique spécialisée dans le cancer

La société biotechnologique GamaMabs Pharma a été lancée et financée grâce à la participation de LFB et de BpiFrance par le biais du fonds Innobio, en plus d’IRDINov et d’iXO Private Equity, afin de développer de nouvelles thérapies anticancéreuses. Le premier produit de la société est un nouvel anticorps monoclonal qui cible les cancers gynécologiques, dont celui de l’ovaire.

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Nanobiotix lance son application mobile dédiée aux actionnaires

Nanobiotix lance son application mobile dédiée aux actionnaires Nanobiotix , société spécialisée en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, dont le produit phare NBTXR3 est au stade clinique, vient de lancer son application mobile dédiée aux actionnaires et futurs actionnaires.

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Vectura et UCB collaborent dans le domaine des maladies inflammatoires graves

La société de biotechnologie belge UCB et le groupe britannique Vectura ont annoncé avoir entamé une collaboration ayant pour objectif la mise au point d’un produit biologique immunomodulateur innovant dans le domaine des maladies inflammatoires graves touchant les voies respiratoires. Les conditions financières du partenariat n’ont pas été révélées.

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VitamFero : nouvelle demande de brevet pour son vaccin contre la toxoplasmose oculaire humaine

VitamFero, entreprise de biotechnologie du portefeuille Genopole qui développe de nouveaux vaccins vétérinaires et humains dirigés contre les maladies parasitaires, a annoncé le dépôt d’une nouvelle demande de brevet pour protéger les très bons résultats obtenus avec son candidat vaccin dirigé contre la toxoplasmose oculaire humaine.

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VIH : feu vert pour Tybost™ de Gilead Sciences dans l’UE

La société américaine Gilead Sciences a annoncé que la Commission européenne a accordé une autorisation de commercialisation pour la prise quotidienne unique du Tybost™ (cobicistat 150 mg), un stimulateur pharmacocinétique qui augmente les niveaux sanguins de certains médicaments contre le VIH.

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Hybrigenics crée une filiale à Cambridge aux Etats-Unis

Hybrigenics, société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements des maladies prolifératives et dans les services scientifiques dédiés aux interactions entre protéines, a annoncé jeudi la création d’une filiale américaine détenue à 100%, Hybrigenics Corporation, basée à Cambridge dans l’état du Massachusetts.

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