L'Info Industrie & Politique de Santé
Le Leem a publié mercredi son premier observatoire des biotechnologies santé. Le tissu français y apparaît comme « fragile, peinant à grossir et atteindre la masse critique nécessaire à sa croissance dans la nouvelle bio-économie qui émerge ». Les industriels du médicament soulignent donc le besoin d’un accompagnement « en continu » des biotechs santé.
Lire la suiteTheradiag, société basée à Marne-la-Vallée et spécialisée dans le théranostic et le diagnostic in vitro, en particulier dans le domaine des maladies auto-immunes, annonce l’acquisition de Prestizia, société de biotechnologie qui développe une plateforme technologique microARN.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Merck Serono et l’israélien Compugen ont annoncé aujourd’hui la création de Neviah Genomics, une start-up innovante dédiée à la recherche et au développement de biomarqueurs originaux, prédictifs de la toxicité médicamenteuse. Neviah Genomics opérera dans le cadre du ‘Merck Serono Israel Bioincubator’.
Lire la suiteAvec « Boehringer Ingelheim BioXcellence », le laboratoire pharmaceutique allemand a mis en place sa propre marque pour son activité de fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques. Cette dernière a été lancée officiellement lors du BIO US qui s’est déroulée à Boston du 18 au 21 juin 2012.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Vivalis vient d’annoncer la signature d’un accord de licence commerciale non-exclusive avec la société péruvienne Farvet pour le développement et la commercialisation d’un maximum de trois vaccins vétérinaires, produits sur la lignée cellulaire EB66®. Les termes financiers de cet accord n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteCelgene a indiqué jeudi que sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID®(lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et en traitement d’entretien a été retirée du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Le dépôt d’une nouvelle soumission contenant des données plus matures est envisagé.
Lire la suiteNicOx et l’américain Rapid Pathogen Screening ont annoncé la signature d’un accord de licence donnant à NicOx l’accès aux tests diagnostiques innovants de RPS®. Par cet accord, NicOx obtient les droits mondiaux de tests uniques réalisables en cabinet de consultation, dans le domaine oculaire. Le premier d’entre eux est AdenoPlus™ et est déjà autorisé à la vente aux Etats-Unis et en Europe.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé aujourd’hui, dans le cadre de la BIO International Convention, qu’elle déposera avant fin juin une demande officielle d’autorisation auprès de la « Food and Drug Administration » (FDA) pour la réalisation d’une étude de phase IIb de GFT505 dans la NASH* aux Etats-Unis.
Lire la suiteFrance Biotech, l’association des entrepreneurs en sciences de la vie, vient de dévoiler son nouveau logo qui sera également accompagné d’une nouvelle charte graphique pour l’ensemble de ses communications. Cette nouvelle identité vise à clairement articuler son positionnement afin de représenter l’ensemble des acteurs du secteur des sciences de la vie dont la « medtech ».
Lire la suiteImaBiotech et GENFIT annoncent aujourd’hui le démarrage d’une collaboration de long terme se traduisant par le partage de plateformes technologiques et la réalisation croisée de prestations de drug discovery. Pour faciliter cette collaboration, ImaBiotech a emménagé dans les laboratoires du siège social de GENFIT basés au Parc Eurasanté de Lille.
Lire la suiteLa société amércaine Gilead Sciences a annoncé que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’elvitégravir, un inhibiteur d’intégrase utilisé pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (AEM). Gilead a déposé sa demande d’AMM le 22 mai 2012. L’examen de la demande d’AMM sera mené selon la procédure de licences centralisée, qui, une fois finalisée, donne une autorisation de mise sur le marché dans les 27 pays membres de l’Union européenne (UE).
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé mardi le lancement d’un deuxième projet de recherche collaborative avec l’université de Harvard qui s’appuie sur leur alliance pour la recherche innovante, conclue en 2011. Ce nouveau projet prévoit un partenariat avec le laboratoire de Junying Yuan, professeur de biologie cellulaire à la faculté de médecine de Harvard.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche et l’américain Seaside Therapeutics ont conclu un accord de collaboration pour développer des traitements de fond contre le syndrome de l’X fragile (SXF) et les troubles du spectre autistique (TSA). Cette alliance a pour but de mener un changement fondamental dans le paradigme de traitement de ces deux troubles neurologiques du développement en ciblant leurs bases moléculaires et leurs principaux symptômes.
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