Pherecydes Pharma renforce sa propriété intellectuelle avec un premier brevet accordé en Chine pour ses phages anti-Staphylococcus aureus

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Staphylococcus aureus par l’office chinois des brevets. Il s’agit du premier brevet délivré en Chine pour les phages de Pherecydes Pharma et du deuxième brevet délivré pour cette famille de phages après celui obtenu récemment en Israël.

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Nicox : pré-sélection du 1er patient en Chine dans l’étude de phase 3 Denali en cours sur le NCX 470 dans le glaucome

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la pré-sélection du premier patient en Chine dans l’étude de phase 3 en cours Denali, en vue de la soumission de demandes d’autorisation de mise sur le marché à la fois aux Etats-Unis et en Chine pour le NCX 470, principal candidat médicament en développement clinique de Nicox dans le glaucome.

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Sanofi et GSK : des données préliminaires positives sur leur candidat-vaccin de rappel contre la COVID-19

Sanofi et GSK ont annoncé qu’une dose unique de rappel de leur candidat-vaccin recombinant adjuvanté contre la COVID-19 a permis d’obtenir des réponses immunitaires fortes. Les résultats préliminaires de l’essai clinique VAT0002 qui évalue la sécurité et l’immunogénicité du vaccin en dose de rappel montrent une multiplication de l’ordre de 9 à 43 des anticorps neutralisants, quel que soit le vaccin reçu en primovaccination (AstraZeneca, Johnson & Johnson, Moderna, Pfizer/BioNTech), dans toutes les tranches d’âge étudiées.

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NovAliX noue un contrat de collaboration pour concevoir et cribler les nouvelles chimiothèques codées par l’ADN de Sanofi

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui un partenariat avec Sanofi portant sur le développement de ses nouvelles chimiothèques codées par l’ADN (DNA-Encoded Library – DEL). Dans le cadre de cet accord pluriannuel, les partenaires prévoient la co-conception des chimiothèques généralistes et focalisées ainsi que des activités de criblage pour l’identification de nouvelles structures chimiques d’intérêt.

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Galapagos France : le Docteur Sarah Moumane nommée Directrice Médicale France

Le Docteur Sarah Moumane a rejoint l’équipe de Fabrice Michiels, Directeur Général de Galapagos France, en tant que Directrice Médicale depuis le 1er Novembre 2021. Avec une expérience professionnelle riche et solide, le Docteur Sarah Moumane aura en charge la direction stratégique des affaires médicales et des activités liées au développement clinique de Galapagos en France, dans la continuité de la vision du Groupe : être au plus proche des patients.

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Sanofi Genzyme France : Emmanuelle Valentin nommée au poste de Directrice générale

Emmanuelle Valentin est nommée Directrice générale de Sanofi Genzyme France. Elle a pris ses fonctions le 1er novembre 2021 et rapporte à Manuela Buxo, Head of Sanofi Genzyme Europe. Dans sa nouvelle fonction, Emmanuelle Valentin prend en charge l’ensemble des activités de médecine de spécialités en France. Son objectif est de renforcer la solide expertise sectorielle de cette branche stratégique de Sanofi dont l’ambition est d’être leader en médecine de spécialités.

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Nicox : Doug Hubatsch, nouveau Chief Scientific Officer, dirigera le développement clinique et non-clinique

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le recrutement de Doug Hubatsch, pour diriger les activités de développement clinique et non clinique de Nicox. En tant que Chief Scientific Officer, Doug Hubatsch mettra en œuvre la stratégie de recherche et de développement du Groupe. Il sera membre du comité de direction de Nicox et reportera à Michele Garufi, Président Directeur Général. Il sera basé à Durham, en Caroline du Nord, Etats-Unis, au sein de la filiale américaine de Nicox, Nicox Ophthalmics Inc.

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Eric Dutang nommé Directeur Financier de biolog-id

Conformément à son plan stratégique de croissance et de préparation à son introduction en bourse, biolog‑id, leader mondial dans la traçabilité des produits thérapeutiques sensibles, renforce son équipe dirigeante en nommant Eric Dutang Directeur Financier et Directeur Général délégué. Au sein du comité exécutif de biolog‑id, il supervisera également les ressources humaines et les services informatique et juridique. Cette nomination est effective depuis le 3 décembre 2021.

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OSE Immunotherapeutics présente des 1ères données précliniques d’efficacité d’OSE-127 dans la leucémie aiguë lymphoblastique

OSE Immunotherapeutics a présenté les premières données précliniques d’efficacité de l’antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE-127, dans des modèles PDX (Patient- Derived Xenograft) de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) qui se tient à Atlanta et en virtuel du 11 au 14 décembre 2021.

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Sanofi : le NEJM publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs d’un essai pivot consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère non contrôlé de l’enfant âgé de 6 à 11 ans. Ces données ont motivé l’approbation que la FDA a délivrée le 20 octobre 2021 à Dupixent pour le traitement d’appoint de l’asthme modéré à sévère à phénotype éosinophilique ou dépendant des corticoïdes par voie orale, chez l’enfant âgé de 6 à 11 ans.

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Pierre Fabre : les résultats de l’étude CONTROL démontrent une tolérance accrue de NERLYNX avec toutes les stratégies prophylactiques évaluées contre la diarrhée

Les résultats finaux de l’étude CONTROL1 ont été présentés aujourd’hui lors du congrès SABCS 2021 (San Antonio Breast Cancer Symposium). Ces résultats indiquent que l’administration d’un traitement médical prophylactique anti-diarrhéique ou la mise en place d’une stratégie d’augmentation de la dose de nératinib, associé à du lopéramide (si nécessaire), pendant deux semaines dès le début du traitement réduit la fréquence, la gravité et la durée de la diarrhée de grade 3 associée au nératinib.

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Vésale Bioscience nommée start-up en sciences de la vie la plus innovante d’Europe lors de la 10e édition de BioFIT

Vésale Bioscience, société de biotech spécialisée en phagothérapie, notamment en matière de recherche de solutions alternatives aux antibiotiques et de développement de traitements des infections multi-résistantes, annonce aujourd’hui avoir obtenu le prix de la start-up en sciences de la vie la plus innovante d’Europe, lors de la 10e édition de BioFIT, qui se tenait du 7 au 9 décembre 2021, sous format digital.

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