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Medesis Pharma dépose avec Transgene un brevet européen, fruit de leurs travaux communs

2 septembre 2021 Rédaction Cancer, Interféron, Medesis Pharma, Transgene

Medesis Pharma dépose avec Transgene un brevet européen, fruit de leurs travaux communsMedesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments avec sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale, a annoncé le dépôt conjoint avec Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, d’un brevet européen protégeant une approche thérapeutique originale pour inhiber l’expression du gène de l’interféron.

Industrie Management Nominations

UCB France : Fabienne Delaplace-Lavoix nommée Directrice Générale et Directrice de la PVU Neurologie

1 septembre 20211 septembre 2021 Rédaction Fabienne Delaplace-Lavoix, nomination, UCB, UCB France

UCB France vient d’annoncer l’arrivée de Fabienne Delaplace-Lavoix au poste de Directrice Générale et de Directrice de la PVU Neurologie. Elle remplace Catherine Rives qui était à ce poste depuis 4 ans.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Kinnov‐Therapeutics achève le recrutement de son étude de Phase 2 dans les troubles liés à la dépendance à l’alcool avec KT‐110

1 septembre 2021 Rédaction alcool, dépendance à l'alcool, Kinnov‐Therapeutics, médicament

Kinnov‐Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour lutter contre les dépendances, a annoncé la fin du recrutement des patients dans son essai clinique de phase 2 (étude COKTAIL) évaluant son candidat‐médicament phare, KT‐110, dans son premier programme, les troubles liés à la dépendance à l’alcool.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

TheraVet : Veerle Zonnekeyn nommée Directrice des Affaires Réglementaires

1 septembre 20211 septembre 2021 Rédaction affaires réglementaires, Directrice des Affaires Réglementaires, nomination, Santé animale, TheraVet, Veerle Zonnekeyn

TheraVet, société de biotechnologie spécialisée dans les traitements ostéoarticulaires en santé animale, a annoncé la nomination de Veerle Zonnekeyn comme Directrice des Affaires Réglementaires de TheraVet. Elle aura notamment la responsabilité de préparer le dossier d’autorisation de mise sur le marché de VISCO-VET dans l’arthrose chez le chien en Europe et aux Etats-Unis.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Teva et MedinCell : acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du traitement TV46000/mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie

1 septembre 202126 février 2025 Rédaction MedinCell, schizophrénie, Teva

Teva et MedinCell viennent d’annoncer l’acceptation aux États-Unis par la FDA (Food and Drug Administration) du dossier de demande d’approbation (NDA : New Drug Application) pour le produit TV-46000/mdc-IRM, un dépôt injectable sous-cutanée de rispéridone à libération prolongée, pour le traitement de la schizophrénie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Incyte et MorphoSys : AMM européenne pour Minjuvi® en association avec le lénalidomide dans le lymphome diffus à grandes cellules B

31 août 2021 Rédaction Incyte, Lymphome, Minjuvi, MorphoSys

Incyte et MorphoSys ont annoncé que la Commission européenne (CE) avait émis une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide, suivi de Minjuvi en monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire non éligibles à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Meletios Therapeutics réunit 3,8 M€ pour le développement d’une nouvelle génération de traitements antiviraux

30 août 2021 Rédaction antiviraux, Meletios Therapeutics, traitements antiviraux

Meletios Therapeutics, société de biotechnologie française, a annoncé aujourd’hui avoir réuni 3,8 M€ pour l’accélération de ses programmes de recherche visant l’identification et le développement d’une nouvelle génération de traitements antiviraux.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Lysogene : traitement du 1er patient aux Etats-Unis dans l’essai de thérapie génique avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1

30 août 2021 Rédaction Gangliosidose à GM1, Lysogene, thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé le traitement du premier patient aux Etats-Unis avec le candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101, réalisé au CHOC Hospital (CHOC) dans le cadre de l’essai clinique global au design adaptatif (NCT04273269) pour le traitement de la gangliosidose à GM1.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : un essai pivot consacré à Dupixent atteint tous ses critères d’évaluation primaires et secondaires

30 août 202130 août 2021 Rédaction Dermatite Atopique, dupilumab, Dupixent, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé qu’un essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des enfants âgés de 6 mois à 5 ans présentant une dermatite atopique modérée à sévère, une maladie chronique portant une signature inflammatoire de type 2, a atteint ses critères d’évaluation primaires et l’ensemble de ses critères d’évaluation secondaires.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Médecine Produits

OSE Immunotherapeutics et ARCAGY-GINECO : randomisation de la 1ère patiente dans l’étude de phase 2 évaluant Tedopi® en combinaison avec pembrolizumab dans le cancer de l’ovaire

27 août 202127 août 2021 Rédaction cancer de l’ovaire, OSE Immunotherapeutics, Tedopi

OSE Immunotherapeutics et le groupe coopérateur français ARCAGY-GINECO annoncent la randomisation de la première patiente dans l’essai clinique de phase 2 évaluant Tedopi® en monothérapie et en combinaison avec Keytruda® (pembrolizumab) de MSD, en traitement de maintenance chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire en rechute après échec d’une chimiothérapie (étude TEDOVA).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Medesis Pharma : repositionnement du programme NanoManganese hors UE après un refus de l’ANSM

27 août 2021 Rédaction Covid, Medesis Pharma, NanoManganese

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments avec sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale, annonce avoir été notifiée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) du refus de l’autorisation d’essai clinique de son produit NanoManganese pour traiter les formes graves de la COVID-19. Les autorités de santé en Hongrie, où une demande d’étude avait été déposée fin mai, ont également refusé leur autorisation.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Servier et OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er patient dans l’essai de phase 2 d’OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren

26 août 2021 Rédaction OSE Immunotherapeutics, Servier, Syndrome de Sjogren

Le groupe pharmaceutique Servier et OSE Immunotherapeutics, société française de biotechnologie, ont annoncé l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de phase 2 évaluant OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren, mené sous la promotion de Servier.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

argenx : validation de la demande européenne d’AMM de l’efgartigimod dans le traitement de la myasthénie auto-immune généralisée

26 août 202126 août 2021 Rédaction argenx, efgartigimod, maladies auto-immunes

argenx, société internationale spécialisée en immunologie qui se consacre à l’amélioration de la vie des personnes atteintes de maladies auto-immunes graves et de cancer, vient d’annoncer qu’elle a soumis auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui l’a validée, la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’antagoniste expérimental du récepteur Fc néonatal (FcRn) développé par la société, l’efgartigimod, pour le traitement de la myasthénie auto-immune généralisée (MGg).