L'Info Industrie & Politique de Santé
Median Technologies, la société de solutions et de services d’imagerie innovants basée à Sophia Antipolis, a annoncé sa participation à la conférence annuelle 2018 de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology), qui se tiendra du 1er au 5 Juin au McCormick Place à Chicago, Etats-Unis. La présentation des exposants sera ouverte du 2 au 5 Juin 2018.
Lire la suiteAdocia et Tonghua Dongbao Pharmaceuticals ont annoncé vendredi une extension de leur alliance stratégique selon laquelle la société chinoise produira et fournira à Adocia les insulines lispro (API) et glargine (API) dans le monde entier, à l’exception de la Chine.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé la nomination de Pascal Prigent en tant que Vice Président Exécutif chargé du Marketing et du Développement Commercial.
Lire la suiteOncodesign, le groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé avoir reçu le Prix de l’Innovation à l’occasion de la 11e édition des Grands Prix CFNEWS 2018 de la Croissance Externe.
Lire la suiteLa société TxCell a annoncé la signature avec Lonza Pharma & Biotech d’un contrat de service cadre pour la fabrication du produit CAR-Treg HLA-A2 (TX200) de TxCell. Ce produit est actuellement en développement pour la prévention du rejet chronique après une greffe d’organe.
Lire la suiteL’Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable) a réagi jeudi 31 mai suite à la publication en février dernier par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) d’une recommandation visant à standardiser les conditionnements de certains médicaments. L’Association met en garde contre une mesure « source de confusion pour les patients ».
Lire la suiteInFlectis BioScience , société nantaise qui développe des thérapies innovantes exploitant la réponse intégrée au stress pour le traitement d’un large éventail de maladies, vient d’annoncer que l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a approuvé la demande d’essai clinique de la société pour initier une étude de phase 1 avec IFB-088 (étude P-188).
Lire la suiteZcube, entreprise de recherche du groupe pharmaceutique Zambon, a lancé la troisième édition de son programme international d’accélération Open Accelerator. Cette année, l’appel à candidatures porte sur les domaines du SNC et de l’appareil respiratoire et leurs maladies rares.
Lire la suiteIn-Cell-Art, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nanocarriers, appelés Nanotaxi®, conçus pour utiliser tout le potentiel des acides nucléiques à traiter des maladies acquises ou héréditaires, a annoncé la signature, avec une pharma du top 5 mondial, d’un accord cadre pour l’utilisation de la plateforme ICANtibodies™ pour l’immunisation d’animaux transgéniques afin de découvrir des anticorps entièrement humain destinés à devenir de futurs médicaments.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie innovante ciblant le système immunitaire pour développer des traitements contre des maladies virales et inflammatoires ainsi que le cancer, vient de dévoiler de nouvelles données caractérisant le mécanisme d’action de son candidat médicament ABX464, actuellement en phase 2.
Lire la suiteAdaptive Biotechnologies, société américaine pionnière dans le domaine de la combinaison de séquençage de nouvelle génération (SNG) et de bioinformatique experte visant à profiler les récepteurs de cellules T et B du système immunitaire adaptatif, a annoncé avoir conclu un accord avec Sanofi pour utiliser le test clonoSEQ® basé sur le SNG pour évaluer le statut de maladie résiduelle minimale (MRM) en réponse à l’isatuximab.
Lire la suiteNovartis lance une campagne de sensibilisation auprès du grand public pour mieux comprendre les symptômes de l’insuffisance cardiaque, son impact sur le vécu des patients et les difficultés auxquelles ces derniers sont confrontés pour réaliser les gestes les plus simples du quotidien.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion du 23 au 26 avril 2018 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Il a rendu 3 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que 8 avis favorables pour des extensions d’indication.
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