OSE Immunotherapeutics va collaborer avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center

OSE Immunotherapeutics a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration de recherche pluriannuelle avec le Memorial Sloan Kettering Center (MSK) de New York. Cette collaboration porte sur OSE-703 (Effi-3), un anticorps monoclonal cytotoxique qui vise la chaîne alpha du récepteur de l’interleukine-7 (IL-7R).

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Kieran Murphy nommé PDG de GE Healthcare

Le groupe industriel GE a annoncé la nomination de Kieran Murphy en tant que président du Conseil et PDG de GE Healthcare, avec effet immédiat. Kieran Murphy est actuellement président du Conseil et PDG de l’unité Sciences de la vie de GE Healthcare. Il succède à John Flannery qui a été nommé PDG et président élu de GE.

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E-Santé : Boehringer Ingelheim lance « BI X », un Lab d’innovation digitale

Avec la création de « BI X » en tant que filiale indépendante, Boehringer Ingelheim entend mettre l’accent sur des solutions santé innovantes. Cette nouvelle « start-up », dédiée à la transformation digitale dans les domaines des sciences des données, des applications et de l’expérience utilisateur, travaillera en étroite collaboration avec les trois activités du groupe: Santé Humaine, Santé Animale et Biopharmaceutiques.

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Chiesi France inaugure ses nouveaux locaux à Bois-Colombes

La filiale Chiesi France présidée par Patrice Carayon vient d’inaugurer officiellement ses nouveaux locaux au 17 avenue de l’Europe à Bois Colombes (Hauts de seine). 140 personnes étaient réunies à l’occasion de cet évènement dont les dirigeants Italiens : Dr Alberto Chiesi – Président, Ugo Di Francesco – CEO et Alessandro Chiesi.

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Alliance Healthcare France : Filippo D’Ambrogi devient Président Directeur Général

Filippo D’Ambrogi, Directeur des Opérations et Logistique d’Alliance Healthcare France depuis Juin 2014, est nommé Président Directeur Général. Il remplace à ce poste, Joaquim Fausto Ferreira appelé à d’autres fonctions au Portugal au sein de l’Associação Nacional das Farmácias (ANF, l’Union Nationale des Pharmacies).

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TiGenix annonce un paiement final en actions pour l’acquisition de sa plateforme cardiaque

TiGenix, société biopharmaceutique belge spécialisée dans l’exploration de propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques, ou provenant de donneurs, a annoncé aujourd’hui un paiement d’étape de 5 millions d’euros en nouvelles actions TiGenix à Genetrix suite à l’acquisition de la plateforme cardiaque qui a eu lieu en juillet 2015.

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Poxel : de nouvelles données précliniques sur l’Imeglimine présentées lors du Congrès de l’ADA

Poxel, société de biotechnologie spécialisée dans les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2, a annoncé que de nouvelles données précliniques sur l’Imeglimine, montrant un effet protecteur contre la cardiomyopathie diabétique dans un modèle de syndrome métabolique chez le rat, ont été présentées sous forme d’un poster lors de la 77e session scientifique de l’ADA (American Diabetes Association) au San Diego Convention Center à San Diego en Californie.

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GeNeuro : des données sur le rôle des rétrovirus endogènes humains (HERV) dans le diabète de type 1

GeNeuro, société biopharmaceutique suisse qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, a annoncé aujourd’hui des données appuyant le lien entre rétrovirus endogènes humains (HERV) et le diabète de type 1 (DT1). Les données ont été présentées lors des 77es sessions scientifiques de l’American Diabetes Association à San Diego, aux États-Unis, du 9 au 13 juin 2017.

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Sanofi : des résultats positifs pour Praluent® présentés lors des sessions scientifiques de l’American Diabetes Association

Sanofi et Regeneron ont annoncé dimanche les résultats positifs de deux essais de phase 3b/4 ODYSSEY-DM menés chez des patients atteints de diabète. Les essais ont montré que Praluent® (alirocumab), en association avec des statines à la dose maximale tolérée, réduit significativement le cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL-C), le critère d’évaluation principal de l’étude ODYSSEY DM-INSULIN.

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Technologies médicales : URGO déploie un programme d’accompagnement de Start-ups

Le groupe URGO a annoncé le déploiement d’un programme d’accompagnement de start-ups dans le secteur des technologies médicales (URGO Mentorship Program). Ce programme sur-mesure s’adresse aux start-ups désireuses d’être accompagnées par un partenaire industriel, afin de réussir avec succès leur lancement.

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Medicen Paris Region : 16 produits issus de ses projets labellisés mis sur le marché en 2016

A l’occasion de son assemblée générale, Medicen Paris Region souligne la montée en puissance des projets intégrant la santé numérique et ses applications dans des projets d’envergure en diagnostic biologique, imagerie diagnostique et interventionnelle, médecine régénératrice et biomatériaux ainsi qu’en médecine translationnelle. 16 produits issus de projets labellisés et financés avec l’aide du pôle ont été mis sur le marché en 2016.

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La « specialty pharma » Crossject poursuit sa stratégie

Crossject, la « specialty pharma » qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux situations d’urgence, vient de faire un point sur son activité. La société poursuit sa stratégie annoncée en novembre 2016 et se concentre sur le développement de médicaments et la conclusion d’accords de licences de distribution, notamment aux Etats-Unis.

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Valbiotis : les résultats de Phase I/II sur le principe actif de Valedia® présentés lors des Sessions Scientifiques de l’ADA

Valbiotis, société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies cardio-métaboliques, a annoncé qu’elle présentera les résultats de son étude clinique de Phase I/II1 portant sur le principe actif de Valedia®, Totum-63, lors des 77èmes sessions scientifiques de l’American Diabetes Association (ADA) qui auront lieu du 9 au 13 juin 2017 à San Diego (Californie, USA).

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