L'Info Industrie & Politique de Santé
Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé le succès de son étude clinique SARA-PK pour Sarconeos, son candidat médicament phare dans le traitement contre la sarcopénie. Un essai clinique de Phase 2b de Sarconeos est prévu pour le premier semestre 2017.
Lire la suiteLa CRO américaine Aptuit a annoncé lundi que Peter Gray, administrateur non exécutif depuis mars 2015, avait été nommé président du conseil d’administration d’Aptuit Holdings.
Lire la suitePharmaMar a annoncé hier le début d’une étude ouverte, multicentrique, de phase I au Japon pour évaluer la dose recommandée (DR) de PM1183 (lurbinectédine) chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé/non résécables.
Lire la suiteChugai et Berlin-Chemie, une société du groupe Menarini, viennent d’annoncer la conclusion d’un accord de licence mondiale concernant l’agent anti-cancéreux PA799, un inhibiteur de classe I de la voie PI3K.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie française spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé aujourd’hui la mise en place d’une étude clinique de phase 2 avec le SENS-111, son candidat médicament pour les vertiges sévères aigus.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation, a annoncé la nomination de Frédérique Corallo au poste de Directeur Médical Immunologie.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient aux Etats-Unis dans l’étude clinique de Phase II évaluant l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Lire la suiteJanssen vient d’annoncer la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments (EMA), afin de solliciter l’agrément du guselkumab pour le traitement des adultes vivant avec le psoriasis en plaques modéré à sévère.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion de novembre 2016 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin de 3 médicaments.
Lire la suiteValneva a annoncé jeudi avoir reçu le prix national Deloitte In Extenso Technology Fast 50 2016 de la Société Cotée. La société de vaccins indépendante, se classe par ailleurs à la 43ème place des 500 sociétés de la zone Europe Moyen-Orient Afrique (EMEA) primées pour leur croissance dans le classement Deloitte Technology Fast 500.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie française spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé avoir reçu de la part de la Commission européenne la Désignation de Médicament Orphelin pour le SENS-401, son candidat médicament dans le traitement de la perte auditive aiguë neurosensorielle.
Lire la suiteLe biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologie vient d’annoncer la nomination de Jean-Marc Grognet, le 1er février prochain, à la direction de Genopole. Il succède ainsi à Pierre Tambourin qui est à la tête de Genopole depuis sa création en 1998.
Lire la suiteQuintilesIMS a annoncé qu’elle dirigera une initiative de collaboration impliquant les partenaires fondateurs Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Merck KGaA et Pfizer, qui vise à fournir des renseignements plus clairs et plus proactifs sur l’utilisation des traitements anticancéreux en vie réelle dans des marchés européens clés.
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