L'Info Industrie & Politique de Santé
A la suite de la présentation de l’avant-projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) pour 2015, le Leem, qui fédère les entreprises du médicament opérant en France, juge ce dernier « profondément inéquitable et symptomatique de l’incapacité des pouvoirs publics à sortir d’une vision court-termiste des enjeux de santé ».
Lire la suiteAdocia vient d’être récompensée par le prix Frost & Sullivan 2014 du Leadership en Innovation Technologique pour l’Industrie des Protéines Thérapeutiques. Frost & Sullivan a félicité la société de biotechnologie pour « sa capacité à combiner l’excellence technologique avec une innovation visionnaire, tout en évoluant dans une industrie très compétitive ».
Lire la suiteNovaMedica, une société pharmaceutique russe, et Horus Pharma, une société française spécialisée dans le traitement de maladies ophtalmiques, ont signé un accord de partenariat par lequel NovaMedica se voit attribuer les droits de commercialisation exclusifs d’un portefeuille de produits en Russie et dans la Communauté des États indépendants (CEI).
Lire la suiteLe Leem vient de publier une nouvelle étude sur les Biomédicaments en France. Selon cet état des lieux réalisé au 31 mai 2014, 173 biomédicaments sont commercialisés en France qui se répartissent en 9 classes pharmacologiques majeures et ciblent 16 aires thérapeutiques.
Lire la suiteOncodesign, la société de biotechnologie basée à Dijon, vient d’annoncer la découverte de nouveaux inhibiteurs de kinases dans le domaine des maladies inflammatoires et le dépôt de 3 nouveaux brevets issus de sa technologie Nanocyclix.
Lire la suiteDaiichi Sankyo va acquérir Ambit Biosciences, une société américaine axée sur le développement de médicaments en cancérologie, maladies auto-immunes et inflammatoires via l’inhibition des enzymes. Cette opération d’un montant total estimé à 410 millions de dollars va notamment permettre au groupe japonais de renforcer son portefeuille de traitements cancérologiques avec le Quizartinib, le principal médicament candidat d’Ambit.
Lire la suiteServier et Pharmacyclics, une société biopharmaceutique américaine, ont annoncé vendredi, avoir mis un terme d’un commun accord à leur collaboration portant sur le développement hors États-Unis des inhibiteurs pan-HDAC de Pharmacyclics, dont l’abexinostat, restituant ainsi les droits de développement et de commercialisation au niveau mondial à Pharmacyclics.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé mardi que leur étude de preuve de concept de phase 2a du dupilumab, un traitement expérimental qui bloque les voies de signalisation IL-4 et IL-13, a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation primaires et secondaires dans le traitement de la polypose naso-sinusienne modérée à sévère résistante aux corticoïdes par voie nasale.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient de recevoir un “Drug Shortage Assistance Award” de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour avoir réussi à assurer la fourniture de son agent de contraste Lipiodol® aux Etats-Unis.
Lire la suiteRoche a annoncé lundi des résultats positifs issus de l’étude de phase III coBRIM. Ces résultats montrent que l’association cobimetinib, inhibiteur de la protéine MEK, plus Zelboraf (vemurafenib) a permis à des patients atteints de mélanome avancé présentant la mutation V600 du gène BRAF et non encore traités de vivre significativement plus longtemps sans aggravation de leur maladie (survie sans progression, PFS), par comparaison avec Zelboraf utilisé seul.
Lire la suiteIsabelle This Saint-Jean, vice-présidente du Conseil régional d’Ile-de-France en charge de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, a été élue vendredi 26 septembre, présidente du Genopole, le biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à l’environnement.
Lire la suiteCelgene vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a approuvé Otezla® (apremilast), l’inhibiteur de la phosphodiestérase 4 (PDE4) administré par voie orale de la société, dans le traitement de patients atteints d’un psoriasis en plaques modéré à grave, pour lesquels une photothérapie ou un traitement systémique est approprié.
Lire la suiteRoche a annoncé les résultats définitifs relatifs à la survie de l’étude de phase III CLEOPATRA, qui ont montré que l’adjonction de Perjeta® (pertuzumab) à l’association Herceptin® (trastuzumab) plus chimiothérapie par le docétaxel avait prolongé de 15,7 mois la vie (survie globale, OS) des patients atteints d’un cancer du sein HER2-positif métastatique non précédemment traité, comparativement à l’association Herceptin plus chimiothérapie (OS médiane: 56,5 mois, contre 40,8 mois).
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